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麻醉师与 Covid-19 相关的风险认知

2021年4月25日 更新者:SALAH EL-TALLAWY、King Saud University

麻醉师中与 COVID-19 大流行相关的风险认知:一项横断面研究

自 COVID-19 大流行爆发以来,麻醉师参与了风险最高的干预措施,例如 气道管理、气管插管和复苏。 因此,与许多其他医学专业相比,他们面临更高的感染风险。 因此,他们更容易受到心理压力。 本研究旨在评估麻醉师与 COVID-19 大流行相关的压力水平。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

这是一项基于医院的横断面调查,在获得 IRB 批准后使用在线问卷进行。 主要结果是评估在沙特阿拉伯工作的麻醉师中焦虑、抑郁和创伤后应激障碍 (PTSD) 的患病率。 次要结果包括社会人口统计学和职业特征与研究样本中心理健康的关联。 使用基于网络的软件平台 (https://www.surveymonkey.com/r/ZJ98BTJ) 将调查发送给目标参与者 通过沙特麻醉学会。 研究样本包括参与 COVID-19 患者管理的麻醉师及其相关医疗保健提供者(护士和技术人员)。 使用 SPSS 21 版分析数据。 进行了描述性分析,抑郁症、焦虑症和创伤后应激障碍症状的每个级别的排名数据以数字和百分比的形式呈现。 多变量逻辑回归分析用于探索对结果的潜在影响因素。 小于 0.05 的 P 值被认为具有统计学意义。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

1000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Riyadh、沙特阿拉伯、7805
        • 招聘中
        • Salah N. El-Tallawy
        • 接触:
          • SALAH N. EL-TALLAWY
          • 电话号码:0114692191

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

  • 参与者的人口统计变量,例如性别、年龄、工作年限、受教育程度、在医院的职位、工作单位和医院类型。
  • 结果变量:焦虑、抑郁和创伤后应激障碍 (PTSD) 的患病率

描述

纳入标准:

  • 该调查包括麻醉医师、麻醉技术人员和护士,以及在手术室、重症监护病房或急诊室中参与 COVID-19 感染患者管理的人员。

排除标准:

  • 排除标准包括年龄 < 18 岁或 > 60 岁、数据不完整或在 COVID-19 大流行期间在沙特阿拉伯以外的人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
- 在 COVID-19 大流行期间,麻醉师中焦虑、抑郁和创伤后应激障碍 (PTSD) 的患病率。
大体时间:2周
在线调查
2周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
- 比较不同群体的焦虑、抑郁和压力水平,例如男性 # 女性,不同职业,单身 # 已婚,年轻,中年 # 老年病学
大体时间:2周
在线调查
2周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:SALAH N. EL-TALLAWY, MD、KING SAUD UNIVERSITY, Riyadh, Saudi Arabia

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年4月15日

初级完成 (预期的)

2021年5月5日

研究完成 (预期的)

2021年5月15日

研究注册日期

首次提交

2021年4月25日

首先提交符合 QC 标准的

2021年4月25日

首次发布 (实际的)

2021年4月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年4月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年4月25日

最后验证

2021年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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