- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04861272
A Covid-19-hez kapcsolódó kockázatérzékelés az aneszteziológusok körében
2021. április 25. frissítette: SALAH EL-TALLAWY, King Saud University
A COVID-19 PANDÉMIÁVAL KAPCSOLATOS KOCKÁZATÉRZÉKELÉS ALKALMAZÓK KÖZÖTT: keresztmetszeti tanulmány
A COVID-19 világjárvány kitörése óta az aneszteziológusok a legkockázatosabb beavatkozásokban vesznek részt, pl.
légúti kezelés, endotracheális intubáció és újraélesztés.
Így sok más orvosi szakterülethez képest nagyobb fertőzésveszélynek vannak kitéve.
Ennek eredményeként jobban ki vannak téve pszichés stressznek.
Ennek a tanulmánynak az volt a célja, hogy felmérje a COVID-19 világjárványhoz kapcsolódó stressz szintjét az aneszteziológusok körében.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ez egy keresztmetszeti, kórházi alapú felmérés, amelyet online kérdőív segítségével végeznek az IRB jóváhagyása után.
Az elsődleges eredmények a szorongás, a depresszió és a poszttraumás stressz zavar (PTSD) előfordulásának értékelése a Szaúd-Arábiában dolgozó aneszteziológusok körében.
A másodlagos eredmények közé tartozik a szocio-demográfiai és foglalkozási jellemzők és a mentális egészség összefüggése a vizsgálati mintában.
A felmérést egy webalapú szoftverplatform segítségével küldték el a cél résztvevőknek (https://www.surveymonkey.com/r/ZJ98BTJ)
bár a Szaúdi Anesztézia Társaság.
A vizsgálati mintában aneszteziológusok és hozzájuk kapcsolódó egészségügyi szolgáltatók (ápolónők és technikusok) szerepeltek a COVID-19-betegek kezelésében.
Az adatokat az SPSS 21-es verziójával elemeztük.
Leíró elemzéseket végeztek, és a depresszió, a szorongás és a PTSD tüneteinek rangsorolt adatait számok és százalékok formájában mutatták be.
Többváltozós logisztikus regressziós elemzést alkalmaztunk az eredményeket befolyásoló lehetséges tényezők feltárására.
A 0,05-nél kisebb P-értékeket statisztikailag szignifikánsnak tekintettük.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
1000
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: SALAH N. EL-TALLAWY, MD
- Telefonszám: +966557931195
- E-mail: salaheltallawy@yahoo.com
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Maher A Titi, MSc
- Telefonszám: +966568310277
- E-mail: mahertiti1980@gmail.com
Tanulmányi helyek
-
-
-
Riyadh, Szaud-Arábia, 7805
- Toborzás
- Salah N. El-Tallawy
-
Kapcsolatba lépni:
- SALAH N. EL-TALLAWY
- Telefonszám: 0114692191
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
- A résztvevők demográfiai változói, például nem, életkor, tapasztalat, iskolai végzettség, beosztás a kórházban, munkaegység és kórház típusa.
- Eredményváltozók: A szorongás, a depresszió és a poszttraumás stressz-zavar (PTSD) előfordulása
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A felmérésben anesztéziás orvosok, altatótechnikusok és ápolónők, valamint a COVID-19-fertőzött betegek kezelésében részt vevők vettek részt a sürgősségi, intenzív osztályon vagy sürgősségi osztályon.
Kizárási kritériumok:
- A kizárási kritériumok közé tartozik a 18 év alatti vagy 60 év feletti életkor, a hiányos adatok, vagy azok, akik a COVID-19 világjárvány idején Szaúd-Arábián kívül tartózkodtak.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
- A szorongás, a depresszió és a poszttraumás stressz-zavar (PTSD) előfordulása az aneszteziológusok körében a COVID-19 világjárvány idején.
Időkeret: 2 hét
|
Online felmérés
|
2 hét
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
- A szorongás, a depresszió és a stressz mértékének összehasonlítása a különböző csoportok között, pl. férfiak # nő, különböző foglalkozások, hajadon # házas, fiatal, középkorú # geriátria
Időkeret: 2 hét
|
Online felmérés
|
2 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: SALAH N. EL-TALLAWY, MD, KING SAUD UNIVERSITY, Riyadh, Saudi Arabia
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2021. április 15.
Elsődleges befejezés (Várható)
2021. május 5.
A tanulmány befejezése (Várható)
2021. május 15.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. április 25.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. április 25.
Első közzététel (Tényleges)
2021. április 27.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2021. április 27.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. április 25.
Utolsó ellenőrzés
2021. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- IRB approval No. E-20-4975
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .