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跟骨骨刺径向和聚焦体外冲击波的比较:一项随机假对照试验

2022年1月4日 更新者:Volkan Şah、Yuzuncu Yıl University

径向和聚焦体外冲击波疗法对跟骨骨刺的比较效果:一项随机假对照试验

迄今为止,聚焦型和径向型 ESWT 已在跟骨骨刺中得到有效应用。 然而,还没有研究直接比较跟骨骨刺中径向和聚焦类型的 ESWT。 因此,本研究旨在评估径向和聚焦 ESWT 选项对跟骨骨刺的比较效果。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

92

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Van、火鸡
        • Yuzuncu Yil University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 足底跟骨骨刺的临床及放射学诊断
  • 诊断时年龄≥18岁
  • 给予知情同意

排除标准:

  • 尚未完成评估过程。
  • 足部畸形
  • 心理疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
ACTIVE_COMPARATOR:径向体外冲击波疗法
径向体外冲击波疗法,设备:Electronica, Pagani, Italy
SHAM_COMPARATOR:假体外冲击波疗法
假体外冲击波疗法,设备:Electronica, Pagani, Italy
ACTIVE_COMPARATOR:聚焦体外冲击波疗法
Focus体外冲击波疗法,设备:Electronica, Pagani, Italy

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表
大体时间:1分钟。
疼痛评估,得分越高意味着结果越差。
1分钟。
美国骨科足踝评分
大体时间:5分钟。
更高的分数意味着更好的结果。
5分钟。
足部功能指数
大体时间:7 分钟
更高的分数意味着更差的结果。
7 分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Şeyhmus Kaplan、Yuzuncu Yıl University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年8月7日

初级完成 (实际的)

2020年4月10日

研究完成 (实际的)

2020年4月10日

研究注册日期

首次提交

2021年4月6日

首先提交符合 QC 标准的

2021年4月7日

首次发布 (实际的)

2021年4月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年1月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年1月4日

最后验证

2022年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Yuzuncu Yil University Van

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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