- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04875260
Centre taïwanais d'évaluation des résultats et des ressources
Base de données des unités de soins intensifs pour adultes du Centre taïwanais d'évaluation des résultats et des ressources
L'objectif principal de cette proposition est de créer une base de données multicentrique sur les unités de soins intensifs pour adultes à Taiwan. À l'avenir, le comité mixte de gestion des données et les enquêteurs pourront utiliser les données pour l'évaluation des résultats des soins intensifs, l'évaluation des ressources médicales, l'amélioration de la qualité, le rapport annuel, l'éducation et la formation et la recherche en soins intensifs.
La base de données des patients adultes du Center of Outcome and Resource Evaluation (CORE) de la Australian and New Zealand Intensive Care Society (ANZICS) a été fondée en 1992. Plus de 160 unités de soins intensifs en Australie et en Nouvelle-Zélande contribuent les données dans cette base de données. Cette base de données fournit des informations médicales aux gouvernements australien et néo-zélandais pour l'élaboration de politiques de soins intensifs et l'amélioration de la qualité. L'objectif principal de cette proposition est de créer une base de données multicentrique sur les unités de soins intensifs pour adultes par la collaboration mutuelle de plusieurs hôpitaux à Taiwan. Cette base de données comprendra les données d'anonymisation découlant de la réglementation de la loi HIPAA (Health Insurance Portability and Accountability Act) des États-Unis d'Amérique de chaque hôpital. Les données peuvent être utilisées pour aider le gouvernement et les sociétés de soins intensifs à évaluer les résultats cliniques des soins intensifs. De plus, ces données peuvent aider à allouer efficacement les ressources médicales, à améliorer la qualité, à mener des recherches cliniques multicentriques basées sur des registres et à publier des recherches de haute qualité. J'espère aider Taïwan et le monde à améliorer la qualité des soins intensifs.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
L'objectif principal de cette proposition est de créer une base de données multicentrique sur les unités de soins intensifs pour adultes à Taiwan. À l'avenir, le comité mixte de gestion des données et les enquêteurs pourront utiliser les données pour l'évaluation des résultats des soins intensifs, l'évaluation des ressources médicales, l'amélioration de la qualité, le rapport annuel, l'éducation et la formation et la recherche en soins intensifs.
La base de données des patients adultes du Center of Outcome and Resource Evaluation (CORE) de la Australian and New Zealand Intensive Care Society (ANZICS) a été fondée en 1992. Plus de 160 unités de soins intensifs en Australie et en Nouvelle-Zélande contribuent les données dans cette base de données. Cette base de données fournit des informations médicales aux gouvernements australien et néo-zélandais pour l'élaboration de politiques de soins intensifs et l'amélioration de la qualité. L'objectif principal de cette proposition est de créer une base de données multicentrique sur les unités de soins intensifs pour adultes par la collaboration mutuelle de plusieurs hôpitaux à Taiwan. Cette base de données comprendra les données d'anonymisation découlant de la réglementation de la loi HIPAA (Health Insurance Portability and Accountability Act) des États-Unis d'Amérique de chaque hôpital. Les données peuvent être utilisées pour aider le gouvernement et les sociétés de soins intensifs à évaluer les résultats cliniques des soins intensifs. De plus, ces données peuvent aider à allouer efficacement les ressources médicales, à améliorer la qualité, à mener des recherches cliniques multicentriques basées sur des registres et à publier des recherches de haute qualité. J'espère aider Taïwan et le monde à améliorer la qualité des soins intensifs.
La Taiwan Society of Critical Care Medicine, la Taiwan Society of Emergency and Critical Care Medicine et le National Taiwan University Hospital invitent plusieurs hôpitaux à créer la base de données multicentrique des unités de soins intensifs pour adultes. Cette base de données ne comprend que des données d'anonymisation. Un comité conjoint de gestion des données sera organisé et sera en charge de la gestion des données. Les données seront utilisées pour l'évaluation des résultats des soins intensifs, l'évaluation des ressources médicales, l'amélioration de la qualité et la publication de la collaboration mutuelle de la recherche en soins intensifs dans les recherches approuvées par le comité d'éthique de la recherche déposées.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Yu-Chang Yeh, MD, PhD
- Numéro de téléphone: +886-9-10513711
- E-mail: tonyyeh@ntuh.gov.tw
Lieux d'étude
-
-
-
Kaohsiung, Taïwan
- Pas encore de recrutement
- Kaohsiung Medical University Hospital
-
Contact:
- Ming-Ju Tsai, MD, PhD
-
Kaohsiung, Taïwan
- Pas encore de recrutement
- Kaohsiung Veterans General Hospital
-
Contact:
- Wei-Chun Huang, MD, PhD
-
New Taipei, Taïwan
- Pas encore de recrutement
- Far Eastern Memorial Hospital
-
Contact:
- Hou-Tai Chang, MD
-
Taichung, Taïwan
- Recrutement
- Taichung Veteran General Hospital
-
Contact:
- Chieh-Liang Wu
-
Tainan, Taïwan
- Recrutement
- Chi Mei Medical Center
-
Contact:
- Chin-Ming Chen
-
Taipei, Taïwan
- Recrutement
- MacKay Memorial Hospital
-
Contact:
- Li-Kuo Kuo
-
Taipei, Taïwan
- Recrutement
- National Taiwan University Hospital
-
Contact:
- Yu-Chang Yeh, MD, PhD
- E-mail: tonyyeh@ntuh.gov.tw
-
Taipei, Taïwan
- Pas encore de recrutement
- Taipei Medical University Hospital
-
Contact:
- An-Yi Wang
-
Taoyuan, Taïwan
- Pas encore de recrutement
- Chang Gung Medical Foundation
-
Contact:
- Kuan-Fu Chen, MD, PhD
-
Yun-Lin, Taïwan
- Pas encore de recrutement
- National Taiwan University Hospital Yun-Lin Branch
-
Contact:
- Chien-Hong Chou
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- • Patients gravement malades admis dans des unités de soins intensifs
Critère d'exclusion:
- • Patients gravement malades admis dans des unités de soins intensifs
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Patients gravement malades
Les patients ont reçu des soins intensifs dans les unités de soins intensifs
|
Soins intensifs dans les unités de soins intensifs
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Mortalité à 30 jours
Délai: 30 jours
|
état de mortalité à 30 jours après l'admission en unité de soins intensifs
|
30 jours
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Durée du séjour dans les unités de soins intensifs
Délai: une médiane de 2 à 7 jours
|
Nombre de jours en réanimation unit
|
une médiane de 2 à 7 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 202006006RINA
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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