Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тайваньский центр оценки результатов и ресурсов

18 февраля 2024 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

База данных отделений интенсивной терапии для взрослых Тайваньского центра оценки результатов и ресурсов

Основная цель этого предложения - создать многоцентровую базу данных отделений интенсивной терапии для взрослых с деидентификацией на Тайване. В будущем Объединенный комитет по управлению данными и исследователи могут использовать данные для оценки результатов интенсивной терапии, оценки медицинских ресурсов, улучшения качества, годового отчета, обучения и обучения, а также исследований в области интенсивной терапии.

База данных взрослых пациентов Центра оценки результатов и ресурсов (CORE) Общества интенсивной терапии Австралии и Новой Зеландии (ANZICS) была основана в 1992 году. Данные в эту базу данных вносят более 160 отделений интенсивной терапии в Австралии и Новой Зеландии. Эта база данных предоставляет медицинскую информацию правительству Австралии и Новой Зеландии для разработки политики интенсивной терапии и улучшения качества. Основной целью этого предложения является создание многоцентровой базы данных отделений интенсивной терапии для взрослых с деидентификацией путем взаимного сотрудничества нескольких больниц на Тайване. Эта база данных будет включать в себя данные деидентификации в соответствии с положениями Закона о переносимости и подотчетности медицинского страхования (HIPAA) Соединенных Штатов Америки из каждой больницы. Эти данные могут быть использованы, чтобы помочь правительству и обществам интенсивной терапии оценить клинические результаты интенсивной терапии. Кроме того, эти данные могут помочь эффективно распределять медицинские ресурсы, повышать качество, проводить многоцентровые клинические исследования на основе регистров и публиковать высококачественные исследования. Надеемся помочь Тайваню и всему миру улучшить качество интенсивной терапии.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Основная цель этого предложения - создать многоцентровую базу данных отделений интенсивной терапии для взрослых с деидентификацией на Тайване. В будущем Объединенный комитет по управлению данными и исследователи могут использовать данные для оценки результатов интенсивной терапии, оценки медицинских ресурсов, улучшения качества, годового отчета, обучения и обучения, а также исследований в области интенсивной терапии.

База данных взрослых пациентов Центра оценки результатов и ресурсов (CORE) Общества интенсивной терапии Австралии и Новой Зеландии (ANZICS) была основана в 1992 году. Данные в эту базу данных вносят более 160 отделений интенсивной терапии в Австралии и Новой Зеландии. Эта база данных предоставляет медицинскую информацию правительству Австралии и Новой Зеландии для разработки политики интенсивной терапии и улучшения качества. Основной целью этого предложения является создание многоцентровой базы данных отделений интенсивной терапии для взрослых с деидентификацией путем взаимного сотрудничества нескольких больниц на Тайване. Эта база данных будет включать в себя данные деидентификации в соответствии с положениями Закона о переносимости и подотчетности медицинского страхования (HIPAA) Соединенных Штатов Америки из каждой больницы. Эти данные могут быть использованы, чтобы помочь правительству и обществам интенсивной терапии оценить клинические результаты интенсивной терапии. Кроме того, эти данные могут помочь эффективно распределять медицинские ресурсы, повышать качество, проводить многоцентровые клинические исследования на основе регистров и публиковать высококачественные исследования. Надеемся помочь Тайваню и всему миру улучшить качество интенсивной терапии.

Тайваньское общество медицины критических состояний, Тайваньское общество медицины неотложной и интенсивной терапии и Национальная больница Тайваньского университета приглашают несколько больниц создать базу данных многоцентровых деидентификационных отделений интенсивной терапии для взрослых. Эта база данных включает только деидентификационные данные. Будет организован Объединенный комитет по управлению данными, который будет отвечать за управление данными. Данные будут использоваться для оценки результатов интенсивной терапии, оценки медицинских ресурсов, улучшения качества и публикации результатов взаимного сотрудничества исследований в области интенсивной терапии в утвержденном комитетом по этике исследований.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

600000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Yu-Chang Yeh, MD, PhD
  • Номер телефона: +886-9-10513711
  • Электронная почта: tonyyeh@ntuh.gov.tw

Места учебы

      • Kaohsiung, Тайвань
        • Еще не набирают
        • Kaohsiung Medical University Hospital
        • Контакт:
          • Ming-Ju Tsai, MD, PhD
      • Kaohsiung, Тайвань
        • Еще не набирают
        • Kaohsiung Veterans General Hospital
        • Контакт:
          • Wei-Chun Huang, MD, PhD
      • New Taipei, Тайвань
        • Еще не набирают
        • Far Eastern Memorial Hospital
        • Контакт:
          • Hou-Tai Chang, MD
      • Taichung, Тайвань
        • Рекрутинг
        • Taichung Veteran General Hospital
        • Контакт:
          • Chieh-Liang Wu
      • Tainan, Тайвань
        • Рекрутинг
        • Chi Mei Medical Center
        • Контакт:
          • Chin-Ming Chen
      • Taipei, Тайвань
        • Рекрутинг
        • Mackay Memorial Hospital
        • Контакт:
          • Li-Kuo Kuo
      • Taipei, Тайвань
        • Рекрутинг
        • National Taiwan University Hospital
        • Контакт:
      • Taipei, Тайвань
        • Еще не набирают
        • Taipei Medical University Hospital
        • Контакт:
          • An-Yi Wang
      • Taoyuan, Тайвань
        • Еще не набирают
        • Chang Gung Medical Foundation
        • Контакт:
          • Kuan-Fu Chen, MD, PhD
      • Yun-Lin, Тайвань
        • Еще не набирают
        • National Taiwan University Hospital Yun-Lin Branch
        • Контакт:
          • Chien-Hong Chou

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Тяжелобольные госпитализированы в отделения интенсивной терапии

Описание

Критерии включения:

  • • Критически больные пациенты, госпитализированные в отделения интенсивной терапии

Критерий исключения:

  • • Критически больные пациенты, госпитализированные в отделения интенсивной терапии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Критически больные пациенты
Пациенты получили критическую помощь в отделениях интенсивной терапии
Интенсивная терапия в отделениях интенсивной терапии

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
30-дневная смертность
Временное ограничение: 30 дней
уровень смертности через 30 дней после поступления в отделение интенсивной терапии
30 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Длительность пребывания в отделениях интенсивной терапии
Временное ограничение: в среднем от 2 до 7 дней
Количество дней в реанимации объединяют
в среднем от 2 до 7 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июля 2040 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2040 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 мая 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 мая 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 мая 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 202006006RINA

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Критическая помощь

Подписаться