La versión turca del cuestionario de intensidad e interferencia del dolor musculoesquelético para músicos (MPIIQM-T)
17 de mayo de 2021 actualizado por: Ankara Yildirim Beyazıt University
La versión turca del cuestionario de intensidad e interferencia del dolor musculoesquelético para músicos (MPIIQM-T): un estudio de validez, confiabilidad y adaptación transcultural
El objetivo de este estudio, originalmente llamado "Cuestionario de interferencia e intensidad del dolor musculoesquelético (MPIIQM)" es la validación turca, la confiabilidad y la validación transcultural del cuestionario.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
180
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Sevilay Seda BAŞ, MsC
- Número de teléfono: +903129061908
- Correo electrónico: sevilaysedabas@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Pavo
- Reclutamiento
- Ankara Yildirim Beyazit University
-
Contacto:
- Sevilay Seda BAŞ, MsC
- Número de teléfono: +903129061908
- Correo electrónico: sevilaysedabas@gmail.com
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
músico de orquesta profesional
Descripción
Criterios de inclusión:
- músico permanente en una orquesta
- entender y leer turco
Criterio de exclusión:
- músico independiente
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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1
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Los grupos evaluados por The Musculoskeletal Pain Intensity and Interference Questionnaire for Professional Orchestra Musicians, Brief Pain Inventory, QuickDASH y Fatigue Severity Scale
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cuestionario de intensidad e interferencia del dolor musculoesquelético para músicos profesionales de orquesta
Periodo de tiempo: Base
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El Musculoskeletal Pain Intensity and Interference Questionnaire for Professional Orchestra Musicians (MPIIQM) es un cuestionario de autoinforme compuesto por 22 ítems sobre trastornos musculoesqueléticos relacionados con el rendimiento (PRMD) en músicos.
Se evalúa edad, sexo y hábitos de práctica, diferentes periodos de prevalencia de PRMD, localización del dolor, intensidad del dolor, interferencia del dolor.
La puntuación del cuestionario se centra en la subescala de intensidad del dolor y de interferencia del dolor.
La puntuación de la intensidad del dolor se puede definir como la suma de los cuatro elementos de intensidad del dolor (0-40) o la puntuación media de la intensidad del dolor (0-10).
La puntuación de interferencia del dolor se puede definir como la suma de los cinco elementos de interferencia del dolor (0-50) o la media de la puntuación de interferencia del dolor (0-10).
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Base
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Cuestionario de intensidad e interferencia del dolor musculoesquelético para músicos profesionales de orquesta
Periodo de tiempo: 5 días después
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El Musculoskeletal Pain Intensity and Interference Questionnaire for Professional Orchestra Musicians (MPIIQM) es un cuestionario de autoinforme compuesto por 22 ítems sobre trastornos musculoesqueléticos relacionados con el rendimiento (PRMD) en músicos.
Se evalúa edad, sexo y hábitos de práctica, diferentes periodos de prevalencia de PRMD, localización del dolor, intensidad del dolor, interferencia del dolor.
La puntuación del cuestionario se centra en la subescala de intensidad del dolor y de interferencia del dolor.
La puntuación de la intensidad del dolor se puede definir como la suma de los cuatro elementos de intensidad del dolor (0-40) o la puntuación media de la intensidad del dolor (0-10).
La puntuación de interferencia del dolor se puede definir como la suma de los cinco elementos de interferencia del dolor (0-50) o la media de la puntuación de interferencia del dolor (0-10).
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5 días después
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Inventario Breve del Dolor
Periodo de tiempo: Base
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En el Inventario Breve del Dolor, los pacientes califican la intensidad del dolor y las dimensiones de la interferencia del dolor en una escala de calificación numérica del 0 al 10.
En el inventario, una puntuación de 1 a 4 se define como dolor leve, una puntuación de 5 a 6 como dolor moderado y una puntuación de 7 a 10 como dolor intenso.
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Base
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El QuickDASH
Periodo de tiempo: Base
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El QuickDASH (Quick-Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Score) es una versión abreviada del DASH (Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Score), que presenta 11 en lugar de 30 elementos sobre la función física y los síntomas en pacientes con trastornos musculoesqueléticos. de las extremidades superiores.
Se califica de 0 a 100 de cada parte del cuestionario Quick-DASH (0 = sin discapacidad, 100 = discapacidad más grave).
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Base
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La escala de gravedad de la fatiga
Periodo de tiempo: Base
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La Escala de gravedad de la fatiga (FSS) evalúa la gravedad de la fatiga en una variedad de condiciones médicas.
Consta de 9 ítems valorados en una escala tipo Likert de 7 puntos (1=muy en desacuerdo, 7=muy de acuerdo).
Las puntuaciones altas indican fatiga.
28 puntos y más indican la presencia de fatiga severa.
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Base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
16 de abril de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
1 de julio de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de julio de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de marzo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de marzo de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
5 de marzo de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de mayo de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de mayo de 2021
Última verificación
1 de mayo de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 16.04.2021-44
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .