(NOD)-样受体 CARD 结构域-在牙周炎患者中包含 4 个水平
2021年4月14日 更新者：Ayse Toraman、Saglik Bilimleri Universitesi
健康人和牙周病患者的（NOD）样受体 CARD 结构域的 4 个水平评估
NLRC4 是一种炎症小体，是一种胞质多蛋白复合物，参与免疫反应的启动和调节。
牙周炎是一种慢性炎症性疾病，开始时牙齿周围的支持组织对微生物产生局部炎症反应，然后导致牙齿脱落。
有人说牙周炎微环境中释放的促炎细胞因子可以增加 NLRC4 炎性体基因的表达。
作者认为 NLRC4 可能在牙周炎中发挥作用。
本研究的目的是比较健康人和牙周炎患者的 NLRC4、IL-1β 和 IL-10 水平。
研究概览
详细说明
牙周炎是一种破坏性的慢性炎症性疾病，它可以从牙齿周围的支持组织针对微生物产生的局部炎症反应开始，然后导致牙齿脱落。 炎性体是参与免疫反应启动和调节的胞质多蛋白复合物。
白细胞介素 -1β (IL-1β) 水平与牙周病发病机制中的牙周破坏有关。 据报道，白细胞介素 10 (IL-10) 可降低牙周病进展率。
龈沟液显示牙周组织中的细胞反应。 最重要的宿主相关成分是炎症标志物，包括细胞因子、酶和白细胞介素。 唾液分析用于全身状况的诊断以及口腔病理学的诊断。
NLRC4 和 NLRP3 炎症小体已被证明在诱导白细胞介素 1β 分泌中发挥重要作用。 牙周炎是由复杂的微生物生物膜诱发的，该生物膜包含多种能够激活大量 NLR 的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌（包括鞭毛微生物）。 有人说牙周炎微环境中释放的促炎细胞因子可以增加 NLRC4 炎性体基因的表达。 关于炎性体在牙周病中的作用的证据仍然很少。 本研究的目的是比较健康人和牙周炎患者的 NLRC4、IL-1β 和 IL-10 水平。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
75
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Ayşe Toraman, Dr
- 电话号码：05385025422
- 邮箱：draysetoraman@gmail.com
学习地点
-
-
-
Istanbul、火鸡
- Saglik Bilimleri Universitesi
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
个人将分为三个不同的组，每组约20-25人。
描述
纳入标准：
- 没有接受治疗的疾病的全身健康的人，没有定期接受全身药物治疗的人
排除标准：
- 吸烟 在怀孕的最后 6 个月内接受过牙周治疗 绝经或月经期
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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牙周炎
牙周炎患者
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个人的唾液样本将被收集并转移到 eppendorf 管中。 在进行生化分析之前，将储存在 -80ºC 中。
其他名称：
个人的 GCF 样本将通过纸条收集并转移到 eppendorf 管中。直到进行生化分析，将储存在 -80ºC 中。
其他名称：
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牙龈炎
牙龈发炎的人
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个人的唾液样本将被收集并转移到 eppendorf 管中。 在进行生化分析之前，将储存在 -80ºC 中。
其他名称：
个人的 GCF 样本将通过纸条收集并转移到 eppendorf 管中。直到进行生化分析，将储存在 -80ºC 中。
其他名称：
|
|
健康
牙周健康的人
|
个人的唾液样本将被收集并转移到 eppendorf 管中。 在进行生化分析之前，将储存在 -80ºC 中。
其他名称：
个人的 GCF 样本将通过纸条收集并转移到 eppendorf 管中。直到进行生化分析，将储存在 -80ºC 中。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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IL-1β水平
大体时间：通过学习完成，平均6个月
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唾液和 DOS 水平
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通过学习完成，平均6个月
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IL-10水平
大体时间：通过学习完成，平均6个月
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唾液和 DOS 水平
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通过学习完成，平均6个月
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NLRC4
大体时间：通过学习完成，平均6个月
|
唾液和 DOS 水平
|
通过学习完成，平均6个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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牙菌斑指数
大体时间：长达 20 周
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Silness-Löe
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长达 20 周
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探测深度
大体时间：长达 20 周
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毫米
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长达 20 周
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探针出血
大体时间：长达 20 周
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艾娜莫&贝
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长达 20 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Ayşe Toraman, Dr、Saglik Bilimleri Universitesi
- 学习椅：Ebru Sağlam, Dr、Saglik Bilimleri Universitesi
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2021年4月16日
初级完成 (预期的)
2021年7月20日
研究完成 (预期的)
2021年9月20日
研究注册日期
首次提交
2021年4月14日
首先提交符合 QC 标准的
2021年4月14日
首次发布 (实际的)
2021年4月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年4月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年4月14日
最后验证
2021年4月1日
更多信息
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