Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Säteittäisten ja fokusoitujen ekstrakorporaalisten shokkiaaltojen vertailu calcaneal Spurissa: satunnaistettu valeohjattu koe

tiistai 4. tammikuuta 2022 päivittänyt: Volkan Şah, Yuzuncu Yıl University

Säteittäisten ja fokusoitujen ekstrakorporaalisten shokkiaaltohoitojen vertailevat vaikutukset calcaneal Spuriin: satunnaistettu valeohjattu koe

Tähän mennessä fokusoituja ja säteittäisiä ESWT-tyyppejä on käytetty tehokkaasti calcaneal spurissa. Kuitenkaan ei ole tehty tutkimuksia, jotka kohdistuvat suoraan säteittäisten ja fokusoitujen ESWT-tyyppien väliseen vertailuun calcaneal spurissa. Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida säteittäisten ja kohdistettujen ESWT-vaihtoehtojen vertailevia vaikutuksia calcaneaaliseen kannukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

92

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Van, Turkki
        • Yuzuncu Yil University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Plantaarisen calcaneal kannuksen kliininen ja radiologinen diagnoosi
  • olla ≥ 18-vuotias diagnoosihetkellä
  • antaa tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • eivät ole suorittaneet arviointiprosessia.
  • jalan epämuodostuma
  • psyykkinen sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: Radiaalinen ekstrakorporaalinen shokkiaaltohoito
Laite: Radiaalinen ekstrakorporaalinen shokkiaaltohoito
Radiaalinen kehonulkoinen shokkiaaltohoito, laite: Electronica, Pagani, Italia
SHAM_COMPARATOR: Valheellinen ekstrakorporaalinen shokkiaaltohoito
Laite: Valheellinen ekstrakorporaalinen shokkiaaltohoito
Valheellinen ekstrakorporaalinen shokkiaaltohoito, laite: Electronica, Pagani, Italia
ACTIVE_COMPARATOR: Keskity kehonulkoiseen shokkiaaltohoitoon
Laite: Keskity kehonulkoiseen shokkiaaltohoitoon
Focus ekstrakorporaalinen shokkiaaltoterapia, laite: Electronica, Pagani, Italia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visual Analogue Scale
Aikaikkuna: 1 minuutti.
kivun arvioinnissa korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
1 minuutti.
Amerikkalainen ortopedinen jalka- ja nilkkapistemäärä
Aikaikkuna: 5 min.
korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa lopputulosta.
5 min.
JALAN TOIMINTAINDEKSI
Aikaikkuna: 7 min.
korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
7 min.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yuzuncu Yıl University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Şeyhmus Kaplan, Yuzuncu Yıl University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 7. elokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 10. huhtikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 10. huhtikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 6. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 8. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 20. tammikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. tammikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Yuzuncu Yil University Van

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Calcaneal Spur

Kliiniset tutkimukset Keskity kehonulkoiseen shokkiaaltohoitoon

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Gabon

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa