Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Консервативное лечение травмы молоткообразного пальца

19 апреля 2022 г. обновлено: Lori Algar, Orthopaedic Specialty Group PC, Fairfield

Проспективное рандомизированное клиническое исследование, сравнивающее кинезиотейпирование и Oval 8 с быстрым гипсом для консервативного лечения травмы молоткообразного пальца

Сравнение результатов лечения пациентов с кинезиотейпированием и овалом 8 по сравнению с быстрой гипсовой повязкой при консервативно леченной травме молоткообразного пальца. Результаты включают задержку разгибания ДМФ сустава, удовлетворенность пациента и функционирование через MHQ.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

70

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • по решению врача требуется консервативное лечение травмы молоткообразного пальца, возраст не менее 18 лет

Критерий исключения:

  • предыдущая травма вовлеченного пальца, влияющая на ROM

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Лечение кинезиотейпом и овалом 8
Способ удержания ДМФ сустава в полном разгибании для заживления конечного повреждения сухожилия/травмы молоточка
Экспериментальный: Лечение быстрым гипсом
Способ удержания ДМФ сустава в полном разгибании для заживления конечного повреждения сухожилия/травмы молоточка

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Гониометрическое измерение объема движений при отставании дистального межфалангового сустава в пораженном пальце
Временное ограничение: 12 недель после травмы
12 недель после травмы

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Гониометрическое измерение объема движений при отставании дистального межфалангового сустава в пораженном пальце
Временное ограничение: 6 месяцев после травмы
6 месяцев после травмы
Краткая анкета результатов раздачи Мичигана
Временное ограничение: 12 недель после травмы
12 недель после травмы
Краткая анкета результатов раздачи Мичигана
Временное ограничение: 6 месяцев после травмы
6 месяцев после травмы
Удовлетворенность по визуальной аналоговой шкале (0-10)
Временное ограничение: 12 недель после травмы
12 недель после травмы
Удовлетворенность по визуальной аналоговой шкале (0-10)
Временное ограничение: 6 месяцев после травмы
6 месяцев после травмы
Гониометрическое измерение дефицита объема движений при сгибании дистального межфалангового сустава пораженного пальца
Временное ограничение: 12 неделя после травмы
12 неделя после травмы
Гониометрическое измерение дефицита объема движений при сгибании дистального межфалангового сустава пораженного пальца
Временное ограничение: 6 месяцев после травмы
6 месяцев после травмы
Боль по числовой шкале оценки боли (0-10/10)
Временное ограничение: 12 недель после травмы
12 недель после травмы
Боль по числовой шкале оценки боли (0-10/10)
Временное ограничение: 6 месяцев после травмы
6 месяцев после травмы

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 апреля 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 апреля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 апреля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 марта 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 апреля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • SVMC 17-328

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться