此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

孕妇脉搏频谱分析

2021年4月9日 更新者:China Medical University Hospital

中国医科大学,台湾

摘要背景:脉诊是中医用于确定患者生理或病理状态的核心临床技术。

方法:我们对 36 名孕妇进行了桡动脉脉搏的无创记录,然后将傅里叶变换后的桡动脉脉搏的谐波与 50 名健康的非孕妇(对照组)的谐波进行了比较。

研究概览

详细说明

临床医学早已认识到动脉脉搏波中信息的重要性 (Mohamed, 1872)。 动脉脉搏波分析已广泛应用于临床实践,例如高血压、心力衰竭和衰老的病例(O'Rourke 等人,2001 年)。 我们之前的研究表明,桡动脉脉搏的脉搏频谱在肝功能异常患者中可能高度相关(Wang,等,1996,Wang,等,1996)。 此外,与死亡过程中的收缩压和舒张压测量相比,脉搏中特定的傅里叶分量提供了更多的生理信息(Kuo 等人,2004 年;Kuo 等人,2005 年)。 最近,径向脉搏波的四次谐波已被证明可以预测无症状 2 型糖尿病患者的不良心脏事件(Chang 等人,2019 年),脉搏频谱分析有助于冠状动脉疾病的诊断(Huang 等人., 2019) 中医的一个关键方法是利用动脉脉搏的谐波提供经络信息,然后可用于揭示患者的生理和病理状况 (Wang, et al., 2010)。

在临床上,最引人注目的生理事件是怀孕。 许多文件讨论了中医中的这些问题;例如,正如中医圣经《黄体内经》(1981)所说:“脉象微弱,是怀孕”和“少阴经显着走动,是怀孕”。 《脉经》(王氏,2000)又如“尺相辨证,脉可辨胎儿性别,左大于右为男,右大于左为女”。 脉诊中有关妊娠的资料较多,在临床上已行之有很长一段时间。 事实上,这种做法已经使用了很长时间并且经常使用,以至于很难确定其他实用方法的确切含义和准确性。 脉诊是建立中医生理学、病理学、诊断学实践定义的最重要工作。

在之前的研究中,我们发现每个器官及其相关的经络都与压力波的特定傅里叶分量共振 (Wang, et al., 1994, Wang, et al., 1991)。 我们还确定了频率较低的成分被称为“阴”而频率较高的成分被称为“阳”,并弄清了脉中肝、肾或脾气衰竭的科学意义(Kuo 等人., 2005). 通过测量血压谐波获得的经络信息,为我们实现经典中医的抽象表述提供了定性和定量的途径。 在当前的研究中,我们分析了孕妇的血压 (BP) 脉搏,以验证用经典方法记录的信息。 我们假设谐波可能是与妊娠过程相对应的生理指标。 如果我们能找到和声信息与怀孕之间的关系,我们就可以确认生理差异来自经络,然后可以将这些信息准确地应用于临床。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

86

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Taipei、台湾
        • Yu- Cheng Kuo

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 到过门诊部 (OPD) 的孕妇

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:怀孕和性别差异可以在桡动脉脉搏中发现
通过血压波的谐波建立经络可能是定性和定量指示生理和病理因素的有力工具。
该设备使用 Scotch™ 胶带固定在患者的皮肤上,同时还有一条带小按钮的可调节皮带,可为换能器施加适当的压力。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
妊娠脉搏波的经络差异与胎儿性别
大体时间:两年学习

结果显示在右手,怀孕组的一次和二次谐波明显更高;在左侧,妊娠组的二次谐波(P < 0.01)和四次谐波(P < 0.05)显着更高;其他8次谐波在妊娠组中显着降低(P<0.01)。 当我们比较同步记录的左右桡动脉脉搏数据时,发现双手的胎儿性别存在显着差异。 胎儿为男性时,左右桡动脉搏动的一次、二次(P < 0.01)、三次(P < 0.05)谐波差异显着增高。 二次谐波是胎儿性别和每月生长的最重要指标。

在每次 OPD 就诊时,使用压力传感器(PSL-200GL,Kyowa Electronic Instrument Co. Ltd.,Japan)同步获得右根动脉和左根动脉的无创脉压。

两年学习

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年11月11日

初级完成 (实际的)

2020年11月10日

研究完成 (实际的)

2020年11月10日

研究注册日期

首次提交

2021年4月6日

首先提交符合 QC 标准的

2021年4月9日

首次发布 (实际的)

2021年4月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年4月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年4月9日

最后验证

2021年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • /CMUH108-REC1-135

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅