Percepción de riesgo asociado a la Covid-19 entre anestesistas
25 de abril de 2021 actualizado por: SALAH EL-TALLAWY, King Saud University
PERCEPCIÓN DE RIESGO ASOCIADO A LA PANDEMIA DE COVID-19 EN ANESTESISTAS: Estudio Transversal
Desde el estallido de la pandemia de COVID-19, los anestesiólogos están involucrados en las intervenciones más riesgosas, p.
manejo de la vía aérea, intubación endotraqueal y reanimación.
Por lo tanto, están sujetos a un mayor riesgo de infección en comparación con muchas otras especialidades médicas.
Como resultado, están más sujetos a tensiones psicológicas.
Este estudio tuvo como objetivo evaluar el nivel de estrés asociado con la pandemia de COVID-19 entre los anestesiólogos.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Esta es una encuesta transversal basada en hospitales realizada mediante un cuestionario en línea después de obtener la aprobación del IRB.
Los resultados primarios son evaluar la prevalencia de la ansiedad, la depresión y el trastorno de estrés postraumático (TEPT) entre los anestesiólogos que trabajan en Arabia Saudita.
Los resultados secundarios incluyen la asociación de las características sociodemográficas y ocupacionales con la salud mental en la muestra de estudio.
La encuesta enviada a los participantes objetivo utilizando una plataforma de software basada en la web (https://www.surveymonkey.com/r/ZJ98BTJ)
a través de la Sociedad Saudita de Anestesia.
La muestra del estudio incluyó anestesistas y sus proveedores de atención médica aliados (enfermeras y técnicos) involucrados en el manejo de pacientes con COVID-19.
Los datos se analizaron con SPSS versión 21.
Se realizaron análisis descriptivos y los datos clasificados para cada nivel de síntomas de depresión, ansiedad y TEPT se presentaron como números y porcentajes.
Se utilizó un análisis de regresión logística multivariable para explorar los posibles factores de influencia en los resultados.
Los valores de p inferiores a 0,05 se consideraron estadísticamente significativos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
1000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: SALAH N. EL-TALLAWY, MD
- Número de teléfono: +966557931195
- Correo electrónico: salaheltallawy@yahoo.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Maher A Titi, MSc
- Número de teléfono: +966568310277
- Correo electrónico: mahertiti1980@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Riyadh, Arabia Saudita, 7805
- Reclutamiento
- Salah N. El-Tallawy
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Contacto:
- SALAH N. EL-TALLAWY
- Número de teléfono: 0114692191
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
- Variables demográficas de los participantes como sexo, edad, años de experiencia, grado educativo, cargo en el hospital, unidad de trabajo y tipo de hospital.
- Variables de resultado: prevalencia de ansiedad, depresión y trastorno de estrés postraumático (TEPT)
Descripción
Criterios de inclusión:
- La encuesta incluyó médicos anestesistas, técnicos de anestesia y enfermeras, y aquellos involucrados en el manejo de pacientes infectados con COVID-19 en el quirófano, la UCI o la sala de emergencias.
Criterio de exclusión:
- Los criterios de exclusión incluyen edad < 18 o > 60 años, datos incompletos o aquellos que estaban fuera de Arabia Saudita durante el tiempo de la pandemia de COVID-19.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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- La prevalencia de la ansiedad, la depresión y el trastorno de estrés postraumático (TEPT) entre los anestesiólogos durante la pandemia de COVID-19.
Periodo de tiempo: 2 semanas
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Encuesta en línea
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2 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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- Comparación de la prevalencia de ansiedad, depresión y nivel de estrés entre diferentes grupos, p. hombres # mujeres, diferentes ocupaciones, solteros # casados, jóvenes, de mediana edad # geriatría
Periodo de tiempo: 2 semanas
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Encuesta en línea
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2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: SALAH N. EL-TALLAWY, MD, KING SAUD UNIVERSITY, Riyadh, Saudi Arabia
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de abril de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
5 de mayo de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
15 de mayo de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de abril de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de abril de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
27 de abril de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de abril de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de abril de 2021
Última verificación
1 de abril de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRB approval No. E-20-4975
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .