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锤状指损伤的保守治疗

2022年4月19日 更新者:Lori Algar、Orthopaedic Specialty Group PC, Fairfield

比较 Kinesiotape 和 Oval 8 与 Quick Cast 保守治疗槌指损伤的前瞻性随机临床试验

比较使用 Kinesiotape 和椭圆形 8 与快速石膏治疗保守治疗的槌指损伤的个体的结果。 结果包括 DIP 关节伸展滞后、患者满意度和通过 MHQ 的功能。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

70

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Connecticut
      • Fairfield、Connecticut、美国、06825
        • Orthopaedic Specialty Group PC

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 由医生确定需要对至少 18 岁的锤状指损伤进行保守治疗

排除标准:

  • 涉及的手指先前受伤影响 ROM

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Kinesiotape 和 Oval 8 治疗
保持 DIP 关节完全伸展以允许末端肌腱损伤/槌损伤愈合的方法
实验性的:快速施法治疗
保持 DIP 关节完全伸展以允许末端肌腱损伤/槌损伤愈合的方法

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
受累指远端指间关节伸展滞后运动范围的测角测量
大体时间:受伤后 12 周
受伤后 12 周

次要结果测量

结果测量
大体时间
受累指远端指间关节伸展滞后运动范围的测角测量
大体时间:受伤后6个月
受伤后6个月
简要密歇根手结果问卷
大体时间:受伤后 12 周
受伤后 12 周
简要密歇根手结果问卷
大体时间:受伤后6个月
受伤后6个月
视觉模拟量表的满意度(0-10)
大体时间:受伤后 12 周
受伤后 12 周
视觉模拟量表的满意度(0-10)
大体时间:受伤后6个月
受伤后6个月
受累指远端指间关节屈曲运动范围缺陷的测角测量
大体时间:伤后12周
伤后12周
受累指远端指间关节屈曲运动范围缺陷的测角测量
大体时间:受伤后6个月
受伤后6个月
根据数字疼痛等级量表 (0-10/10) 的疼痛
大体时间:受伤后12周
受伤后12周
根据数字疼痛等级量表 (0-10/10) 的疼痛
大体时间:受伤后6个月
受伤后6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年4月24日

初级完成 (实际的)

2021年4月28日

研究完成 (实际的)

2021年4月28日

研究注册日期

首次提交

2021年3月30日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月31日

首次发布 (实际的)

2021年4月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月19日

最后验证

2022年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • SVMC 17-328

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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