Covid-19:ään liittyvä riskinkäsitys nukutuslääkäreiden keskuudessa
sunnuntai 25. huhtikuuta 2021 päivittänyt: SALAH EL-TALLAWY, King Saud University
COVID-19-PANDEEMIAN LIITTYVÄ RISKIN KUVAUS NUKUKUUTTAJIEN KESKESSÄ: Poikkileikkaustutkimus
COVID-19-pandemian puhkeamisen jälkeen anestesiologit ovat olleet mukana riskialttiimmissa interventioissa mm.
hengitysteiden hallinta, endotrakeaalinen intubaatio ja elvytys.
Joten he ovat alttiita suuremmalle tartuntariskille verrattuna moniin muihin lääketieteen erikoisaloihin.
Tämän seurauksena he ovat enemmän alttiina psyykkiselle stressille.
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida COVID-19-pandemiaan liittyvän stressin tasoa anestesiologien keskuudessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on poikkileikkaus, sairaalapohjainen tutkimus, joka suoritetaan verkkokyselyllä IRB-hyväksynnän saatuaan.
Ensisijaisena tuloksena on arvioida ahdistuneisuuden, masennuksen ja posttraumaattisen stressihäiriön (PTSD) esiintyvyyttä Saudi-Arabiassa työskentelevien anestesiologien keskuudessa.
Toissijaisia tuloksia ovat sosio-demografisten ja ammatillisten ominaisuuksien yhdistäminen mielenterveyteen tutkimusotoksessa.
Kysely lähetettiin kohderyhmille web-pohjaisella ohjelmistoalustalla (https://www.surveymonkey.com/r/ZJ98BTJ)
vaikka Saudi-Anestesiayhdistys.
Tutkimusotokseen kuuluivat anestesialääkärit ja heidän läheiset terveydenhuollon tarjoajat (sairaanhoitajat ja teknikot), jotka osallistuivat COVID-19-potilaiden hoitoon.
Tiedot analysoitiin käyttämällä SPSS-versiota 21.
Kuvaavia analyyseja suoritettiin ja kunkin tason rankatut tiedot masennuksen, ahdistuneisuuden ja PTSD:n oireista esitettiin numeroina ja prosentteina.
Monimuuttujalogistista regressioanalyysiä käytettiin tutkimaan mahdollisia tuloksiin vaikuttavia tekijöitä.
P-arvoja, jotka olivat alle 0,05, pidettiin tilastollisesti merkittävinä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
1000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: SALAH N. EL-TALLAWY, MD
- Puhelinnumero: +966557931195
- Sähköposti: salaheltallawy@yahoo.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Maher A Titi, MSc
- Puhelinnumero: +966568310277
- Sähköposti: mahertiti1980@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Riyadh, Saudi-Arabia, 7805
- Rekrytointi
- Salah N. El-Tallawy
-
Ottaa yhteyttä:
- SALAH N. EL-TALLAWY
- Puhelinnumero: 0114692191
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
- Osallistujien demografiset muuttujat, kuten sukupuoli, ikä, työkokemus, koulutus, asema sairaalassa, työyksikkö ja sairaalatyyppi.
- Tulosmuuttujat: Ahdistuneisuuden, masennuksen ja posttraumaattisen stressihäiriön (PTSD) esiintyvyys
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kyselyyn osallistui anestesialääkärit, anestesiateknikot ja sairaanhoitajat sekä COVID-19-tartunnan saaneiden potilaiden hoitoon syrjäseudulla, teho-osastolla tai ensiapuosastolla osallistuneet.
Poissulkemiskriteerit:
- Poissulkemiskriteereitä ovat ikä < 18 tai > 60 vuotta, puutteelliset tiedot tai henkilöt, jotka olivat Saudi-Arabian ulkopuolella COVID-19-pandemian aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
- Ahdistuneisuuden, masennuksen ja posttraumaattisen stressihäiriön (PTSD) yleisyys anestesiologien keskuudessa COVID-19-pandemian aikana.
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Online-kysely
|
2 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
- Ahdistuneisuuden, masennuksen ja stressin esiintyvyyden vertailu eri ryhmien kesken mm. miehet # naaraat, eri ammatit, sinkku # naimisissa, nuori, keski-ikäinen # geriatria
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Online-kysely
|
2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: SALAH N. EL-TALLAWY, MD, KING SAUD UNIVERSITY, Riyadh, Saudi Arabia
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 15. huhtikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 5. toukokuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 15. toukokuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 25. huhtikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 25. huhtikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 27. huhtikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 27. huhtikuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 25. huhtikuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. huhtikuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB approval No. E-20-4975
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .