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Percepção de risco associado ao Covid-19 entre anestesistas

25 de abril de 2021 atualizado por: SALAH EL-TALLAWY, King Saud University

PERCEPÇÃO DE RISCO ASSOCIADA À PANDEMIA DE COVID-19 ENTRE ANESTÉSICOS: Um estudo transversal

Desde a eclosão da pandemia de COVID-19, os anestesiologistas estão envolvidos nas intervenções de maior risco, por ex. manejo das vias aéreas, intubação endotraqueal e ressuscitação. Assim, estão sujeitos a um maior risco de infecção em comparação com muitas outras especialidades médicas. Como resultado, eles estão mais sujeitos a tensões psicológicas. Este estudo teve como objetivo avaliar o nível de estresse associado à pandemia de COVID-19 entre anestesiologistas.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Esta é uma pesquisa transversal, de base hospitalar, realizada por meio de um questionário on-line após a aprovação do IRB. Os resultados primários são avaliar a prevalência de ansiedade, depressão e transtorno de estresse pós-traumático (TEPT) entre anestesiologistas que trabalham na Arábia Saudita. Os desfechos secundários incluem a associação das características sociodemográficas e ocupacionais com a saúde mental na amostra do estudo. A pesquisa enviada aos participantes-alvo usando uma plataforma de software baseada na web (https://www.surveymonkey.com/r/ZJ98BTJ) através da Sociedade Saudita de Anestesia. A amostra do estudo incluiu anestesistas e seus prestadores de cuidados de saúde (enfermeiros e técnicos) envolvidos no tratamento de pacientes com COVID-19. Os dados foram analisados ​​usando SPSS versão 21. Foram realizadas análises descritivas e os dados classificados para cada nível de sintomas de depressão, ansiedade e TEPT foram apresentados como números e porcentagens. A análise de regressão logística multivariável foi usada para explorar os potenciais fatores de influência nos resultados. Valores de p inferiores a 0,05 foram considerados estatisticamente significativos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

1000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Arábia Saudita
      • Riyadh, Arábia Saudita, 7805
        • Recrutamento
        • Salah N. El-Tallawy
        • Contato:
          • SALAH N. EL-TALLAWY
          • Número de telefone: 0114692191

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

  • Variáveis ​​demográficas dos participantes como sexo, idade, anos de experiência, grau de escolaridade, função no hospital, unidade de trabalho e tipo de hospital.
  • Variáveis ​​de resultado: A prevalência de ansiedade, depressão e transtorno de estresse pós-traumático (TEPT)

Descrição

Critério de inclusão:

  • A pesquisa incluiu médicos anestesistas, técnicos e enfermeiros de anestesia e pessoas envolvidas no manejo de pacientes infectados com COVID-19 na sala de cirurgia, UTI ou pronto-socorro.

Critério de exclusão:

  • Os critérios de exclusão incluem idade < 18 ou > 60 anos, dados incompletos ou aqueles que estavam fora da Arábia Saudita durante a pandemia de COVID-19.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
- A prevalência de ansiedade, depressão e transtorno de estresse pós-traumático (TEPT) entre anestesiologistas durante a pandemia de COVID-19.
Prazo: 2 semanas
Pesquisa online
2 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
- Comparação da prevalência de ansiedade, depressão e nível de estresse entre diferentes grupos, por ex. homens # mulheres, ocupações diferentes, solteiros # casados, jovens, meia-idade # geriatria
Prazo: 2 semanas
Pesquisa online
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

King Saud University

Investigadores

  • Investigador principal: SALAH N. EL-TALLAWY, MD, KING SAUD UNIVERSITY, Riyadh, Saudi Arabia

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de abril de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

5 de maio de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

15 de maio de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de abril de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de abril de 2021

Primeira postagem (Real)

27 de abril de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de abril de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de abril de 2021

Última verificação

1 de abril de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IRB approval No. E-20-4975

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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