Risikooppfatning assosiert med Covid-19 blant anestesileger
25. april 2021 oppdatert av: SALAH EL-TALLAWY, King Saud University
RISIKOPERSEPTION KNYTTET MED COVID-19 PANDEMI BLAND ANESTETILEGER: En tverrsnittsstudie
Siden utbruddet av COVID-19-pandemien er anestesilegene involvert i de mest risikofylte intervensjonene, f.eks.
luftveisbehandling, endotrakeal intubasjon og gjenopplivning.
Så de er utsatt for en høyere risiko for infeksjon sammenlignet med mange andre medisinske spesialiteter.
Som et resultat er de mer utsatt for psykiske påkjenninger.
Denne studien hadde som mål å vurdere stressnivået assosiert med COVID-19-pandemien blant anestesileger.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dette er en tverrsnittsbasert, sykehusbasert undersøkelse utført ved hjelp av et nettbasert spørreskjema etter å ha fått IRB-godkjenning.
De primære resultatene er å evaluere forekomsten av angst, depresjon og posttraumatisk stresslidelse (PTSD) blant anestesileger som jobber i Saudi-Arabia.
De sekundære resultatene inkluderer assosiasjonen av sosiodemografiske og yrkesmessige egenskaper med psykisk helse i studieutvalget.
Undersøkelsen ble sendt til måldeltakerne ved hjelp av en nettbasert programvareplattform (https://www.surveymonkey.com/r/ZJ98BTJ)
gjennom Saudi Society of Anesthesia.
Studieutvalget inkluderte anestesileger og deres allierte helsepersonell (sykepleiere og teknikere) involvert i behandlingen av COVID-19-pasienter.
Data ble analysert med SPSS versjon 21.
Deskriptive analyser ble utført, og rangerte data for hvert nivå for symptomer på depresjon, angst og PTSD ble presentert som tall og prosenter.
Multivariabel logistisk regresjonsanalyse ble brukt for å utforske potensielle påvirkningsfaktorer på resultatene.
P-verdier på mindre enn 0,05 ble ansett som statistisk signifikante.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
1000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: SALAH N. EL-TALLAWY, MD
- Telefonnummer: +966557931195
- E-post: salaheltallawy@yahoo.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Maher A Titi, MSc
- Telefonnummer: +966568310277
- E-post: mahertiti1980@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Riyadh, Saudi-Arabia, 7805
- Rekruttering
- Salah N. El-Tallawy
-
Ta kontakt med:
- SALAH N. EL-TALLAWY
- Telefonnummer: 0114692191
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
- Deltakernes demografiske variabler som kjønn, alder, års erfaring, utdanningsgrad, stilling ved sykehuset, arbeidsenhet og sykehustype.
- Utfallsvariabler: Prevalensen av angst, depresjon og posttraumatisk stresslidelse (PTSD)
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Undersøkelsen inkluderte anestesileger, anestesiteknikere og sykepleiere og de som er involvert i behandlingen av COVID-19-smittede pasienter på operasjonsstuen, intensivavdelingen eller akuttmottaket.
Ekskluderingskriterier:
- Ekskluderingskriteriene inkluderer alder < 18 eller > 60 år, ufullstendige data eller de som var utenfor Saudi-Arabia under tiden for COVID-19-pandemien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
- Forekomsten av angst, depresjon og posttraumatisk stresslidelse (PTSD) blant anestesileger under COVID-19-pandemien.
Tidsramme: 2 uker
|
Online spørreundersøkelse
|
2 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
- Sammenligning av forekomsten av angst, depresjon og stressnivå blant ulike grupper, f.eks. menn # kvinner, forskjellige yrker, single # gift, ung, middelaldrende # geriatri
Tidsramme: 2 uker
|
Online spørreundersøkelse
|
2 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: SALAH N. EL-TALLAWY, MD, KING SAUD UNIVERSITY, Riyadh, Saudi Arabia
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. april 2021
Primær fullføring (Forventet)
5. mai 2021
Studiet fullført (Forventet)
15. mai 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. april 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. april 2021
Først lagt ut (Faktiske)
27. april 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. april 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. april 2021
Sist bekreftet
1. april 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IRB approval No. E-20-4975
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .