La version turque du questionnaire sur l'intensité et les interférences de la douleur musculosquelettique pour les musiciens (MPIIQM-T)
17 mai 2021 mis à jour par: Ankara Yildirim Beyazıt University
La version turque du questionnaire sur l'intensité et l'interférence de la douleur musculo-squelettique pour les musiciens (MPIIQM-T) : une étude de validité, de fiabilité et d'adaptation interculturelle
L'objectif de cette étude, initialement nommée "Le questionnaire d'intensité et d'interférence de la douleur musculo-squelettique (MPIIQM)" est la validation turque, la fiabilité et la validation interculturelle du questionnaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
180
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Sevilay Seda BAŞ, MsC
- Numéro de téléphone: +903129061908
- E-mail: sevilaysedabas@gmail.com
Lieux d'étude
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Ankara, Turquie
- Recrutement
- Ankara Yildirim Beyazit University
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Contact:
- Sevilay Seda BAŞ, MsC
- Numéro de téléphone: +903129061908
- E-mail: sevilaysedabas@gmail.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
musicien d'orchestre professionnel
La description
Critère d'intégration:
- musicien permanent dans un orchestre
- comprendre et lire le turc
Critère d'exclusion:
- musicien indépendant
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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1
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Les groupes évalués par The Musculoskeletal Pain Intensity and Interference Questionnaire for Professional Orchestra Musicians, Brief Pain Inventory, QuickDASH and Fatigue Severity Scale
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Questionnaire sur l'intensité et les interférences de la douleur musculo-squelettique pour les musiciens d'orchestre professionnels
Délai: Ligne de base
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Le Musculoskeletal Pain Intensity and Interference Questionnaire for Professional Orchestra Musicians (MPIIQM) est un questionnaire d'auto-évaluation composé de 22 items sur les troubles musculo-squelettiques liés à la performance (PRMD) chez les musiciens.
L'âge, le sexe et les habitudes de pratique, les différentes périodes de prévalence de PRMD, la localisation de la douleur, l'intensité de la douleur, l'interférence de la douleur sont évalués.
La notation du questionnaire est axée sur la sous-échelle d'intensité de la douleur et d'interférence de la douleur.
Le score d'intensité de la douleur peut être défini comme la somme des quatre items d'intensité de la douleur (0-40) ou la moyenne du score d'intensité de la douleur (0-10).
Le score d'interférence de la douleur peut être défini comme la somme des cinq items d'interférence de la douleur (0-50) ou la moyenne du score d'interférence de la douleur (0-10).
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Ligne de base
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Questionnaire sur l'intensité et les interférences de la douleur musculo-squelettique pour les musiciens d'orchestre professionnels
Délai: 5 jours après
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Le Musculoskeletal Pain Intensity and Interference Questionnaire for Professional Orchestra Musicians (MPIIQM) est un questionnaire d'auto-évaluation composé de 22 items sur les troubles musculo-squelettiques liés à la performance (PRMD) chez les musiciens.
L'âge, le sexe et les habitudes de pratique, les différentes périodes de prévalence de PRMD, la localisation de la douleur, l'intensité de la douleur, l'interférence de la douleur sont évalués.
La notation du questionnaire est axée sur la sous-échelle d'intensité de la douleur et d'interférence de la douleur.
Le score d'intensité de la douleur peut être défini comme la somme des quatre items d'intensité de la douleur (0-40) ou la moyenne du score d'intensité de la douleur (0-10).
Le score d'interférence de la douleur peut être défini comme la somme des cinq items d'interférence de la douleur (0-50) ou la moyenne du score d'interférence de la douleur (0-10).
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5 jours après
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Bref inventaire de la douleur
Délai: Ligne de base
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Dans Brief Pain Inventory, les patients évaluent la gravité de leur douleur et les dimensions de l'interférence de la douleur sur une échelle d'évaluation numérique de 0 à 10.
Dans l'inventaire, un score de 1 à 4 est défini comme une douleur légère, un score de 5 à 6 comme une douleur modérée et un score de 7 à 10 comme une douleur intense.
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Le QuickDASH
Délai: Ligne de base
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Le QuickDASH (Quick-Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Score) est une version abrégée du DASH (Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Score), comprenant 11 au lieu de 30 items sur la fonction physique et les symptômes chez les patients souffrant de troubles musculo-squelettiques des membres supérieurs.
0-100 de chaque partie du questionnaire Quick-DASH (0 = pas d'incapacité, 100 = incapacité la plus sévère) est noté.
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L'échelle de gravité de la fatigue
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L'échelle de gravité de la fatigue (FSS) évalue la gravité de la fatigue dans une variété de conditions médicales.
Il est composé de 9 items notés sur une échelle de Likert en 7 points (1=fort désaccord, 7=fort accord).
Des scores élevés indiquent de la fatigue.
28 points et plus indiquent la présence d'une fatigue intense.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
16 avril 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juillet 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juillet 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 mars 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 mars 2021
Première publication (Réel)
5 mars 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 mai 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 mai 2021
Dernière vérification
1 mai 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 16.04.2021-44
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .