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Percezione del rischio associata a Covid-19 tra gli anestesisti

25 aprile 2021 aggiornato da: SALAH EL-TALLAWY, King Saud University

PERCEZIONE DEL RISCHIO ASSOCIATA ALLA PANDEMIA DI COVID-19 TRA GLI ANESTETISTI: Uno studio trasversale

Dallo scoppio della pandemia di COVID-19, gli anestesisti sono coinvolti negli interventi più rischiosi, ad es. gestione delle vie aeree, intubazione endotracheale e rianimazione. Pertanto, sono soggetti a un rischio di infezione più elevato rispetto a molte altre specialità mediche. Di conseguenza, sono più soggetti a stress psicologici. Questo studio mirava a valutare il livello di stress associato alla pandemia di COVID-19 tra gli anestesisti.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Si tratta di un'indagine trasversale ospedaliera condotta utilizzando un questionario online dopo aver ottenuto l'approvazione dell'IRB. Gli esiti primari sono valutare la prevalenza di ansia, depressione e disturbo da stress post-traumatico (PTSD) tra gli anestesisti che lavorano in Arabia Saudita. Gli esiti secondari includono l'associazione delle caratteristiche socio-demografiche e occupazionali con la salute mentale nel campione di studio. Il sondaggio inviato ai partecipanti target utilizzando una piattaforma software basata sul web (https://www.surveymonkey.com/r/ZJ98BTJ) anche se la Società Saudita di Anestesia. Il campione dello studio comprendeva anestesisti e i loro fornitori di assistenza sanitaria alleati (infermieri e tecnici) coinvolti nella gestione dei pazienti COVID-19. I dati sono stati analizzati utilizzando SPSS versione 21. Sono state condotte analisi descrittive e i dati classificati per ogni livello per i sintomi di depressione, ansia e PTSD sono stati presentati come numeri e percentuali. L'analisi di regressione logistica multivariata è stata utilizzata per esplorare i potenziali fattori di influenza sui risultati. I valori P inferiori a 0,05 sono stati considerati statisticamente significativi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Arabia Saudita
      • Riyadh, Arabia Saudita, 7805
        • Reclutamento
        • Salah N. El-Tallawy
        • Contatto:
          • SALAH N. EL-TALLAWY
          • Numero di telefono: 0114692191

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

  • Variabili demografiche dei partecipanti come sesso, età, anni di esperienza, titolo di studio, posizione in ospedale, unità di lavoro e tipo di ospedale.
  • Variabili di risultato: la prevalenza di ansia, depressione e disturbo da stress post-traumatico (PTSD)

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • L'indagine ha incluso medici anestesisti, tecnici anestesisti e infermieri e coloro che sono coinvolti nella gestione dei pazienti con infezione da COVID-19 in sala operatoria, terapia intensiva o pronto soccorso.

Criteri di esclusione:

  • I criteri di esclusione includono età < 18 o > 60 anni, dati incompleti o coloro che si trovavano fuori dall'Arabia Saudita durante il periodo della pandemia di COVID-19.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
- La prevalenza di ansia, depressione e disturbo da stress post-traumatico (PTSD) tra gli anestesisti durante la pandemia di COVID-19.
Lasso di tempo: 2 settimane
Sondaggio on-line
2 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
- Confronto della prevalenza di ansia, depressione e livello di stress tra diversi gruppi, ad es. maschi # femmine, occupazioni diverse, single # sposati, giovani, di mezza età # geriatria
Lasso di tempo: 2 settimane
Sondaggio on-line
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

King Saud University

Investigatori

  • Investigatore principale: SALAH N. EL-TALLAWY, MD, KING SAUD UNIVERSITY, Riyadh, Saudi Arabia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 aprile 2021

Completamento primario (Anticipato)

5 maggio 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

15 maggio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 aprile 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 aprile 2021

Primo Inserito (Effettivo)

27 aprile 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 aprile 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 aprile 2021

Ultimo verificato

1 aprile 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB approval No. E-20-4975

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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