Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Risicoperceptie geassocieerd met Covid-19 onder anesthesisten

25 april 2021 bijgewerkt door: SALAH EL-TALLAWY, King Saud University

RISICOPERCEPTIE GEASSOCIEERD MET COVID-19 PANDEMIE ONDER ANESTHETISTEN: een transversaal onderzoek

Sinds het uitbreken van de COVID-19-pandemie zijn de anesthesiologen betrokken bij de meest risicovolle ingrepen, b.v. luchtwegbeheer, endotracheale intubatie en reanimatie. Ze lopen dus een hoger risico op infectie in vergelijking met veel andere medische specialismen. Als gevolg hiervan zijn ze meer onderworpen aan psychologische stress. Deze studie was gericht op het beoordelen van het stressniveau dat verband houdt met de COVID-19-pandemie onder anesthesiologen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een cross-sectionele, ziekenhuisgebaseerde enquête die wordt uitgevoerd met behulp van een online vragenlijst nadat IRB-goedkeuring is verkregen. De primaire uitkomsten zijn het evalueren van de prevalentie van angst, depressie en posttraumatische stressstoornis (PTSS) onder anesthesiologen die in Saoedi-Arabië werken. De secundaire uitkomsten omvatten de associatie van de sociaal-demografische en beroepskenmerken met geestelijke gezondheid in de onderzoekssteekproef. De enquête is verzonden naar de doeldeelnemers met behulp van een webgebaseerd softwareplatform (https://www.surveymonkey.com/r/ZJ98BTJ) hoewel de Saudi Society of Anesthesia. De onderzoekssteekproef omvatte anesthesisten en hun geallieerde zorgverleners (verpleegkundigen en technici) die betrokken waren bij de behandeling van COVID-19-patiënten. Gegevens werden geanalyseerd met behulp van SPSS versie 21. Er werden beschrijvende analyses uitgevoerd en de gerangschikte gegevens voor elk niveau voor symptomen van depressie, angst en PTSS werden gepresenteerd als getallen en percentages. Multivariabele logistische regressieanalyse werd gebruikt om mogelijke invloedsfactoren op de uitkomsten te onderzoeken. P-waarden van minder dan 0,05 werden als statistisch significant beschouwd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

1000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Saoedi-Arabië
      • Riyadh, Saoedi-Arabië, 7805
        • Werving
        • Salah N. El-Tallawy
        • Contact:
          • SALAH N. EL-TALLAWY
          • Telefoonnummer: 0114692191

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

  • Demografische variabelen van de deelnemers, zoals geslacht, leeftijd, aantal jaren ervaring, opleidingsniveau, functie in het ziekenhuis, werkeenheid en type ziekenhuis.
  • Uitkomstvariabelen: de prevalentie van angst, depressie en posttraumatische stressstoornis (PTSS)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De enquête omvatte anesthesieartsen, anesthesietechnici en verpleegkundigen, en degenen die betrokken waren bij de behandeling van met COVID-19 geïnfecteerde patiënten in de OK, ICU of ER.

Uitsluitingscriteria:

  • De uitsluitingscriteria zijn onder meer leeftijd < 18 of > 60 jaar, onvolledige gegevens of personen die zich buiten Saoedi-Arabië bevonden ten tijde van de COVID-19-pandemie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
- De prevalentie van angst, depressie en posttraumatische stressstoornis (PTSS) onder anesthesiologen tijdens de COVID-19-pandemie.
Tijdsspanne: 2 weken
Online enquete
2 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
- Vergelijking van de prevalentie van angst, depressie en stressniveau tussen verschillende groepen, b.v. mannen # vrouwen, verschillende beroepen, single # getrouwd, jong, middelbare leeftijd # geriatrie
Tijdsspanne: 2 weken
Online enquete
2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

King Saud University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: SALAH N. EL-TALLAWY, MD, KING SAUD UNIVERSITY, Riyadh, Saudi Arabia

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 april 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

5 mei 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

15 mei 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 april 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 april 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 april 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 april 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 april 2021

Laatst geverifieerd

1 april 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IRB approval No. E-20-4975

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren