Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Riskuppfattning associerad med covid-19 bland narkosläkare

25 april 2021 uppdaterad av: SALAH EL-TALLAWY, King Saud University

RISKUPPFINNELSE FÖRENAD MED COVID-19-PANDEMI BLAND narkosläkare: En tvärsnittsstudie

Sedan utbrottet av covid-19-pandemin är anestesiologerna involverade i de mest riskfyllda insatserna, t.ex. luftvägshantering, endotrakeal intubation och återupplivning. Så de utsätts för en högre risk för infektion jämfört med många andra medicinska specialiteter. Som ett resultat är de mer utsatta för psykologiska påfrestningar. Denna studie syftade till att bedöma stressnivån i samband med covid-19-pandemin bland anestesiologer.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detta är en tvärsnittsundersökning på sjukhus som utförs med hjälp av ett online frågeformulär efter att ha fått IRB-godkännande. De primära resultaten är att utvärdera förekomsten av ångest, depression och posttraumatiskt stressyndrom (PTSD) bland anestesiläkare som arbetar i Saudiarabien. De sekundära resultaten inkluderar sambandet mellan sociodemografiska och yrkesmässiga egenskaper med mental hälsa i studieurvalet. Enkäten skickades till måldeltagarna med hjälp av en webbaserad mjukvaruplattform (https://www.surveymonkey.com/r/ZJ98BTJ) genom Saudi Society of Anesthesia. Studieprovet inkluderade narkosläkare och deras allierade vårdgivare (sköterskor och tekniker) involverade i hanteringen av covid-19-patienter. Data analyserades med SPSS version 21. Beskrivande analyser genomfördes, och rankad data för varje nivå för symtom på depression, ångest och PTSD presenterades som siffror och procentsatser. Multivariabel logistisk regressionsanalys användes för att utforska potentiella påverkansfaktorer på resultaten. P-värden på mindre än 0,05 ansågs vara statistiskt signifikanta.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Riyadh, Saudiarabien, 7805
        • Rekrytering
        • Salah N. El-Tallawy
        • Kontakt:
          • SALAH N. EL-TALLAWY
          • Telefonnummer: 0114692191

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

  • Deltagarnas demografiska variabler som kön, ålder, års erfarenhet, utbildningsexamen, befattning på sjukhus, arbetsenhet och sjukhustyp.
  • Utfallsvariabler: Prevalensen av ångest, depression och posttraumatiskt stressyndrom (PTSD)

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Undersökningen inkluderade anestesiläkare, anestesitekniker och sjuksköterskor och de som är involverade i hanteringen av covid-19-infekterade patienter på operationsavdelningen, intensivvårdsavdelningen eller akuten.

Exklusions kriterier:

  • Uteslutningskriterierna inkluderar ålder < 18 eller > 60 år, ofullständiga uppgifter eller personer som befann sig utanför Saudiarabien under tiden för covid-19-pandemin.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
- Förekomsten av ångest, depression och posttraumatiskt stressyndrom (PTSD) bland anestesiläkare under COVID-19-pandemin.
Tidsram: 2 veckor
Online undersökning
2 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
- Jämförelse av förekomsten av ångest, depression, och nivå av stress bland olika grupper t.ex. män # kvinnor, olika yrken, singel # gift, ung, medelålders # geriatrik
Tidsram: 2 veckor
Online undersökning
2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: SALAH N. EL-TALLAWY, MD, KING SAUD UNIVERSITY, Riyadh, Saudi Arabia

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 april 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

5 maj 2021

Avslutad studie (Förväntat)

15 maj 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 april 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 april 2021

Första postat (Faktisk)

27 april 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 april 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 april 2021

Senast verifierad

1 april 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera