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Risikowahrnehmung im Zusammenhang mit Covid-19 bei Anästhesisten

25. April 2021 aktualisiert von: SALAH EL-TALLAWY, King Saud University

RISIKOWAHRNEHMUNG IM ZUSAMMENHANG MIT DER COVID-19-PANDEMIE UNTER ANÄSTHESIEN: Eine Querschnittsstudie

Seit Ausbruch der COVID-19-Pandemie sind die Anästhesisten an den riskantesten Eingriffen beteiligt, z.B. Atemwegsmanagement, endotracheale Intubation und Wiederbelebung. Daher sind sie im Vergleich zu vielen anderen medizinischen Fachgebieten einem höheren Infektionsrisiko ausgesetzt. Dadurch sind sie stärker psychischen Belastungen ausgesetzt. Ziel dieser Studie war es, das mit der COVID-19-Pandemie verbundene Stressniveau bei Anästhesisten zu ermitteln.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hierbei handelt es sich um eine krankenhausbasierte Querschnittsumfrage, die mithilfe eines Online-Fragebogens nach Erhalt der IRB-Genehmigung durchgeführt wird. Die primären Ergebnisse bestehen darin, die Prävalenz von Angstzuständen, Depressionen und posttraumatischen Belastungsstörungen (PTSD) bei in Saudi-Arabien tätigen Anästhesisten zu bewerten. Zu den sekundären Endpunkten gehört der Zusammenhang der soziodemografischen und beruflichen Merkmale mit der psychischen Gesundheit in der Studienstichprobe. Die Umfrage wurde über eine webbasierte Softwareplattform (https://www.surveymonkey.com/r/ZJ98BTJ) an die Zielgruppe gesendet. durch die Saudi Society of Anaesthesia. Die Studienstichprobe umfasste Anästhesisten und ihre angeschlossenen Gesundheitsdienstleister (Krankenschwestern und Techniker), die an der Behandlung von COVID-19-Patienten beteiligt sind. Die Daten wurden mit SPSS Version 21 analysiert. Es wurden deskriptive Analysen durchgeführt und die Rangdaten für jede Ebene der Symptome von Depression, Angst und PTBS als Zahlen und Prozentsätze dargestellt. Mithilfe einer multivariablen logistischen Regressionsanalyse wurden mögliche Einflussfaktoren auf die Ergebnisse untersucht. P-Werte von weniger als 0,05 wurden als statistisch signifikant angesehen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Saudi-Arabien
      • Riyadh, Saudi-Arabien, 7805
        • Rekrutierung
        • Salah N. El-Tallawy
        • Kontakt:
          • SALAH N. EL-TALLAWY
          • Telefonnummer: 0114692191

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

  • Demografische Variablen der Teilnehmer wie Geschlecht, Alter, Berufserfahrung, Bildungsabschluss, Position im Krankenhaus, Arbeitseinheit und Krankenhaustyp.
  • Ergebnisvariablen: Die Prävalenz von Angstzuständen, Depressionen und posttraumatischen Belastungsstörungen (PTBS)

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • An der Umfrage nahmen Anästhesieärzte, Anästhesietechniker und Krankenschwestern sowie Personen teil, die an der Behandlung von COVID-19-infizierten Patienten im OP, auf der Intensivstation oder in der Notaufnahme beteiligt sind.

Ausschlusskriterien:

  • Zu den Ausschlusskriterien gehören Alter < 18 oder > 60 Jahre, unvollständige Daten oder Personen, die sich während der Zeit der COVID-19-Pandemie außerhalb Saudi-Arabiens aufgehalten haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
- Die Prävalenz von Angstzuständen, Depressionen und posttraumatischer Belastungsstörung (PTBS) bei Anästhesisten während der COVID-19-Pandemie.
Zeitfenster: 2 Wochen
Online-Befragung
2 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
- Vergleich der Prävalenz von Angstzuständen, Depressionen und Stressniveaus in verschiedenen Gruppen, z. B. Männer # Frauen, verschiedene Berufe, ledig # verheiratet, jung, mittleres Alter # Geriatrie
Zeitfenster: 2 Wochen
Online-Befragung
2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

King Saud University

Ermittler

  • Hauptermittler: SALAH N. EL-TALLAWY, MD, KING SAUD UNIVERSITY, Riyadh, Saudi Arabia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. April 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

5. Mai 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

15. Mai 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. April 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. April 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. April 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. April 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. April 2021

Zuletzt verifiziert

1. April 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB approval No. E-20-4975

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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