脑物理优化调节
2022年3月25日 更新者：Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)
大脑健康和表现的神经认知优化和增强
脑-物理优化条件反射 (B-POC) 旨在通过将传统的耐力训练重点从纯物理训练扩展到认知耐力领域来提高身体表现（Staiano 等人，2015 年；Dallaway 等人，2017 年）。
当前的研究旨在分离性能的神经认知机制，特别是在高压力（例如，身体或认知负荷）条件下，并开发相应的认知优化工具。
研究概览
详细说明
脑-物理优化条件反射 (B-POC) 旨在通过将传统的耐力训练重点从纯物理训练扩展到认知耐力领域来提高身体表现（Staiano 等人，2015 年；Dallaway 等人，2017 年）。
B-POC 在日常锻炼中使用急性精神疲劳任务，目的是优化身体耐力（例如，有氧运动）的效果。
B-POC 不同于其他类型的认知训练，它增加了特定并发任务的认知需求，而不是教授认知策略并依赖于任务转移效应。
与加强肌肉类似，认知训练可能是提高士兵认知能力和提高表现的一种手段（Walton 等人，2018 年）。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
66
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Brad Fawver, PhD
- 电话号码：253-968-4878
- 邮箱：bradley.j.fawver.civ@mail.mil
学习地点
-
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Washington
-
Tacoma、Washington、美国、98433
- 招聘中
- Medical Research Directorate - West
-
接触：
- Michael M Dretsch
- 邮箱：michael.n.dretsch.mil@mail.mil
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 40年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 健康的现役军人
- 18-40岁
- 可用于学习期间
排除标准：
- 陆军体能/战斗测试 (APFT/ACFT) 测试失败
- 在阻止他们 1) 进行高强度有氧运动，2) 在跑步机上跑步，3) 骑固定自行车，以及 4) 在电脑屏幕上执行认知任务的身体状况。
- 医学上不可部署
- 由于药物、受伤或疾病导致的认知功能受损，
- 已被医学专家建议不要进行有氧运动
- 是孕妇
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础_科学
- 分配：随机化
- 介入模型：单组
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：B-POC高负荷干预
有氧运动 [心率范围 (HRR) 最大心率的 70-75%，在跑步机上] 和计算机化的高负荷任务 45 分钟，每周 3 次，持续 6 周
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有氧运动 [心率范围 (HRR) 最大心率的 70-75%，在跑步机上] 和计算机化的高负荷任务 45 分钟，每周 3 次，持续 6 周
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SHAM_COMPARATOR：B-POC低负荷干预
有氧运动 [心率范围 (HRR) 最大心率的 70-75%，在跑步机上] 和计算机化的低负荷任务 45 分钟，每周 3 次，持续 6 周
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有氧运动 [心率范围 (HRR) 最大心率的 70-75%，在跑步机上] 和计算机化的低负荷任务 45 分钟，每周 3 次，持续 6 周
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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失效时间测试
大体时间：7周
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失败时间测试 (TFT) 要求参与者在跑步机上跑步，前 16 分钟以交替格式每两分钟增加任一坡度（增加 0.5%）和速度（~0.3-0.5 mph），之后设置保持不变，直到练习自行终止。 TFT 设置（工作率）根据个人最后 2 英里的跑步时间计算得出。 在整个 TFT 中测量生理负荷（心率、耗氧量）和感知运动 (RPE)。 主要结果是耐力测试从基线到测试后（~7 周）的失败时间（分钟、秒）变化。 |
7周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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动态枪法
大体时间：前后摇摆时间（~30-90 分钟）
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动态枪法测试要求参与者使用步枪枪法模拟器 (EST) 完成目标识别（朋友与敌人）和消除的四个难度越来越大的阶段。 测试在 3 英里的卡车行军之前和之后完成，该行军以 +30% 的体重完成。 生理输出 (HR) 和工作负荷的主观评级 (NASA-TLX) 在每次枪法测试中进行评估。 主要结果是从装车前性能到装车后性能的准确度变化 (%)。 |
前后摇摆时间（~30-90 分钟）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年10月20日
初级完成 (预期的)
2023年10月20日
研究完成 (预期的)
2025年10月20日
研究注册日期
首次提交
2020年11月12日
首先提交符合 QC 标准的
2021年4月27日
首次发布 (实际的)
2021年4月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年3月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年3月25日
最后验证
2022年3月1日
更多信息
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