Centro de Evaluación de Resultados y Recursos de Taiwán
Base de datos de Unidades de Cuidados Intensivos para Adultos del Centro de Evaluación de Resultados y Recursos de Taiwán
El objetivo principal de esta propuesta es construir una base de datos de unidades de cuidados intensivos para adultos de desidentificación multicéntrica en Taiwán. En el futuro, el Comité Conjunto de Gestión de Datos y los investigadores pueden utilizar los datos para la evaluación del resultado de la atención crítica, la evaluación de los recursos médicos, la mejora de la calidad, el informe anual, la educación y la capacitación y la investigación de la atención crítica.
La base de datos de pacientes adultos del Centro de Evaluación de Resultados y Recursos (CORE) de la Sociedad de Cuidados Intensivos de Australia y Nueva Zelanda (ANZICS) se fundó en 1992. Más de 160 unidades de cuidados intensivos en Australia y Nueva Zelanda aportan los datos a esta base de datos. Esta base de datos proporciona información médica al gobierno de Australia y Nueva Zelanda para la elaboración de políticas de atención crítica y la mejora de la calidad. El objetivo principal de esta propuesta es construir una base de datos de unidades de cuidados intensivos para adultos de desidentificación multicéntrica mediante la colaboración mutua de múltiples hospitales en Taiwán. Esta base de datos incluirá los datos de desidentificación correspondientes a la regulación de la Ley de Portabilidad y Responsabilidad de Seguros Médicos (HIPAA) de los Estados Unidos de América de cada hospital. Los datos se pueden utilizar para ayudar al gobierno ya las sociedades de cuidados críticos a evaluar los resultados clínicos de los cuidados críticos. Además, estos datos pueden ayudar a asignar de manera efectiva el recurso médico, mejorar la calidad, realizar investigaciones clínicas multicéntricas basadas en registros y publicar investigaciones de alta calidad. Espero ayudar a Taiwán y al mundo a mejorar la calidad de la atención crítica.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo principal de esta propuesta es construir una base de datos de unidades de cuidados intensivos para adultos de desidentificación multicéntrica en Taiwán. En el futuro, el Comité Conjunto de Gestión de Datos y los investigadores pueden utilizar los datos para la evaluación del resultado de la atención crítica, la evaluación de los recursos médicos, la mejora de la calidad, el informe anual, la educación y la capacitación y la investigación de la atención crítica.
La base de datos de pacientes adultos del Centro de Evaluación de Resultados y Recursos (CORE) de la Sociedad de Cuidados Intensivos de Australia y Nueva Zelanda (ANZICS) se fundó en 1992. Más de 160 unidades de cuidados intensivos en Australia y Nueva Zelanda aportan los datos a esta base de datos. Esta base de datos proporciona información médica al gobierno de Australia y Nueva Zelanda para la elaboración de políticas de atención crítica y la mejora de la calidad. El objetivo principal de esta propuesta es construir una base de datos de unidades de cuidados intensivos para adultos de desidentificación multicéntrica mediante la colaboración mutua de múltiples hospitales en Taiwán. Esta base de datos incluirá los datos de desidentificación correspondientes a la regulación de la Ley de Portabilidad y Responsabilidad de Seguros Médicos (HIPAA) de los Estados Unidos de América de cada hospital. Los datos se pueden utilizar para ayudar al gobierno ya las sociedades de cuidados críticos a evaluar los resultados clínicos de los cuidados críticos. Además, estos datos pueden ayudar a asignar de manera efectiva el recurso médico, mejorar la calidad, realizar investigaciones clínicas multicéntricas basadas en registros y publicar investigaciones de alta calidad. Espero ayudar a Taiwán y al mundo a mejorar la calidad de la atención crítica.
La Sociedad de Medicina de Cuidados Críticos de Taiwán, la Sociedad de Medicina de Cuidados Críticos y Emergencias de Taiwán y el Hospital Universitario Nacional de Taiwán invitan a varios hospitales a construir la base de datos de unidades de cuidados intensivos para adultos de desidentificación multicéntrica. Esta base de datos incluye solo datos de desidentificación. Se organizará un Comité Conjunto de Gestión de Datos que estará a cargo de la gestión de datos. Los datos se utilizarán para la evaluación del resultado de la atención crítica, la evaluación de los recursos médicos, la mejora de la calidad y la publicación de la colaboración mutua de la investigación de cuidados críticos en la investigación aprobada por el comité de ética de investigación archivada.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Yu-Chang Yeh, MD, PhD
- Número de teléfono: +886-9-10513711
- Correo electrónico: tonyyeh@ntuh.gov.tw
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Kaohsiung, Taiwán
- Aún no reclutando
- Kaohsiung Medical University Hospital
-
Contacto:
- Ming-Ju Tsai, MD, PhD
-
Kaohsiung, Taiwán
- Aún no reclutando
- Kaohsiung Veterans General Hospital
-
Contacto:
- Wei-Chun Huang, MD, PhD
-
New Taipei, Taiwán
- Aún no reclutando
- Far Eastern Memorial Hospital
-
Contacto:
- Hou-Tai Chang, MD
-
Taichung, Taiwán
- Reclutamiento
- Taichung Veteran General Hospital
-
Contacto:
- Chieh-Liang Wu
-
Tainan, Taiwán
- Reclutamiento
- Chi Mei Medical Center
-
Contacto:
- Chin-Ming Chen
-
Taipei, Taiwán
- Reclutamiento
- Mackay Memorial Hospital
-
Contacto:
- Li-Kuo Kuo
-
Taipei, Taiwán
- Reclutamiento
- National Taiwan University Hospital
-
Contacto:
- Yu-Chang Yeh, MD, PhD
- Correo electrónico: tonyyeh@ntuh.gov.tw
-
Taipei, Taiwán
- Aún no reclutando
- Taipei Medical University Hospital
-
Contacto:
- An-Yi Wang
-
Taoyuan, Taiwán
- Aún no reclutando
- Chang Gung Medical Foundation
-
Contacto:
- Kuan-Fu Chen, MD, PhD
-
Yun-Lin, Taiwán
- Aún no reclutando
- National Taiwan University Hospital Yun-Lin Branch
-
Contacto:
- Chien-Hong Chou
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- •Pacientes críticos ingresados en unidades de cuidados intensivos
Criterio de exclusión:
- •Pacientes críticos ingresados en unidades de cuidados intensivos
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Pacientes críticos
Los pacientes recibieron cuidados críticos en las unidades de cuidados intensivos
|
Cuidados críticos en las unidades de cuidados intensivos
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Mortalidad a 30 días
Periodo de tiempo: 30 dias
|
estado de mortalidad a los 30 días del ingreso a la unidad de cuidados intensivos
|
30 dias
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Duración de la estancia en unidades de cuidados intensivos
Periodo de tiempo: una mediana de 2 a 7 días
|
Número de días en la unidad de cuidados intensivos
|
una mediana de 2 a 7 días
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 202006006RINA
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .