- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04785040
Die türkische Version des Fragebogens zur Intensität und Interferenz muskuloskelettaler Schmerzen für Musiker (MPIIQM-T)
17. Mai 2021 aktualisiert von: Ankara Yildirim Beyazıt University
Die türkische Version des Fragebogens zur Intensität und Interferenz muskuloskelettaler Schmerzen für Musiker (MPIIQM-T): Eine Studie zu Gültigkeit, Zuverlässigkeit und interkultureller Anpassung
Das Ziel dieser Studie mit dem ursprünglichen Namen „Fragebogen zur Intensität und Interferenz muskuloskelettaler Schmerzen (MPIIQM)“ ist die türkische Validierung, Zuverlässigkeit und interkulturelle Validierung des Fragebogens.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
180
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Sevilay Seda BAŞ, MsC
- Telefonnummer: +903129061908
- E-Mail: sevilaysedabas@gmail.com
Studienorte
-
-
-
Ankara, Truthahn
- Rekrutierung
- Ankara Yildirim Beyazit University
-
Kontakt:
- Sevilay Seda BAŞ, MsC
- Telefonnummer: +903129061908
- E-Mail: sevilaysedabas@gmail.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
professioneller Orchestermusiker
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- fester Musiker in einem Orchester
- Türkisch verstehen und lesen
Ausschlusskriterien:
- freiberuflicher Musiker
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
1
|
Die Gruppen wurden anhand des Musculoskeletal Pain Intensity and Interference Questionnaire for Professional Orchestra Musicians, des Brief Pain Inventory, QuickDASH und der Fatigue Severity Scale bewertet
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Der Fragebogen zur Intensität und Interferenz muskuloskelettaler Schmerzen für professionelle Orchestermusiker
Zeitfenster: Grundlinie
|
Der Musculoskeletal Pain Intensity and Interference Questionnaire for Professional Orchestra Musicians (MPIIQM) ist ein Selbstberichtsfragebogen, der aus 22 Items über leistungsbedingte Muskel-Skelett-Erkrankungen (PRMD) bei Musikern besteht.
Bewertet werden Alter, Geschlecht und Übungsgewohnheiten, unterschiedliche Prävalenzperioden von PRMD, Schmerzlokalisation, Schmerzintensität und Schmerzinterferenz.
Die Bewertung des Fragebogens konzentriert sich auf die Subskala Schmerzintensität und Schmerzinterferenz.
Der Schmerzintensitätsscore kann als Summe der vier Schmerzintensitätspunkte (0–40) oder als Mittelwert des Schmerzintensitätsscores (0–10) definiert werden.
Der Schmerzinterferenzwert kann als die Summe der fünf Schmerzinterferenzpunkte (0–50) oder als Mittelwert des Schmerzinterferenzwerts (0–10) definiert werden.
|
Grundlinie
|
Der Fragebogen zur Intensität und Interferenz muskuloskelettaler Schmerzen für professionelle Orchestermusiker
Zeitfenster: 5 Tage später
|
Der Musculoskeletal Pain Intensity and Interference Questionnaire for Professional Orchestra Musicians (MPIIQM) ist ein Selbstberichtsfragebogen, der aus 22 Items über leistungsbedingte Muskel-Skelett-Erkrankungen (PRMD) bei Musikern besteht.
Bewertet werden Alter, Geschlecht und Übungsgewohnheiten, unterschiedliche Prävalenzperioden von PRMD, Schmerzlokalisation, Schmerzintensität und Schmerzinterferenz.
Die Bewertung des Fragebogens konzentriert sich auf die Subskala Schmerzintensität und Schmerzinterferenz.
Der Schmerzintensitätsscore kann als Summe der vier Schmerzintensitätspunkte (0–40) oder als Mittelwert des Schmerzintensitätsscores (0–10) definiert werden.
Der Schmerzinterferenzwert kann als die Summe der fünf Schmerzinterferenzpunkte (0–50) oder als Mittelwert des Schmerzinterferenzwerts (0–10) definiert werden.
|
5 Tage später
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Kurze Schmerzinventur
Zeitfenster: Grundlinie
|
Im Brief Pain Inventory bewerten Patienten ihre Schmerzstärke und Schmerzbeeinträchtigungsdimensionen auf einer numerischen Bewertungsskala von 0 bis 10.
Im Inventar wird ein Wert von 1–4 als leichter Schmerz, ein Wert von 5–6 als mäßiger Schmerz und ein Wert von 7–10 als starker Schmerz definiert.
|
Grundlinie
|
Der QuickDASH
Zeitfenster: Grundlinie
|
Der QuickDASH (Quick-Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Score) ist eine verkürzte Version des DASH (Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Score) und enthält 11 statt 30 Items zur körperlichen Funktion und Symptomen bei Patienten mit Muskel-Skelett-Erkrankungen der oberen Extremitäten.
0-100 aus jedem Teil des Quick-DASH-Fragebogens (0 = keine Behinderung, 100 = schwerste Behinderung) werden bewertet.
|
Grundlinie
|
Die Schweregradskala für Ermüdung
Zeitfenster: Grundlinie
|
Mit der Fatigue Severity Scale (FSS) wird der Schweregrad der Müdigkeit bei einer Vielzahl medizinischer Erkrankungen beurteilt.
Es besteht aus 9 Items, die auf einer 7-stufigen Likert-Skala bewertet werden (1=starke Ablehnung, 7=starke Zustimmung).
Hohe Werte weisen auf Müdigkeit hin.
28 Punkte und mehr deuten auf das Vorliegen einer starken Müdigkeit hin.
|
Grundlinie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
16. April 2021
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Juli 2021
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Juli 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. März 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. März 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. März 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
19. Mai 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Mai 2021
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 16.04.2021-44
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Muskel-Skelett-Schmerzen
-
Foundation IRCCS San Matteo HospitalAktiv, nicht rekrutierendGreater Trochanteric Pain Syndrome beider unteren ExtremitätenItalien
-
Gazi UniversityAbgeschlossenGesäß-Tendinitis | Greater Trochanteric Pain Syndrome beider unteren ExtremitätenTruthahn
-
Lawson Health Research InstituteNoch keine RekrutierungSchmerzen im unteren Rücken | Greater Trochanteric Pain Syndrome
-
C.R.Darnall Army Medical CenterUnbekanntGreater Trochanteric Pain SyndromeVereinigte Staaten
-
Guna S.p.aBeendetGreater Trochanteric Pain Syndrome | Pertrochantäre Fraktur | Gesäß-Tendinitis | GTPS - Greater Trochanteric Pain Syndrome | Sehnenerkrankung | GesäßmuskulaturItalien
-
Smith & Nephew, Inc.AbgeschlossenHüftschmerzen chronisch | Greater Trochanteric Pain SyndromeAustralien
-
NHS Greater Glasgow and ClydeNHS Research ScotlandRekrutierungGreater Trochanteric Pain SyndromeVereinigtes Königreich
-
Kutahya Health Sciences UniversityRekrutierungGreater Trochanteric Pain SyndromeTruthahn
-
Massachusetts General HospitalAbgeschlossenGreater Trochanteric Pain SyndromeVereinigte Staaten
-
Montefiore Medical CenterNoch keine RekrutierungGreater Trochanteric Pain SyndromeVereinigte Staaten