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결과 및 자원 평가의 대만 센터

2024년 2월 18일 업데이트: National Taiwan University Hospital

대만 결과 및 자원 평가 센터 성인 집중 치료실 데이터베이스

이 제안의 주요 목적은 대만에서 다기관 비식별 성인 집중 치료실 데이터베이스를 구축하는 것입니다. 향후 공동자료관리위원회와 연구자들은 중환자실 결과 평가, 의료자원 평가, 질적 개선, 연차보고서, 교육훈련, 중환자실 연구 등에 활용할 수 있다.

ANZICS(Australian and New Zealand Intensive Care Society)의 CORE(Center of Outcome and Resource Evaluation) 성인 환자 데이터베이스는 1992년에 설립되었습니다. 호주와 뉴질랜드에 있는 160개 이상의 집중 치료실이 이 데이터베이스에 데이터를 제공합니다. 이 데이터베이스는 호주 및 뉴질랜드 정부에 중환자 치료 정책 수립 및 품질 개선을 위한 의료 정보를 제공합니다. 이 제안의 주요 목표는 대만에 있는 여러 병원의 상호 협력을 통해 다기관 비식별 성인 집중 치료실 데이터베이스를 구축하는 것입니다. 이 데이터베이스에는 미국의 HIPAA(Health Insurance Portability and Accountability Act) 규정에 따라 각 병원에서 발생하는 비식별화 데이터가 포함됩니다. 이 데이터는 정부 및 중환자 치료 협회가 중환자 치료의 임상 결과를 평가하는 데 도움이 될 수 있습니다. 또한 이 데이터는 의료 자원을 효과적으로 할당하고 품질을 개선하며 다기관 레지스트리 기반 임상 연구를 수행하고 고품질 연구를 발표하는 데 도움이 될 수 있습니다. 중환자 치료 품질을 개선하기 위해 대만과 세계를 지원하기를 바랍니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

이 제안의 주요 목적은 대만에서 다기관 비식별 성인 집중 치료실 데이터베이스를 구축하는 것입니다. 향후 공동자료관리위원회와 연구자들은 중환자실 결과 평가, 의료자원 평가, 질적 개선, 연차보고서, 교육훈련, 중환자실 연구 등에 활용할 수 있다.

ANZICS(Australian and New Zealand Intensive Care Society)의 CORE(Center of Outcome and Resource Evaluation) 성인 환자 데이터베이스는 1992년에 설립되었습니다. 호주와 뉴질랜드에 있는 160개 이상의 집중 치료실이 이 데이터베이스에 데이터를 제공합니다. 이 데이터베이스는 호주 및 뉴질랜드 정부에 중환자 치료 정책 수립 및 품질 개선을 위한 의료 정보를 제공합니다. 이 제안의 주요 목표는 대만에 있는 여러 병원의 상호 협력을 통해 다기관 비식별 성인 집중 치료실 데이터베이스를 구축하는 것입니다. 이 데이터베이스에는 미국의 HIPAA(Health Insurance Portability and Accountability Act) 규정에 따라 각 병원에서 발생하는 비식별화 데이터가 포함됩니다. 이 데이터는 정부 및 중환자 치료 협회가 중환자 치료의 임상 결과를 평가하는 데 도움이 될 수 있습니다. 또한 이 데이터는 의료 자원을 효과적으로 할당하고 품질을 개선하며 다기관 레지스트리 기반 임상 연구를 수행하고 고품질 연구를 발표하는 데 도움이 될 수 있습니다. 중환자 치료 품질을 개선하기 위해 대만과 세계를 지원하기를 바랍니다.

Taiwan Society of Critical Care Medicine, Taiwan Society of Emergency and Critical Care Medicine 및 National Taiwan University Hospital은 여러 병원을 초청하여 다기관 비식별 성인 집중 치료실 데이터베이스를 구축했습니다. 이 데이터베이스에는 익명화 데이터만 포함됩니다. 공동데이터관리위원회를 구성해 데이터 관리를 맡는다. 데이터는 중환자 치료 결과 평가, 의료 자원 평가, 품질 개선 및 연구 윤리위원회 승인 연구 분야의 중환자 연구 상호 협력 출판에 사용됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

600000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Kaohsiung, 대만
        • 아직 모집하지 않음
        • Kaohsiung Medical University Hospital
        • 연락하다:
          • Ming-Ju Tsai, MD, PhD
      • Kaohsiung, 대만
        • 아직 모집하지 않음
        • Kaohsiung Veterans General Hospital
        • 연락하다:
          • Wei-Chun Huang, MD, PhD
      • New Taipei, 대만
        • 아직 모집하지 않음
        • Far Eastern Memorial Hospital
        • 연락하다:
          • Hou-Tai Chang, MD
      • Taichung, 대만
        • 모병
        • Taichung Veteran General Hospital
        • 연락하다:
          • Chieh-Liang Wu
      • Tainan, 대만
        • 모병
        • Chi Mei Medical Center
        • 연락하다:
          • Chin-Ming Chen
      • Taipei, 대만
        • 모병
        • Mackay Memorial Hospital
        • 연락하다:
          • Li-Kuo Kuo
      • Taipei, 대만
        • 모병
        • National Taiwan University Hospital
        • 연락하다:
      • Taipei, 대만
        • 아직 모집하지 않음
        • Taipei Medical University Hospital
        • 연락하다:
          • An-Yi Wang
      • Taoyuan, 대만
        • 아직 모집하지 않음
        • Chang Gung Medical Foundation
        • 연락하다:
          • Kuan-Fu Chen, MD, PhD
      • Yun-Lin, 대만
        • 아직 모집하지 않음
        • National Taiwan University Hospital Yun-Lin Branch
        • 연락하다:
          • Chien-Hong Chou

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

중환자실에 입원한 중환자

설명

포함 기준:

  • •중환자실에 입원한 중환자

제외 기준:

  • •중환자실에 입원한 중환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
중환자
환자들은 집중 치료실에서 중환자 치료를 받았습니다.
중환자실의 중환자실

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
30일 사망률
기간: 30 일
중환자실 입소 후 30일째 사망 상태
30 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중환자실 체류 기간
기간: 중앙값 2~7일
중환자실 입원 일수
중앙값 2~7일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2040년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2040년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 5월 3일

처음 게시됨 (실제)

2021년 5월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 18일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 202006006RINA

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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