- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04861272
Восприятие риска, связанного с Covid-19, среди анестезиологов
25 апреля 2021 г. обновлено: SALAH EL-TALLAWY, King Saud University
Восприятие риска, связанного с пандемией COVID-19, среди анестезиологов: поперечное исследование
С момента начала пандемии COVID-19 анестезиологи участвуют в самых рискованных вмешательствах, например.
обеспечение проходимости дыхательных путей, эндотрахеальная интубация и реанимация.
Таким образом, они подвергаются более высокому риску заражения по сравнению со многими другими медицинскими специальностями.
В результате они больше подвержены психологическим стрессам.
Это исследование было направлено на оценку уровня стресса, связанного с пандемией COVID-19 среди анестезиологов.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это кросс-секционное исследование в больницах, проведенное с использованием онлайн-анкеты после получения одобрения IRB.
Основными результатами являются оценка распространенности тревоги, депрессии и посттравматического стрессового расстройства (ПТСР) среди анестезиологов, работающих в Саудовской Аравии.
Вторичные результаты включают связь социально-демографических и профессиональных характеристик с психическим здоровьем в выборке исследования.
Опрос, отправленный целевым участникам с использованием веб-платформы программного обеспечения (https://www.surveymonkey.com/r/ZJ98BTJ)
хотя Саудовское общество анестезиологов.
В выборку исследования вошли анестезиологи и связанные с ними медицинские работники (медсестры и техники), участвующие в лечении пациентов с COVID-19.
Данные были проанализированы с использованием SPSS версии 21.
Был проведен описательный анализ, и ранжированные данные для каждого уровня симптомов депрессии, тревоги и посттравматического стрессового расстройства были представлены в виде чисел и процентов.
Многофакторный логистический регрессионный анализ был использован для изучения факторов, потенциально влияющих на результаты.
Значения P менее 0,05 считались статистически значимыми.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
1000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: SALAH N. EL-TALLAWY, MD
- Номер телефона: +966557931195
- Электронная почта: salaheltallawy@yahoo.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Maher A Titi, MSc
- Номер телефона: +966568310277
- Электронная почта: mahertiti1980@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Riyadh, Саудовская Аравия, 7805
- Рекрутинг
- Salah N. El-Tallawy
-
Контакт:
- SALAH N. EL-TALLAWY
- Номер телефона: 0114692191
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
- Демографические переменные участников, такие как пол, возраст, стаж работы, степень образования, должность в больнице, единица работы и тип больницы.
- Переменные исхода: распространенность тревоги, депрессии и посттравматического стрессового расстройства (ПТСР).
Описание
Критерии включения:
- В опросе приняли участие врачи-анестезиологи, анестезиологи и медсестры, а также те, кто занимается лечением пациентов, инфицированных COVID-19, в операционных, отделениях интенсивной терапии или неотложной помощи.
Критерий исключения:
- Критерии исключения включают возраст < 18 или > 60 лет, неполные данные или тех, кто находился за пределами Саудовской Аравии во время пандемии COVID-19.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
- Распространенность тревожности, депрессии и посттравматического стрессового расстройства (ПТСР) среди анестезиологов во время пандемии COVID-19.
Временное ограничение: 2 недели
|
Онлайн-опрос
|
2 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
- Сравнение распространенности тревожности, депрессии и уровня стресса среди разных групп, т.е. мужчины # женщины, разные профессии, холостые # женатые, молодые, среднего возраста # гериатрия
Временное ограничение: 2 недели
|
Онлайн-опрос
|
2 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: SALAH N. EL-TALLAWY, MD, KING SAUD UNIVERSITY, Riyadh, Saudi Arabia
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 апреля 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
5 мая 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
15 мая 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 апреля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 апреля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 апреля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 апреля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 апреля 2021 г.
Последняя проверка
1 апреля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB approval No. E-20-4975
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .