Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Turecka wersja Kwestionariusza Natężenia Bólu Mięśniowo-Szkieletowego i Zakłóceń dla Muzyków (MPIIQM-T)

17 maja 2021 zaktualizowane przez: Ankara Yildirim Beyazıt University

Turecka wersja kwestionariusza natężenia bólu mięśniowo-szkieletowego i zakłóceń dla muzyków (MPIIQM-T): badanie ważności, wiarygodności i adaptacji międzykulturowej

Celem tego badania, pierwotnie zatytułowanego „Kwestionariusz intensywności i interferencji bólu mięśniowo-szkieletowego (MPIIQM)”, jest walidacja tureckiej, rzetelności i międzykulturowej walidacji kwestionariusza.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

180

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Ankara, Indyk
        • Rekrutacyjny
        • Ankara Yildirim Beyazit University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

profesjonalny muzyk orkiestrowy

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • stały muzyk w orkiestrze
  • rozumieć i czytać po turecku

Kryteria wyłączenia:

  • niezależny muzyk

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
1
Inny: Grupy oceniane za pomocą Kwestionariusza Natężenia i Zakłóceń Bólu Mięśniowo-Szkieletowego dla Profesjonalnych Muzyków Orkiestrowych, Krótkiego Inwentarza Bólu, QuickDASH i Skali Nasilenia Zmęczenia
Grupy oceniane za pomocą Kwestionariusza Natężenia i Zakłóceń Bólu Mięśniowo-Szkieletowego dla Profesjonalnych Muzyków Orkiestrowych, Krótkiego Inwentarza Bólu, QuickDASH i Skali Nasilenia Zmęczenia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz natężenia bólu mięśniowo-szkieletowego i zakłóceń dla profesjonalnych muzyków orkiestrowych
Ramy czasowe: Linia bazowa
Kwestionariusz natężenia bólu mięśniowo-szkieletowego i zakłóceń dla profesjonalnych muzyków orkiestrowych (MPIIQM) to kwestionariusz samoopisowy składający się z 22 pozycji dotyczących zaburzeń mięśniowo-szkieletowych związanych z występami (PRMD) u muzyków. Ocenia się wiek, płeć i przyzwyczajenia, różne okresy występowania PRMD, lokalizację bólu, intensywność bólu, interferencję bólu. Punktacja kwestionariusza koncentruje się na podskali natężenia bólu i interferencji bólu. Wynik natężenia bólu można zdefiniować jako sumę czterech pozycji natężenia bólu (0-40) lub średnią punktację natężenia bólu (0-10). Wynik interferencji bólu można zdefiniować jako sumę pięciu pozycji interferencji bólu (0-50) lub średnią punktację interferencji bólu (0-10).
Linia bazowa
Kwestionariusz natężenia bólu mięśniowo-szkieletowego i zakłóceń dla profesjonalnych muzyków orkiestrowych
Ramy czasowe: 5 dni później
Kwestionariusz natężenia bólu mięśniowo-szkieletowego i zakłóceń dla profesjonalnych muzyków orkiestrowych (MPIIQM) to kwestionariusz samoopisowy składający się z 22 pozycji dotyczących zaburzeń mięśniowo-szkieletowych związanych z występami (PRMD) u muzyków. Ocenia się wiek, płeć i przyzwyczajenia, różne okresy występowania PRMD, lokalizację bólu, intensywność bólu, interferencję bólu. Punktacja kwestionariusza koncentruje się na podskali natężenia bólu i interferencji bólu. Wynik natężenia bólu można zdefiniować jako sumę czterech pozycji natężenia bólu (0-40) lub średnią punktację natężenia bólu (0-10). Wynik interferencji bólu można zdefiniować jako sumę pięciu pozycji interferencji bólu (0-50) lub średnią punktację interferencji bólu (0-10).
5 dni później

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Krótka inwentaryzacja bólu
Ramy czasowe: Linia bazowa
W Krótkim Inwentarzu Bólu pacjenci oceniają nasilenie bólu i wymiary interferencji bólu w numerycznej skali ocen od 0 do 10. W inwentarzu wynik 1-4 definiuje się jako ból łagodny, wynik 5-6 jako ból umiarkowany, a wynik 7-10 jako ból silny.
Linia bazowa
QuickDASH
Ramy czasowe: Linia bazowa
QuickDASH (Quick-Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Score) to skrócona wersja DASH (Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Score), zawierająca 11 zamiast 30 pozycji dotyczących funkcji fizycznych i objawów u pacjentów z zaburzeniami układu mięśniowo-szkieletowego kończyn górnych. Punktuje się 0-100 z każdej części kwestionariusza Quick-DASH (0 = brak niepełnosprawności, 100 = najpoważniejsza niepełnosprawność).
Linia bazowa
Skala nasilenia zmęczenia
Ramy czasowe: Linia bazowa
Skala ciężkości zmęczenia (FSS) ocenia nasilenie zmęczenia w różnych stanach medycznych. Składa się z 9 pozycji ocenianych na 7-stopniowej skali Likerta (1=zdecydowanie się nie zgadzam, 7=zdecydowanie się zgadzam). Wysokie wyniki wskazują na zmęczenie. 28 punktów i więcej wskazuje na obecność silnego zmęczenia.
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ankara Yildirim Beyazıt University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 kwietnia 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lipca 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 marca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 marca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 maja 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 maja 2021

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 16.04.2021-44

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból mięśniowo-szkieletowy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in South Korea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj