Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение радиальных и сфокусированных экстракорпоральных ударных волн при пяточной шпоре: рандомизированное симуляционное контролируемое исследование

4 января 2022 г. обновлено: Volkan Şah, Yuzuncu Yıl University

Сравнительное влияние радиальной и фокусированной экстракорпоральной ударно-волновой терапии на пяточную шпору: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование

На сегодняшний день при пяточной шпоре эффективно применяются фокусированный и радиальный виды ЭУВТ. Однако исследования, непосредственно посвященные сравнению радиального и фокусированного типов ЭУВТ при пяточной шпоре, не проводились. Таким образом, это исследование направлено на оценку сравнительного влияния вариантов лучевой и фокусированной ЭУВТ на пяточную шпору.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

92

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Клинико-рентгенологическая диагностика подошвенной пяточной шпоры
  • быть в возрасте ≥18 лет на момент постановки диагноза
  • дать информированное согласие

Критерий исключения:

  • не завершил процесс оценки.
  • деформация стопы
  • психологическая болезнь

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ACTIVE_COMPARATOR: Радиальная экстракорпоральная ударно-волновая терапия
Радиальная экстракорпоральная ударно-волновая терапия, аппарат: Electronica, Pagani, Италия
SHAM_COMPARATOR: Имитация экстракорпоральной ударно-волновой терапии
Имитация экстракорпоральной ударно-волновой терапии, аппарат: Electronica, Pagani, Италия
ACTIVE_COMPARATOR: Фокусная экстракорпоральная ударно-волновая терапия
Фокусная экстракорпоральная ударно-волновая терапия, аппарат: Electronica, Pagani, Италия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 1 мин.
оценка боли, более высокие баллы означают худший результат.
1 мин.
Американская ортопедическая оценка стопы и голеностопного сустава
Временное ограничение: 5 мин.
более высокие баллы означают лучший результат.
5 мин.
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ ИНДЕКС НОГИ
Временное ограничение: 7 мин.
более высокие баллы означают худший результат.
7 мин.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Şeyhmus Kaplan, Yuzuncu Yıl University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

7 августа 2019 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 апреля 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 апреля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 апреля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 апреля 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

8 апреля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 января 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 января 2022 г.

Последняя проверка

1 января 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Yuzuncu Yil University Van

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться