- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04861272
Riskuppfattning associerad med covid-19 bland narkosläkare
25 april 2021 uppdaterad av: SALAH EL-TALLAWY, King Saud University
RISKUPPFINNELSE FÖRENAD MED COVID-19-PANDEMI BLAND narkosläkare: En tvärsnittsstudie
Sedan utbrottet av covid-19-pandemin är anestesiologerna involverade i de mest riskfyllda insatserna, t.ex.
luftvägshantering, endotrakeal intubation och återupplivning.
Så de utsätts för en högre risk för infektion jämfört med många andra medicinska specialiteter.
Som ett resultat är de mer utsatta för psykologiska påfrestningar.
Denna studie syftade till att bedöma stressnivån i samband med covid-19-pandemin bland anestesiologer.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Detta är en tvärsnittsundersökning på sjukhus som utförs med hjälp av ett online frågeformulär efter att ha fått IRB-godkännande.
De primära resultaten är att utvärdera förekomsten av ångest, depression och posttraumatiskt stressyndrom (PTSD) bland anestesiläkare som arbetar i Saudiarabien.
De sekundära resultaten inkluderar sambandet mellan sociodemografiska och yrkesmässiga egenskaper med mental hälsa i studieurvalet.
Enkäten skickades till måldeltagarna med hjälp av en webbaserad mjukvaruplattform (https://www.surveymonkey.com/r/ZJ98BTJ)
genom Saudi Society of Anesthesia.
Studieprovet inkluderade narkosläkare och deras allierade vårdgivare (sköterskor och tekniker) involverade i hanteringen av covid-19-patienter.
Data analyserades med SPSS version 21.
Beskrivande analyser genomfördes, och rankad data för varje nivå för symtom på depression, ångest och PTSD presenterades som siffror och procentsatser.
Multivariabel logistisk regressionsanalys användes för att utforska potentiella påverkansfaktorer på resultaten.
P-värden på mindre än 0,05 ansågs vara statistiskt signifikanta.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
1000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: SALAH N. EL-TALLAWY, MD
- Telefonnummer: +966557931195
- E-post: salaheltallawy@yahoo.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Maher A Titi, MSc
- Telefonnummer: +966568310277
- E-post: mahertiti1980@gmail.com
Studieorter
-
-
-
Riyadh, Saudiarabien, 7805
- Rekrytering
- Salah N. El-Tallawy
-
Kontakt:
- SALAH N. EL-TALLAWY
- Telefonnummer: 0114692191
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
- Deltagarnas demografiska variabler som kön, ålder, års erfarenhet, utbildningsexamen, befattning på sjukhus, arbetsenhet och sjukhustyp.
- Utfallsvariabler: Prevalensen av ångest, depression och posttraumatiskt stressyndrom (PTSD)
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Undersökningen inkluderade anestesiläkare, anestesitekniker och sjuksköterskor och de som är involverade i hanteringen av covid-19-infekterade patienter på operationsavdelningen, intensivvårdsavdelningen eller akuten.
Exklusions kriterier:
- Uteslutningskriterierna inkluderar ålder < 18 eller > 60 år, ofullständiga uppgifter eller personer som befann sig utanför Saudiarabien under tiden för covid-19-pandemin.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
- Förekomsten av ångest, depression och posttraumatiskt stressyndrom (PTSD) bland anestesiläkare under COVID-19-pandemin.
Tidsram: 2 veckor
|
Online undersökning
|
2 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
- Jämförelse av förekomsten av ångest, depression, och nivå av stress bland olika grupper t.ex. män # kvinnor, olika yrken, singel # gift, ung, medelålders # geriatrik
Tidsram: 2 veckor
|
Online undersökning
|
2 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: SALAH N. EL-TALLAWY, MD, KING SAUD UNIVERSITY, Riyadh, Saudi Arabia
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 april 2021
Primärt slutförande (Förväntat)
5 maj 2021
Avslutad studie (Förväntat)
15 maj 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 april 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 april 2021
Första postat (Faktisk)
27 april 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
27 april 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 april 2021
Senast verifierad
1 april 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IRB approval No. E-20-4975
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .