Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Taiwanin tulos- ja resurssiarviointikeskus

sunnuntai 18. helmikuuta 2024 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

Taiwanin tulos- ja resurssiarviointikeskuksen aikuisten tehohoitoyksiköiden tietokanta

Tämän ehdotuksen päätarkoituksena on rakentaa Taiwaniin monikeskustietokanta aikuisten tehohoitoyksiköiden tunnistamisen poistamiseksi. Yhteinen tiedonhallintatoimikunta ja tutkijat voivat jatkossa käyttää tietoja tehohoidon tulosten arviointiin, lääketieteellisten resurssien arviointiin, laadun parantamiseen, vuosiraporttiin, koulutukseen ja tehohoidon tutkimukseen.

Center of Outcome and Resource Evaluation (CORE) Adult Patient Database of Australian and New Zealand Intensive Care Society (ANZICS) perustettiin vuonna 1992. Yli 160 tehohoitoyksikköä Australiassa ja Uudessa-Seelannissa lisäävät tiedot tähän tietokantaan. Tämä tietokanta tarjoaa lääketieteellistä tietoa Australian ja Uuden-Seelannin hallitukselle tehohoitopolitiikan päätöksentekoon ja laadun parantamiseen. Tämän ehdotuksen ensisijainen tavoite on rakentaa monikeskustietokanta aikuisten tehohoitoyksiköiden tunnistamisen poistamiseksi useiden Taiwanin sairaaloiden keskinäisellä yhteistyöllä. Tämä tietokanta sisältää Yhdysvaltojen sairausvakuutuksen siirrettävyyttä ja vastuullisuutta koskevan lain (HIPAA) säännösten mukaiset henkilöllisyydenpoistotiedot kustakin sairaalasta. Tietoja voidaan käyttää auttamaan hallitusta ja tehohoitoyhteiskuntaa arvioimaan tehohoidon kliinisiä tuloksia. Lisäksi nämä tiedot voivat auttaa kohdentamaan tehokkaasti lääketieteellisiä resursseja, parantamaan laatua, suorittamaan monikeskusrekisteripohjaista kliinistä tutkimusta ja julkaisemaan korkealaatuista tutkimusta. Toivon voivani auttaa Taiwania ja maailmaa parantamaan tehohoidon laatua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän ehdotuksen päätarkoituksena on rakentaa Taiwaniin monikeskustietokanta aikuisten tehohoitoyksiköiden tunnistamisen poistamiseksi. Yhteinen tiedonhallintatoimikunta ja tutkijat voivat jatkossa käyttää tietoja tehohoidon tulosten arviointiin, lääketieteellisten resurssien arviointiin, laadun parantamiseen, vuosiraporttiin, koulutukseen ja tehohoidon tutkimukseen.

Center of Outcome and Resource Evaluation (CORE) Adult Patient Database of Australian and New Zealand Intensive Care Society (ANZICS) perustettiin vuonna 1992. Yli 160 tehohoitoyksikköä Australiassa ja Uudessa-Seelannissa lisäävät tiedot tähän tietokantaan. Tämä tietokanta tarjoaa lääketieteellistä tietoa Australian ja Uuden-Seelannin hallitukselle tehohoitopolitiikan päätöksentekoon ja laadun parantamiseen. Tämän ehdotuksen ensisijainen tavoite on rakentaa monikeskustietokanta aikuisten tehohoitoyksiköiden tunnistamisen poistamiseksi useiden Taiwanin sairaaloiden keskinäisellä yhteistyöllä. Tämä tietokanta sisältää Yhdysvaltojen sairausvakuutuksen siirrettävyyttä ja vastuullisuutta koskevan lain (HIPAA) säännösten mukaiset henkilöllisyydenpoistotiedot kustakin sairaalasta. Tietoja voidaan käyttää auttamaan hallitusta ja tehohoitoyhteiskuntaa arvioimaan tehohoidon kliinisiä tuloksia. Lisäksi nämä tiedot voivat auttaa kohdentamaan tehokkaasti lääketieteellisiä resursseja, parantamaan laatua, suorittamaan monikeskusrekisteripohjaista kliinistä tutkimusta ja julkaisemaan korkealaatuista tutkimusta. Toivon voivani auttaa Taiwania ja maailmaa parantamaan tehohoidon laatua.

Taiwan Society of Critical Care Medicine, Taiwan Society of Emergency and Critical Care Medicine ja Taiwanin kansallinen yliopistosairaala kutsuvat useita sairaaloita rakentamaan aikuisten tehohoitoyksiköiden monikeskustietokannan. Tämä tietokanta sisältää vain tunnistustiedot. Tietojenhallinnasta perustetaan yhteinen tiedonhallintatoimikunta. Tietoja käytetään tehohoidon tulosten arviointiin, lääketieteellisten resurssien arviointiin, laadun parantamiseen ja tehohoidon tutkimuksen keskinäisen yhteistyön julkaisemiseen tutkimuseettisen komitean hyväksymissä tutkimuksissa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

600000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Kaohsiung, Taiwan
        • Ei vielä rekrytointia
        • Kaohsiung Medical University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Ming-Ju Tsai, MD, PhD
      • Kaohsiung, Taiwan
        • Ei vielä rekrytointia
        • Kaohsiung Veterans General Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Wei-Chun Huang, MD, PhD
      • New Taipei, Taiwan
        • Ei vielä rekrytointia
        • Far Eastern Memorial Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Hou-Tai Chang, MD
      • Taichung, Taiwan
        • Rekrytointi
        • Taichung Veteran General Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Chieh-Liang Wu
      • Tainan, Taiwan
        • Rekrytointi
        • Chi Mei Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
          • Chin-Ming Chen
      • Taipei, Taiwan
        • Rekrytointi
        • MacKay Memorial Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Li-Kuo Kuo
      • Taipei, Taiwan
        • Rekrytointi
        • National Taiwan University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
      • Taipei, Taiwan
        • Ei vielä rekrytointia
        • Taipei Medical University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • An-Yi Wang
      • Taoyuan, Taiwan
        • Ei vielä rekrytointia
        • Chang Gung Medical Foundation
        • Ottaa yhteyttä:
          • Kuan-Fu Chen, MD, PhD
      • Yun-Lin, Taiwan
        • Ei vielä rekrytointia
        • National Taiwan University Hospital Yun-Lin Branch
        • Ottaa yhteyttä:
          • Chien-Hong Chou

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kriittisesti sairaita potilaita on otettu teho-osastolle

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • •Kriittisesti sairaat potilaat tehohoidolle

Poissulkemiskriteerit:

  • •Kriittisesti sairaat potilaat tehohoidolle

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kriittisesti sairaat potilaat
Potilaat saivat tehohoitoa tehohoitoyksiköissä
Tehohoito teho-osastoilla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
30 päivän kuolleisuus
Aikaikkuna: 30 päivää
kuolleisuustila 30 päivän kuluttua teho-osastolle saapumisesta
30 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oleskelun kesto teho-osastoilla
Aikaikkuna: mediaani 2-7 päivää
Päivien lukumäärä teho-osastolla
mediaani 2-7 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2040

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. joulukuuta 2040

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 3. toukokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. toukokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 6. toukokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 20. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 18. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 202006006RINA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tehohoito

3
Tilaa