Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Risikoopfattelse forbundet med Covid-19 blandt anæstesilæger

25. april 2021 opdateret af: SALAH EL-TALLAWY, King Saud University

RISIKOPERCEPTION FORBUNDET MED COVID-19 PANDEMI BLANDT ANÆSTESIGER: En tværsnitsundersøgelse

Siden udbruddet af COVID-19-pandemien er anæstesilægerne involveret i de mest risikable indgreb, f.eks. luftvejsbehandling, endotracheal intubation og genoplivning. Så de er udsat for en højere risiko for infektion sammenlignet med mange andre medicinske specialer. Som følge heraf er de mere udsat for psykiske belastninger. Denne undersøgelse havde til formål at vurdere niveauet af stress forbundet med COVID-19-pandemien blandt anæstesiologer.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er en tværgående, hospitalsbaseret undersøgelse udført ved hjælp af et online spørgeskema efter at have fået IRB-godkendelse. De primære resultater er at evaluere forekomsten af ​​angst, depression og posttraumatisk stresslidelse (PTSD) blandt anæstesiologer, der arbejder i Saudi-Arabien. De sekundære resultater omfatter sammenhængen mellem de sociodemografiske og erhvervsmæssige karakteristika med mental sundhed i undersøgelsesprøven. Undersøgelsen blev sendt til måldeltagerne ved hjælp af en webbaseret softwareplatform (https://www.surveymonkey.com/r/ZJ98BTJ) selv om Saudi Society of Anesthesia. Undersøgelsesprøven omfattede anæstesilæger og deres allierede sundhedsudbydere (sygeplejersker og teknikere) involveret i håndteringen af ​​COVID-19-patienter. Data blev analyseret ved hjælp af SPSS version 21. Deskriptive analyser blev udført, og de rangerede data for hvert niveau for symptomer på depression, angst og PTSD blev præsenteret som tal og procenter. Multivariabel logistisk regressionsanalyse blev brugt til at udforske potentielle indflydelsesfaktorer på resultaterne. P-værdier på mindre end 0,05 blev betragtet som statistisk signifikante.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Saudi Arabien
      • Riyadh, Saudi Arabien, 7805
        • Rekruttering
        • Salah N. El-Tallawy
        • Kontakt:
          • SALAH N. EL-TALLAWY
          • Telefonnummer: 0114692191

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

  • Deltageres demografiske variabler såsom køn, alder, års erfaring, uddannelse, stilling på sygehuset, arbejdsenhed og sygehustype.
  • Udfaldsvariabler: Forekomsten af ​​angst, depression og posttraumatisk stresslidelse (PTSD)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Undersøgelsen omfattede anæstesilæger, anæstesiteknikere og sygeplejersker og dem, der var involveret i håndteringen af ​​COVID-19-inficerede patienter på operationsstuen, intensivafdelingen eller skadestuen.

Ekskluderingskriterier:

  • Eksklusionskriterierne inkluderer alder < 18 eller > 60 år, ufuldstændige data eller personer, der var uden for Saudi-Arabien under COVID-19-pandemien.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
- Forekomsten af ​​angst, depression og posttraumatisk stresslidelse (PTSD) blandt anæstesiologer under COVID-19-pandemien.
Tidsramme: 2 uger
Online undersøgelse
2 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
- Sammenligning af forekomsten af ​​angst, depression og stressniveau blandt forskellige grupper f.eks. mænd # kvinder, forskellige erhverv, single # gift, ung, midaldrende # geriatri
Tidsramme: 2 uger
Online undersøgelse
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

King Saud University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: SALAH N. EL-TALLAWY, MD, KING SAUD UNIVERSITY, Riyadh, Saudi Arabia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. april 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

5. maj 2021

Studieafslutning (Forventet)

15. maj 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. april 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. april 2021

Først opslået (Faktiske)

27. april 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. april 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. april 2021

Sidst verificeret

1. april 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB approval No. E-20-4975

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Undersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner