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COVID-19 大流行对复杂性阑尾炎发病率和结局的影响

2021年3月5日 更新者:yaron rudnicki、Meir Medical Center

锁定价格 - COVID-19 大流行对复杂性阑尾炎发病率和结果的影响

在 COVID-19 大流行期间,我们注意到就诊于我们医疗中心的复杂阑尾炎病例有所增加。 我们收集了 2020 年 2 月至 2020 年 3 月与 2019 年同期相比因阑尾炎入外科的所有患者的客观数据,以了解大流行对急性阑尾炎并发症发生率的影响。

研究概览

地位

完全的

详细说明

冠状病毒大流行 (COVID-19) 于 2019 年 12 月在武汉和中国湖北首次爆发。 1 月 30 日,世卫组织宣布其为国际关注的突发公共卫生事件 (PHEIC)。

根据世界卫生组织 (WHO) 的记录,目前全球确诊病例数超过 7600 万。 2020 年 2 月 21 日报告了以色列的首例记录在案的病例。

2月和4月期间,由于确诊病例持续上升,严格的“居家”限制出台。 这些限制对日常生活产生了重大影响。 在这些新的“待在家里”政策下,日常生活的许多方面都在高额罚款的威胁下大大减少和受到限制。 这种影响还延伸到减少寻求医疗保健。 据报道,急诊科 (ED) 就诊人数有所下降。 据报道,常规癌症筛查预约有所减少。

延迟寻求医疗保健也会影响就诊时各种医疗状况的严重程度。 对 COVID-19 大流行的恐惧可能导致延误诊断,因此常见疾病的并发症发生率更高。

急性阑尾炎 (AA) 是导致患者就诊于急诊室的下腹痛的最常见原因之一。 因此,AA 可以作为一个很好的指标,表明对 COVID-19 大流行的恐惧对患者的晚期诊断倾向和并发症发生率可能产生的影响。

Gomes Laparoscopic Grading System of AA,根据外科腹腔镜手术中的大体形态学发现,将阑尾炎分为五个腹腔镜等级。 1、2级为无并发症阑尾炎,3、4、5级为复杂性阑尾炎。

在 COVID-19 大流行期间实施的限制之后,我们注意到我们医疗中心出现的复杂阑尾炎病例有所增加。 我们收集了 2020 年 2 月至 2020 年 3 月与 2019 年同一 2 个月期间相比,所有因阑尾炎入外科的患者的客观数据。 诸如从症状出现到急诊就诊的时间段、炎症标志物、复杂性阑尾炎(如果有)、并发症类型、术后并发症等数据。 我们旨在评估“待在家里”限制是否对 AA 的严重程度或结果有任何不利影响。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kfar Saba、以色列、4428139
        • Meir Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

所有在研究期间在梅厄医疗中心接受阑尾切除术的患者

描述

纳入标准:

  • 阑尾炎

排除标准:

  • 任何其他诊断

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
2019年3-4月行阑尾切除术
2019年3月至4月期间接受阑尾切除术的所有患者
腹腔镜阑尾切除术
其他名称:
  • 脓肿引流
  • 保守治疗
2020 年 3 月至 4 月期间(在 covid 大流行期间)接受了阑尾切除术
在 2020 年 3 月至 4 月期间(COVID19 大流行封锁期间)接受阑尾切除术的所有患者
腹腔镜阑尾切除术
其他名称:
  • 脓肿引流
  • 保守治疗

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
复杂性阑尾炎
大体时间:30天
手术期间或手术后的任何并发症
30天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Yaron Rudnicki, MD、Meir medical center, surgical ward B.
  • 首席研究员:Yaron Rudnicki, MD、Meir medical center, surgical ward B.

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年3月1日

初级完成 (实际的)

2020年5月30日

研究完成 (实际的)

2020年5月30日

研究注册日期

首次提交

2021年3月5日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月5日

首次发布 (实际的)

2021年3月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年3月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年3月5日

最后验证

2021年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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