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台湾成果与资源评估中心

2024年2月18日 更新者:National Taiwan University Hospital

台湾成果与资源评估中心成人重症监护病房数据库

本提案的主要目的是在台湾建立一个多中心去标识化成人重症监护病房数据库。 未来,联合数据管理委员会和研究者可以将这些数据用于重症监护结果评估、医疗资源评估、质量改进、年度报告、教育培训和重症监护研究等方面。

澳大利亚和新西兰重症监护协会 (ANZICS) 结果和资源评估中心 (CORE) 成人患者数据库成立于 1992 年。 澳大利亚和新西兰的 160 多个重症监护病房向该数据库提供了数据。 该数据库为澳大利亚和新西兰政府提供医疗信息,用于重症监护政策制定和质量改进。 本提案的主要目的是通过台湾多家医院的相互合作,建立一个多中心去识别成人重症监护病房数据库。 该数据库将包括每家医院根据美国健康保险流通与责任法案 (HIPAA) 的规定产生的去标识化数据。 这些数据可用于帮助政府和重症监护协会评估重症监护的临床结果。 此外,这些数据有助于有效分配医疗资源、提高质量、开展基于注册的多中心临床研究以及发表高质量的研究。 希望能协助台湾及世界提升重症监护品质。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

本提案的主要目的是在台湾建立一个多中心去标识化成人重症监护病房数据库。 未来,联合数据管理委员会和研究者可以将这些数据用于重症监护结果评估、医疗资源评估、质量改进、年度报告、教育培训和重症监护研究等方面。

澳大利亚和新西兰重症监护协会 (ANZICS) 结果和资源评估中心 (CORE) 成人患者数据库成立于 1992 年。 澳大利亚和新西兰的 160 多个重症监护病房向该数据库提供了数据。 该数据库为澳大利亚和新西兰政府提供医疗信息,用于重症监护政策制定和质量改进。 本提案的主要目的是通过台湾多家医院的相互合作,建立一个多中心去识别成人重症监护病房数据库。 该数据库将包括每家医院根据美国健康保险流通与责任法案 (HIPAA) 的规定产生的去标识化数据。 这些数据可用于帮助政府和重症监护协会评估重症监护的临床结果。 此外,这些数据有助于有效分配医疗资源、提高质量、开展基于注册的多中心临床研究以及发表高质量的研究。 希望能协助台湾及世界提升重症监护品质。

台湾重症医学会、台湾急重症医学会、台大医院邀请多家医院共建多中心去识别化成人重症监护病房数据库。 该数据库仅包含去标识化数据。 将组织一个联合数据管理委员会,负责数据管理。 这些数据将用于重症监护结果的评估、医疗资源的评估、质量改进,以及在研究伦理委员会批准的研究领域发表重症监护研究的相互合作。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

600000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Kaohsiung、台湾
        • 尚未招聘
        • Kaohsiung Medical University Hospital
        • 接触:
          • Ming-Ju Tsai, MD, PhD
      • Kaohsiung、台湾
        • 尚未招聘
        • Kaohsiung Veterans General Hospital
        • 接触:
          • Wei-Chun Huang, MD, PhD
      • New Taipei、台湾
        • 尚未招聘
        • Far Eastern Memorial Hospital
        • 接触:
          • Hou-Tai Chang, MD
      • Taichung、台湾
        • 招聘中
        • Taichung Veteran General Hospital
        • 接触:
          • Chieh-Liang Wu
      • Tainan、台湾
        • 招聘中
        • Chi Mei Medical Center
        • 接触:
          • Chin-Ming Chen
      • Taipei、台湾
        • 招聘中
        • Mackay Memorial Hospital
        • 接触:
          • Li-Kuo Kuo
      • Taipei、台湾
        • 招聘中
        • National Taiwan University Hospital
        • 接触:
      • Taipei、台湾
        • 尚未招聘
        • Taipei Medical University Hospital
        • 接触:
          • An-Yi Wang
      • Taoyuan、台湾
        • 尚未招聘
        • Chang Gung Medical Foundation
        • 接触:
          • Kuan-Fu Chen, MD, PhD
      • Yun-Lin、台湾
        • 尚未招聘
        • National Taiwan University Hospital Yun-Lin Branch
        • 接触:
          • Chien-Hong Chou

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

危重病人住进重症监护病房

描述

纳入标准:

  • •入住重症监护病房的危重病人

排除标准:

  • •入住重症监护病房的危重病人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
重症患者
患者在重症监护室接受重症监护
重症监护室的重症监护

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
30天死亡率
大体时间:30天
进入重症监护病房后 30 天的死亡率状况
30天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
重症监护病房住院时间
大体时间:中位数 2 到 7 天
在重症监护病房的天数
中位数 2 到 7 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年4月1日

初级完成 (估计的)

2040年7月1日

研究完成 (估计的)

2040年12月1日

研究注册日期

首次提交

2021年5月3日

首先提交符合 QC 标准的

2021年5月3日

首次发布 (实际的)

2021年5月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年2月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月18日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 202006006RINA

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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