Taiwan Center för resultat- och resursutvärdering
Taiwan Center of Outcome and Resource Evaluation Database för vuxna intensivvårdsenheter
Huvudsyftet med detta förslag är att bygga en databas för multicenter avidentifiering av intensivvårdsavdelningar för vuxna i Taiwan. I framtiden kan Joint Data Management Committee och utredare använda data för utvärdering av resultatet av intensivvård, utvärdering av medicinska resurser, kvalitetsförbättring, årsrapport, utbildning och intensivvårdsforskning.
Center of Outcome and Resource Evaluation (CORE) Adult Patient Database of Australian and New Zealand Intensive Care Society (ANZICS) grundades 1992. Mer än 160 intensivvårdsavdelningar i Australien och Nya Zeeland bidrar med data till denna databas. Denna databas tillhandahåller medicinsk information till Australiens och Nya Zeelands regering för att utforma politik för intensivvård och kvalitetsförbättring. Det primära syftet med detta förslag är att bygga en databas för multicenter avidentifiering av intensivvårdsavdelningar för vuxna genom ömsesidigt samarbete mellan flera sjukhus i Taiwan. Denna databas kommer att inkludera avidentifikationsdata som tillkommer regleringen av Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) i USA från varje sjukhus. Uppgifterna kan användas för att hjälpa regeringen och intensivvårdssamhällen att utvärdera de kliniska resultaten av intensivvård. Dessutom kan dessa data hjälpa till att effektivt allokera den medicinska resursen, förbättra kvaliteten, utföra multicenter-registerbaserad klinisk forskning och publicera forskning av hög kvalitet. Hoppas kunna hjälpa Taiwan och världen att förbättra kvaliteten på kritisk vård.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Huvudsyftet med detta förslag är att bygga en databas för multicenter avidentifiering av intensivvårdsavdelningar för vuxna i Taiwan. I framtiden kan Joint Data Management Committee och utredare använda data för utvärdering av resultatet av intensivvård, utvärdering av medicinska resurser, kvalitetsförbättring, årsrapport, utbildning och intensivvårdsforskning.
Center of Outcome and Resource Evaluation (CORE) Adult Patient Database of Australian and New Zealand Intensive Care Society (ANZICS) grundades 1992. Mer än 160 intensivvårdsavdelningar i Australien och Nya Zeeland bidrar med data till denna databas. Denna databas tillhandahåller medicinsk information till Australiens och Nya Zeelands regering för att utforma politik för intensivvård och kvalitetsförbättring. Det primära syftet med detta förslag är att bygga en databas för multicenter avidentifiering av intensivvårdsavdelningar för vuxna genom ömsesidigt samarbete mellan flera sjukhus i Taiwan. Denna databas kommer att inkludera avidentifikationsdata som tillkommer regleringen av Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) i USA från varje sjukhus. Uppgifterna kan användas för att hjälpa regeringen och intensivvårdssamhällen att utvärdera de kliniska resultaten av intensivvård. Dessutom kan dessa data hjälpa till att effektivt allokera den medicinska resursen, förbättra kvaliteten, utföra multicenter-registerbaserad klinisk forskning och publicera forskning av hög kvalitet. Hoppas kunna hjälpa Taiwan och världen att förbättra kvaliteten på kritisk vård.
Taiwan Society of Critical Care Medicine, Taiwan Society of Emergency and Critical Care Medicine och National Taiwan University Hospital bjuder in flera sjukhus att bygga databasen för multicenter avidentifiering av vuxenintensivvårdsenheter. Denna databas innehåller endast avidentifieringsdata. En Joint Data Management Committee kommer att organiseras och ansvara för datahanteringen. Uppgifterna kommer att användas för utvärdering av resultatet av intensivvård, utvärdering av medicinska resurser, kvalitetsförbättring och publicering av ömsesidigt samarbete mellan intensivvårdsforskning i forskningsetisk kommitté godkänd forskning.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Yu-Chang Yeh, MD, PhD
- Telefonnummer: +886-9-10513711
- E-post: tonyyeh@ntuh.gov.tw
Studieorter
-
-
-
Kaohsiung, Taiwan
- Har inte rekryterat ännu
- Kaohsiung Medical University Hospital
-
Kontakt:
- Ming-Ju Tsai, MD, PhD
-
Kaohsiung, Taiwan
- Har inte rekryterat ännu
- Kaohsiung Veterans General Hospital
-
Kontakt:
- Wei-Chun Huang, MD, PhD
-
New Taipei, Taiwan
- Har inte rekryterat ännu
- Far Eastern Memorial Hospital
-
Kontakt:
- Hou-Tai Chang, MD
-
Taichung, Taiwan
- Rekrytering
- Taichung Veteran General Hospital
-
Kontakt:
- Chieh-Liang Wu
-
Tainan, Taiwan
- Rekrytering
- Chi Mei Medical Center
-
Kontakt:
- Chin-Ming Chen
-
Taipei, Taiwan
- Rekrytering
- Mackay Memorial Hospital
-
Kontakt:
- Li-Kuo Kuo
-
Taipei, Taiwan
- Rekrytering
- National Taiwan University Hospital
-
Kontakt:
- Yu-Chang Yeh, MD, PhD
- E-post: tonyyeh@ntuh.gov.tw
-
Taipei, Taiwan
- Har inte rekryterat ännu
- Taipei Medical University Hospital
-
Kontakt:
- An-Yi Wang
-
Taoyuan, Taiwan
- Har inte rekryterat ännu
- Chang Gung Medical Foundation
-
Kontakt:
- Kuan-Fu Chen, MD, PhD
-
Yun-Lin, Taiwan
- Har inte rekryterat ännu
- National Taiwan University Hospital Yun-Lin Branch
-
Kontakt:
- Chien-Hong Chou
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- •Kritiskt sjuka patienter inlagda på intensivvårdsavdelningar
Exklusions kriterier:
- •Kritiskt sjuka patienter inlagda på intensivvårdsavdelningar
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Kritiskt sjuka patienter
Patienterna fick intensivvård på intensivvårdsavdelningarna
|
Kritisk vård på intensivvårdsavdelningarna
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
30 dagars dödlighet
Tidsram: 30 dagar
|
dödlighet 30 dagar efter inläggning på intensivvårdsavdelning
|
30 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Längd på intensivvårdsavdelningar
Tidsram: median 2 till 7 dagar
|
Antal dagar på intensivvården förena sig
|
median 2 till 7 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 202006006RINA
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .