Taiwan senter for resultat- og ressursevaluering
Taiwan Center for resultat- og ressursevaluering database for voksenintensivavdelinger
Hovedformålet med dette forslaget er å bygge en multisenter avidentifikasjonsdatabase for voksenintensivavdelinger i Taiwan. I fremtiden kan Joint Data Management Committee og etterforskere bruke dataene til evaluering av resultatet av kritisk behandling, evaluering av medisinske ressurser, kvalitetsforbedring, årsrapport, utdanning og opplæring og kritisk omsorgsforskning.
Center of Outcome and Resource Evaluation (CORE) Voksenpasientdatabase for Australian and New Zealand Intensive Care Society (ANZICS) ble grunnlagt i 1992. Mer enn 160 intensivavdelinger i Australia og New Zealand bidrar med dataene til denne databasen. Denne databasen gir medisinsk informasjon til Australia og New Zealands myndigheter for utforming av kritisk omsorgspolitikk og kvalitetsforbedring. Hovedmålet med dette forslaget er å bygge en multisenter avidentifikasjonsdatabase for voksenintensivavdelinger ved gjensidig samarbeid mellom flere sykehus i Taiwan. Denne databasen vil inkludere de-identifikasjonsdata som tilfaller reguleringen av Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) i USA fra hvert sykehus. Dataene kan brukes til å hjelpe myndighetene og kritisk omsorgssamfunn med å evaluere de kliniske resultatene av kritisk omsorg. Videre kan disse dataene bidra til å effektivt allokere den medisinske ressursen, forbedre kvaliteten, utføre multisenter registerbasert klinisk forskning og publisere forskning av høy kvalitet. Håper å hjelpe Taiwan og verden med å forbedre kvaliteten på kritisk omsorg.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Hovedformålet med dette forslaget er å bygge en multisenter avidentifikasjonsdatabase for voksenintensivavdelinger i Taiwan. I fremtiden kan Joint Data Management Committee og etterforskere bruke dataene til evaluering av resultatet av kritisk behandling, evaluering av medisinske ressurser, kvalitetsforbedring, årsrapport, utdanning og opplæring og kritisk omsorgsforskning.
Center of Outcome and Resource Evaluation (CORE) Voksenpasientdatabase for Australian and New Zealand Intensive Care Society (ANZICS) ble grunnlagt i 1992. Mer enn 160 intensivavdelinger i Australia og New Zealand bidrar med dataene til denne databasen. Denne databasen gir medisinsk informasjon til Australia og New Zealands myndigheter for utforming av kritisk omsorgspolitikk og kvalitetsforbedring. Hovedmålet med dette forslaget er å bygge en multisenter avidentifikasjonsdatabase for voksenintensivavdelinger ved gjensidig samarbeid mellom flere sykehus i Taiwan. Denne databasen vil inkludere de-identifikasjonsdata som tilfaller reguleringen av Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) i USA fra hvert sykehus. Dataene kan brukes til å hjelpe myndighetene og kritisk omsorgssamfunn med å evaluere de kliniske resultatene av kritisk omsorg. Videre kan disse dataene bidra til å effektivt allokere den medisinske ressursen, forbedre kvaliteten, utføre multisenter registerbasert klinisk forskning og publisere forskning av høy kvalitet. Håper å hjelpe Taiwan og verden med å forbedre kvaliteten på kritisk omsorg.
Taiwan Society of Critical Care Medicine, Taiwan Society of Emergency and Critical Care Medicine og National Taiwan University Hospital inviterer flere sykehus til å bygge databasen for multisenter avidentifikasjon av voksenintensivavdelinger. Denne databasen inkluderer kun avidentifikasjonsdata. En Joint Data Management Committee vil bli organisert og ha ansvaret for datahåndtering. Dataene vil bli brukt til evaluering av utfallet av kritisk omsorg, evaluering av medisinske ressurser, kvalitetsforbedring og publisering av gjensidig samarbeid mellom kritisk omsorgsforskning i forskningsetisk komité godkjent forskning.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Yu-Chang Yeh, MD, PhD
- Telefonnummer: +886-9-10513711
- E-post: tonyyeh@ntuh.gov.tw
Studiesteder
-
-
-
Kaohsiung, Taiwan
- Har ikke rekruttert ennå
- Kaohsiung Medical University Hospital
-
Ta kontakt med:
- Ming-Ju Tsai, MD, PhD
-
Kaohsiung, Taiwan
- Har ikke rekruttert ennå
- Kaohsiung Veterans General Hospital
-
Ta kontakt med:
- Wei-Chun Huang, MD, PhD
-
New Taipei, Taiwan
- Har ikke rekruttert ennå
- Far Eastern Memorial Hospital
-
Ta kontakt med:
- Hou-Tai Chang, MD
-
Taichung, Taiwan
- Rekruttering
- Taichung Veteran General Hospital
-
Ta kontakt med:
- Chieh-Liang Wu
-
Tainan, Taiwan
- Rekruttering
- Chi Mei Medical Center
-
Ta kontakt med:
- Chin-Ming Chen
-
Taipei, Taiwan
- Rekruttering
- MacKay Memorial Hospital
-
Ta kontakt med:
- Li-Kuo Kuo
-
Taipei, Taiwan
- Rekruttering
- National Taiwan University Hospital
-
Ta kontakt med:
- Yu-Chang Yeh, MD, PhD
- E-post: tonyyeh@ntuh.gov.tw
-
Taipei, Taiwan
- Har ikke rekruttert ennå
- Taipei Medical University Hospital
-
Ta kontakt med:
- An-Yi Wang
-
Taoyuan, Taiwan
- Har ikke rekruttert ennå
- Chang Gung Medical Foundation
-
Ta kontakt med:
- Kuan-Fu Chen, MD, PhD
-
Yun-Lin, Taiwan
- Har ikke rekruttert ennå
- National Taiwan University Hospital Yun-Lin Branch
-
Ta kontakt med:
- Chien-Hong Chou
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- •Kritisk syke pasienter innlagt på intensivavdelinger
Ekskluderingskriterier:
- •Kritisk syke pasienter innlagt på intensivavdelinger
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Kritisk syke pasienter
Pasientene fikk kritisk behandling på intensivavdelingene
|
Kritisk behandling på intensivavdelingene
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
30 dagers dødelighet
Tidsramme: 30 dager
|
dødelighetsstatus 30 dager etter innleggelse på intensivavdeling
|
30 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lengde på liggetid på intensivavdelinger
Tidsramme: median 2 til 7 dager
|
Antall dager på intensiven forenes
|
median 2 til 7 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 202006006RINA
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .