Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Taiwan Center for resultat- og ressourceevaluering

18. februar 2024 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Taiwan Center for resultat- og ressourceevaluering database for voksenintensive plejeenheder

Hovedformålet med dette forslag er at opbygge en multicenter afidentifikationsdatabase for voksne intensivafdelinger i Taiwan. Fremover kan Joint Data Management Committee og efterforskere bruge dataene til evaluering af udfaldet af kritisk pleje, evaluering af medicinske ressourcer, kvalitetsforbedring, årsrapport, uddannelse og træning og intensiv-forskning.

Center of Outcome and Resource Evaluation (CORE) Adult Patient Database of Australian and New Zealand Intensive Care Society (ANZICS) blev grundlagt i 1992. Mere end 160 intensivafdelinger i Australien og New Zealand bidrager med dataene til denne database. Denne database leverer medicinsk information til Australiens og New Zealands regering med henblik på udformning af kritisk pleje og kvalitetsforbedring. Det primære formål med dette forslag er at opbygge en multicenter afidentifikationsdatabase for voksenintensivafdelinger ved gensidigt samarbejde mellem flere hospitaler i Taiwan. Denne database vil omfatte de-identifikationsdata, der tilfalder reguleringen af ​​Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) i USA fra hvert hospital. Dataene kan bruges til at hjælpe regeringen og kritisk pleje samfund med at evaluere de kliniske resultater af intensiv pleje. Desuden kan disse data bidrage til effektivt at allokere den medicinske ressource, forbedre kvaliteten, udføre multicenter registerbaseret klinisk forskning og publicere forskning af høj kvalitet. Håber at hjælpe Taiwan og verden med at forbedre kvaliteten af ​​kritisk pleje.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hovedformålet med dette forslag er at opbygge en multicenter afidentifikationsdatabase for voksne intensivafdelinger i Taiwan. Fremover kan Joint Data Management Committee og efterforskere bruge dataene til evaluering af udfaldet af kritisk pleje, evaluering af medicinske ressourcer, kvalitetsforbedring, årsrapport, uddannelse og træning og intensiv-forskning.

Center of Outcome and Resource Evaluation (CORE) Adult Patient Database of Australian and New Zealand Intensive Care Society (ANZICS) blev grundlagt i 1992. Mere end 160 intensivafdelinger i Australien og New Zealand bidrager med dataene til denne database. Denne database leverer medicinsk information til Australiens og New Zealands regering med henblik på udformning af kritisk pleje og kvalitetsforbedring. Det primære formål med dette forslag er at opbygge en multicenter afidentifikationsdatabase for voksenintensivafdelinger ved gensidigt samarbejde mellem flere hospitaler i Taiwan. Denne database vil omfatte de-identifikationsdata, der tilfalder reguleringen af ​​Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) i USA fra hvert hospital. Dataene kan bruges til at hjælpe regeringen og kritisk pleje samfund med at evaluere de kliniske resultater af intensiv pleje. Desuden kan disse data bidrage til effektivt at allokere den medicinske ressource, forbedre kvaliteten, udføre multicenter registerbaseret klinisk forskning og publicere forskning af høj kvalitet. Håber at hjælpe Taiwan og verden med at forbedre kvaliteten af ​​kritisk pleje.

Taiwan Society of Critical Care Medicine, Taiwan Society of Emergency and Critical Care Medicine og National Taiwan University Hospital inviterer flere hospitaler til at bygge en multicenter afidentifikation af voksenintensive afdelinger. Denne database indeholder kun afidentifikationsdata. Et fælles datastyringsudvalg vil blive organiseret og stå for datahåndteringen. Dataene vil blive brugt til evaluering af resultatet af kritisk pleje, evaluering af medicinske ressourcer, kvalitetsforbedring og offentliggørelse af gensidigt samarbejde mellem kritisk plejeforskning i forskningsetisk komité godkendt forskning.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

600000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Kaohsiung Medical University Hospital
        • Kontakt:
          • Ming-Ju Tsai, MD, PhD
      • Kaohsiung, Taiwan
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Kaohsiung Veterans General Hospital
        • Kontakt:
          • Wei-Chun Huang, MD, PhD
      • New Taipei, Taiwan
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Far Eastern Memorial Hospital
        • Kontakt:
          • Hou-Tai Chang, MD
      • Taichung, Taiwan
        • Rekruttering
        • Taichung Veteran General Hospital
        • Kontakt:
          • Chieh-Liang Wu
      • Tainan, Taiwan
        • Rekruttering
        • Chi Mei Medical Center
        • Kontakt:
          • Chin-Ming Chen
      • Taipei, Taiwan
        • Rekruttering
        • Mackay Memorial Hospital
        • Kontakt:
          • Li-Kuo Kuo
      • Taipei, Taiwan
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:
      • Taipei, Taiwan
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Taipei Medical University Hospital
        • Kontakt:
          • An-Yi Wang
      • Taoyuan, Taiwan
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Chang Gung Medical Foundation
        • Kontakt:
          • Kuan-Fu Chen, MD, PhD
      • Yun-Lin, Taiwan
        • Ikke rekrutterer endnu
        • National Taiwan University Hospital Yun-Lin Branch
        • Kontakt:
          • Chien-Hong Chou

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kritisk syge patienter indlagt på intensivafdelinger

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • •Kritisk syge patienter indlagt på intensivafdelinger

Ekskluderingskriterier:

  • •Kritisk syge patienter indlagt på intensivafdelinger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Kritisk syge patienter
Patienterne modtog kritisk behandling på intensivafdelingerne
Andet: Kritisk pleje
Kritisk pleje på intensivafdelingerne

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
30 dages dødelighed
Tidsramme: 30 dage
dødelighedsstatus 30 dage efter indlæggelse på intensiv afdeling
30 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opholdslængde på intensivafdelinger
Tidsramme: median 2 til 7 dage
Antal dage på intensiv forener
median 2 til 7 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2040

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2040

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. maj 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. maj 2021

Først opslået (Faktiske)

6. maj 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 202006006RINA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kritisk sygdom

Kliniske forsøg med Kritisk pleje

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sweden

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner