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Die türkische Version des Fragebogens zur Intensität und Interferenz muskuloskelettaler Schmerzen für Musiker (MPIIQM-T)

17. Mai 2021 aktualisiert von: Ankara Yildirim Beyazıt University

Die türkische Version des Fragebogens zur Intensität und Interferenz muskuloskelettaler Schmerzen für Musiker (MPIIQM-T): Eine Studie zu Gültigkeit, Zuverlässigkeit und interkultureller Anpassung

Das Ziel dieser Studie mit dem ursprünglichen Namen „Fragebogen zur Intensität und Interferenz muskuloskelettaler Schmerzen (MPIIQM)“ ist die türkische Validierung, Zuverlässigkeit und interkulturelle Validierung des Fragebogens.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

180

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Ankara, Truthahn
        • Rekrutierung
        • Ankara Yildirim Beyazit University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

professioneller Orchestermusiker

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • fester Musiker in einem Orchester
  • Türkisch verstehen und lesen

Ausschlusskriterien:

  • freiberuflicher Musiker

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
1
Die Gruppen wurden anhand des Musculoskeletal Pain Intensity and Interference Questionnaire for Professional Orchestra Musicians, des Brief Pain Inventory, QuickDASH und der Fatigue Severity Scale bewertet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der Fragebogen zur Intensität und Interferenz muskuloskelettaler Schmerzen für professionelle Orchestermusiker
Zeitfenster: Grundlinie
Der Musculoskeletal Pain Intensity and Interference Questionnaire for Professional Orchestra Musicians (MPIIQM) ist ein Selbstberichtsfragebogen, der aus 22 Items über leistungsbedingte Muskel-Skelett-Erkrankungen (PRMD) bei Musikern besteht. Bewertet werden Alter, Geschlecht und Übungsgewohnheiten, unterschiedliche Prävalenzperioden von PRMD, Schmerzlokalisation, Schmerzintensität und Schmerzinterferenz. Die Bewertung des Fragebogens konzentriert sich auf die Subskala Schmerzintensität und Schmerzinterferenz. Der Schmerzintensitätsscore kann als Summe der vier Schmerzintensitätspunkte (0–40) oder als Mittelwert des Schmerzintensitätsscores (0–10) definiert werden. Der Schmerzinterferenzwert kann als die Summe der fünf Schmerzinterferenzpunkte (0–50) oder als Mittelwert des Schmerzinterferenzwerts (0–10) definiert werden.
Grundlinie
Der Fragebogen zur Intensität und Interferenz muskuloskelettaler Schmerzen für professionelle Orchestermusiker
Zeitfenster: 5 Tage später
Der Musculoskeletal Pain Intensity and Interference Questionnaire for Professional Orchestra Musicians (MPIIQM) ist ein Selbstberichtsfragebogen, der aus 22 Items über leistungsbedingte Muskel-Skelett-Erkrankungen (PRMD) bei Musikern besteht. Bewertet werden Alter, Geschlecht und Übungsgewohnheiten, unterschiedliche Prävalenzperioden von PRMD, Schmerzlokalisation, Schmerzintensität und Schmerzinterferenz. Die Bewertung des Fragebogens konzentriert sich auf die Subskala Schmerzintensität und Schmerzinterferenz. Der Schmerzintensitätsscore kann als Summe der vier Schmerzintensitätspunkte (0–40) oder als Mittelwert des Schmerzintensitätsscores (0–10) definiert werden. Der Schmerzinterferenzwert kann als die Summe der fünf Schmerzinterferenzpunkte (0–50) oder als Mittelwert des Schmerzinterferenzwerts (0–10) definiert werden.
5 Tage später

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kurze Schmerzinventur
Zeitfenster: Grundlinie
Im Brief Pain Inventory bewerten Patienten ihre Schmerzstärke und Schmerzbeeinträchtigungsdimensionen auf einer numerischen Bewertungsskala von 0 bis 10. Im Inventar wird ein Wert von 1–4 als leichter Schmerz, ein Wert von 5–6 als mäßiger Schmerz und ein Wert von 7–10 als starker Schmerz definiert.
Grundlinie
Der QuickDASH
Zeitfenster: Grundlinie
Der QuickDASH (Quick-Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Score) ist eine verkürzte Version des DASH (Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Score) und enthält 11 statt 30 Items zur körperlichen Funktion und Symptomen bei Patienten mit Muskel-Skelett-Erkrankungen der oberen Extremitäten. 0-100 aus jedem Teil des Quick-DASH-Fragebogens (0 = keine Behinderung, 100 = schwerste Behinderung) werden bewertet.
Grundlinie
Die Schweregradskala für Ermüdung
Zeitfenster: Grundlinie
Mit der Fatigue Severity Scale (FSS) wird der Schweregrad der Müdigkeit bei einer Vielzahl medizinischer Erkrankungen beurteilt. Es besteht aus 9 Items, die auf einer 7-stufigen Likert-Skala bewertet werden (1=starke Ablehnung, 7=starke Zustimmung). Hohe Werte weisen auf Müdigkeit hin. 28 Punkte und mehr deuten auf das Vorliegen einer starken Müdigkeit hin.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. April 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Mai 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Mai 2021

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Muskel-Skelett-Schmerzen

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