Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Turecká verze dotazníku intenzity a interference muskuloskeletální bolesti pro hudebníky (MPIIQM-T)

17. května 2021 aktualizováno: Ankara Yildirim Beyazıt University

Turecká verze dotazníku intenzity a interference muskuloskeletální bolesti pro hudebníky (MPIIQM-T): Studie platnosti, spolehlivosti a mezikulturní adaptace

Cílem této studie s původním názvem „Dotazník intenzity a interference muskuloskeletální bolesti (MPIIQM)“ je turecká validace, spolehlivost a mezikulturní validace dotazníku.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

180

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Ankara, Krocan
        • Nábor
        • Ankara Yildirim Beyazit University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

profesionální hudebník orchestru

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • stálý hudebník v orchestru
  • rozumět a číst turečtinu

Kritéria vyloučení:

  • hudebník na volné noze

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
1
Skupiny hodnocené Dotazníkem intenzity a interference muskuloskeletální bolesti pro profesionální hudebníky orchestru, Brief Pain Inventory, QuickDASH a Fatigue Severity Scale

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník intenzity a interference muskuloskeletální bolesti pro profesionální hudebníky orchestru
Časové okno: Základní linie
Dotazník intenzity a rušení muskuloskeletální bolesti pro profesionální hudebníky orchestru (MPIIQM) je dotazník skládající se z 22 položek o muskuloskeletálních poruchách souvisejících s výkonem (PRMD) u hudebníků. Hodnotí se věk, pohlaví a praktické návyky, různá období prevalence PRMD, lokalizace bolesti, intenzita bolesti, interference bolesti. Bodování dotazníku je zaměřeno na subškálu intenzity bolesti a interference bolesti. Skóre intenzity bolesti lze definovat jako součet čtyř položek intenzity bolesti (0-40) nebo průměr skóre intenzity bolesti (0-10). Skóre interference bolesti lze definovat jako součet pěti položek interference bolesti (0-50) nebo střední skóre interference bolesti (0-10).
Základní linie
Dotazník intenzity a interference muskuloskeletální bolesti pro profesionální hudebníky orchestru
Časové okno: 5 dní poté
Dotazník intenzity a rušení muskuloskeletální bolesti pro profesionální hudebníky orchestru (MPIIQM) je dotazník skládající se z 22 položek o muskuloskeletálních poruchách souvisejících s výkonem (PRMD) u hudebníků. Hodnotí se věk, pohlaví a praktické návyky, různá období prevalence PRMD, lokalizace bolesti, intenzita bolesti, interference bolesti. Bodování dotazníku je zaměřeno na subškálu intenzity bolesti a interference bolesti. Skóre intenzity bolesti lze definovat jako součet čtyř položek intenzity bolesti (0-40) nebo průměr skóre intenzity bolesti (0-10). Skóre interference bolesti lze definovat jako součet pěti položek interference bolesti (0-50) nebo střední skóre interference bolesti (0-10).
5 dní poté

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stručný inventář bolesti
Časové okno: Základní linie
V Brief Pain Inventory pacienti hodnotí svou závažnost bolesti a dimenze interference bolesti na číselné stupnici od 0 do 10. V inventáři je skóre 1-4 definováno jako mírná bolest, skóre 5-6 jako střední bolest a skóre 7-10 jako silná bolest.
Základní linie
QuickDASH
Časové okno: Základní linie
QuickDASH (Quick-Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Score) je zkrácená verze DASH (Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Score), která obsahuje 11 namísto 30 položek o fyzických funkcích a symptomech u pacientů s muskuloskeletálními poruchami. horních končetin. Boduje se 0-100 z každé části dotazníku Quick-DASH (0 = žádné postižení, 100 = nejtěžší postižení).
Základní linie
Stupnice závažnosti únavy
Časové okno: Základní linie
FSS (Fatigue Severity Scale) hodnotí závažnost únavy u různých zdravotních stavů. Skládá se z 9 položek hodnocených na 7bodové Likertově škále (1=silný nesouhlas, 7=silný souhlas). Vysoké skóre ukazuje na únavu. 28 bodů a více ukazuje na přítomnost těžké únavy.
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

16. dubna 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

1. července 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

1. července 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. března 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. března 2021

První zveřejněno (Aktuální)

5. března 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. května 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. května 2021

Naposledy ověřeno

1. května 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 16.04.2021-44

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Muskuloskeletální bolest

Předplatit