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Perception du risque associé au Covid-19 chez les anesthésistes

25 avril 2021 mis à jour par: SALAH EL-TALLAWY, King Saud University

PERCEPTION DU RISQUE ASSOCIÉ À LA PANDÉMIE DE COVID-19 CHEZ LES ANESTHÉSISTES : une étude transversale

Depuis le déclenchement de la pandémie de COVID-19, les anesthésistes sont impliqués dans les interventions les plus risquées, par ex. gestion des voies respiratoires, intubation endotrachéale et réanimation. Ainsi, ils sont soumis à un risque d'infection plus élevé par rapport à de nombreuses autres spécialités médicales. En conséquence, ils sont davantage soumis à des contraintes psychologiques. Cette étude visait à évaluer le niveau de stress associé à la pandémie de COVID-19 chez les anesthésistes.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il s'agit d'une enquête transversale en milieu hospitalier menée à l'aide d'un questionnaire en ligne après avoir obtenu l'approbation de la CISR. Les principaux résultats sont d'évaluer la prévalence de l'anxiété, de la dépression et du trouble de stress post-traumatique (SSPT) chez les anesthésistes travaillant en Arabie saoudite. Les résultats secondaires comprennent l'association des caractéristiques sociodémographiques et professionnelles avec la santé mentale dans l'échantillon de l'étude. L'enquête envoyée aux participants cibles à l'aide d'une plate-forme logicielle Web (https://www.surveymonkey.com/r/ZJ98BTJ) par la Société saoudienne d'anesthésie. L'échantillon de l'étude comprenait des anesthésistes et leurs prestataires de soins de santé alliés (infirmières et techniciens) impliqués dans la prise en charge des patients COVID-19. Les données ont été analysées à l'aide de SPSS version 21. Des analyses descriptives ont été menées et les données classées pour chaque niveau de symptômes de dépression, d'anxiété et de SSPT ont été présentées sous forme de nombres et de pourcentages. Une analyse de régression logistique multivariable a été utilisée pour explorer les facteurs d'influence potentiels sur les résultats. Les valeurs de p inférieures à 0,05 ont été considérées comme statistiquement significatives.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Arabie Saoudite
      • Riyadh, Arabie Saoudite, 7805
        • Recrutement
        • Salah N. El-Tallawy
        • Contact:
          • SALAH N. EL-TALLAWY
          • Numéro de téléphone: 0114692191

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

  • Variables démographiques des participants telles que le sexe, l'âge, les années d'expérience, le diplôme d'études, le poste à l'hôpital, l'unité de travail et le type d'hôpital.
  • Variables de résultat : la prévalence de l'anxiété, de la dépression et du trouble de stress post-traumatique (TSPT)

La description

Critère d'intégration:

  • L'enquête comprenait des médecins anesthésistes, des techniciens en anesthésie et des infirmières, ainsi que les personnes impliquées dans la gestion des patients infectés par le COVID-19 dans la salle d'opération, les soins intensifs ou les urgences.

Critère d'exclusion:

  • Les critères d'exclusion incluent l'âge < 18 ou > 60 ans, des données incomplètes ou ceux qui se trouvaient en dehors de l'Arabie saoudite au moment de la pandémie de COVID-19.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
- La prévalence de l'anxiété, de la dépression et du trouble de stress post-traumatique (SSPT) chez les anesthésiologistes pendant la pandémie de COVID-19.
Délai: 2 semaines
Sondage en ligne
2 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
- Comparaison de la prévalence de l'anxiété, de la dépression et du niveau de stress entre différents groupes, par ex. hommes # femmes, différentes professions, célibataires # mariés, jeunes, d'âge moyen # gériatrie
Délai: 2 semaines
Sondage en ligne
2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

King Saud University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: SALAH N. EL-TALLAWY, MD, KING SAUD UNIVERSITY, Riyadh, Saudi Arabia

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 avril 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

5 mai 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

15 mai 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 avril 2021

Première publication (Réel)

27 avril 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 avril 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 avril 2021

Dernière vérification

1 avril 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB approval No. E-20-4975

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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