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Centro de Avaliação de Resultados e Recursos de Taiwan

18 de fevereiro de 2024 atualizado por: National Taiwan University Hospital

Banco de Dados de Unidades de Terapia Intensiva Adulto do Centro de Resultados e Avaliação de Recursos de Taiwan

O principal objetivo desta proposta é construir um banco de dados multicêntrico de desidentificação de unidades de terapia intensiva para adultos em Taiwan. No futuro, o Joint Data Management Committee e os investigadores podem usar os dados para avaliação do resultado de cuidados intensivos, avaliação de recursos médicos, melhoria da qualidade, relatório anual, educação e treinamento e pesquisa em cuidados intensivos.

Centro de Avaliação de Resultados e Recursos (CORE) O banco de dados de pacientes adultos da Australian and New Zealand Intensive Care Society (ANZICS) foi fundado em 1992. Mais de 160 unidades de terapia intensiva na Austrália e na Nova Zelândia contribuem com os dados para esse banco de dados. Este banco de dados fornece informações médicas para o governo da Austrália e Nova Zelândia para a elaboração de políticas de cuidados intensivos e melhoria da qualidade. O objetivo principal desta proposta é construir um banco de dados multicêntrico de desidentificação de unidades de terapia intensiva para adultos por meio da colaboração mútua de vários hospitais em Taiwan. Este banco de dados incluirá os dados de desidentificação resultantes da regulamentação do Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) dos Estados Unidos da América de cada hospital. Os dados podem ser usados ​​para ajudar o governo e as sociedades de cuidados intensivos a avaliar os resultados clínicos dos cuidados intensivos. Além disso, esses dados podem ajudar a alocar efetivamente os recursos médicos, melhorar a qualidade, conduzir pesquisas clínicas baseadas em registros multicêntricos e publicar pesquisas de alta qualidade. Espero ajudar Taiwan e o mundo a melhorar a qualidade dos cuidados intensivos.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O principal objetivo desta proposta é construir um banco de dados multicêntrico de desidentificação de unidades de terapia intensiva para adultos em Taiwan. No futuro, o Joint Data Management Committee e os investigadores podem usar os dados para avaliação do resultado de cuidados intensivos, avaliação de recursos médicos, melhoria da qualidade, relatório anual, educação e treinamento e pesquisa em cuidados intensivos.

Centro de Avaliação de Resultados e Recursos (CORE) O banco de dados de pacientes adultos da Australian and New Zealand Intensive Care Society (ANZICS) foi fundado em 1992. Mais de 160 unidades de terapia intensiva na Austrália e na Nova Zelândia contribuem com os dados para esse banco de dados. Este banco de dados fornece informações médicas para o governo da Austrália e Nova Zelândia para a elaboração de políticas de cuidados intensivos e melhoria da qualidade. O objetivo principal desta proposta é construir um banco de dados multicêntrico de desidentificação de unidades de terapia intensiva para adultos por meio da colaboração mútua de vários hospitais em Taiwan. Este banco de dados incluirá os dados de desidentificação resultantes da regulamentação do Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) dos Estados Unidos da América de cada hospital. Os dados podem ser usados ​​para ajudar o governo e as sociedades de cuidados intensivos a avaliar os resultados clínicos dos cuidados intensivos. Além disso, esses dados podem ajudar a alocar efetivamente os recursos médicos, melhorar a qualidade, conduzir pesquisas clínicas baseadas em registros multicêntricos e publicar pesquisas de alta qualidade. Espero ajudar Taiwan e o mundo a melhorar a qualidade dos cuidados intensivos.

A Sociedade de Medicina Intensiva de Taiwan, a Sociedade de Medicina de Emergência e Cuidados Intensivos de Taiwan e o Hospital da Universidade Nacional de Taiwan convidam vários hospitais a criar o banco de dados multicêntrico de desidentificação de unidades de terapia intensiva para adultos. Este banco de dados inclui apenas dados de desidentificação. Um Comitê Conjunto de Gerenciamento de Dados será organizado e será responsável pelo gerenciamento de dados. Os dados serão usados ​​para avaliação do resultado de cuidados intensivos, avaliação de recursos médicos, melhoria da qualidade e publicação de colaboração mútua de pesquisa de cuidados intensivos em pesquisa aprovada pelo comitê de ética em pesquisa arquivada.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

600000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Kaohsiung, Taiwan
        • Ainda não está recrutando
        • Kaohsiung Medical University Hospital
        • Contato:
          • Ming-Ju Tsai, MD, PhD
      • Kaohsiung, Taiwan
        • Ainda não está recrutando
        • Kaohsiung Veterans General Hospital
        • Contato:
          • Wei-Chun Huang, MD, PhD
      • New Taipei, Taiwan
        • Ainda não está recrutando
        • Far Eastern Memorial Hospital
        • Contato:
          • Hou-Tai Chang, MD
      • Taichung, Taiwan
        • Recrutamento
        • Taichung Veteran General Hospital
        • Contato:
          • Chieh-Liang Wu
      • Tainan, Taiwan
        • Recrutamento
        • Chi Mei Medical Center
        • Contato:
          • Chin-Ming Chen
      • Taipei, Taiwan
        • Recrutamento
        • Mackay Memorial Hospital
        • Contato:
          • Li-Kuo Kuo
      • Taipei, Taiwan
        • Recrutamento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contato:
      • Taipei, Taiwan
        • Ainda não está recrutando
        • Taipei Medical University Hospital
        • Contato:
          • An-Yi Wang
      • Taoyuan, Taiwan
        • Ainda não está recrutando
        • Chang Gung Medical Foundation
        • Contato:
          • Kuan-Fu Chen, MD, PhD
      • Yun-Lin, Taiwan
        • Ainda não está recrutando
        • National Taiwan University Hospital Yun-Lin Branch
        • Contato:
          • Chien-Hong Chou

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes críticos internados em unidades de terapia intensiva

Descrição

Critério de inclusão:

  • •Pacientes gravemente enfermos internados em unidades de terapia intensiva

Critério de exclusão:

  • •Pacientes gravemente enfermos internados em unidades de terapia intensiva

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes criticamente doentes
Os pacientes receberam cuidados intensivos nas unidades de terapia intensiva
Cuidados críticos nas unidades de terapia intensiva

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mortalidade em 30 dias
Prazo: 30 dias
estado de mortalidade 30 dias após a admissão na unidade de terapia intensiva
30 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo de internação em unidades de terapia intensiva
Prazo: uma média de 2 a 7 dias
Número de dias na unidade de terapia intensiva
uma média de 2 a 7 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

1 de julho de 2040

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2040

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de maio de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de maio de 2021

Primeira postagem (Real)

6 de maio de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 202006006RINA

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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