Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Tchajwanské centrum pro hodnocení výsledků a zdrojů

18. února 2024 aktualizováno: National Taiwan University Hospital

Tchajwanské centrum pro hodnocení výsledků a zdrojů Databáze jednotek intenzivní péče pro dospělé

Hlavním účelem tohoto návrhu je vybudovat multicentrickou databázi jednotek intenzivní péče pro dospělé na Tchaj-wanu. V budoucnu může Společný výbor pro správu dat a vyšetřovatelé používat data pro hodnocení výsledků kritické péče, hodnocení lékařských zdrojů, zlepšování kvality, výroční zprávy, vzdělávání a školení a výzkum v kritické péči.

Center of Outcome and Resource Evaluation (CORE) Databáze dospělých pacientů australské a novozélandské společnosti intenzivní péče (ANZICS) byla založena v roce 1992. Data do této databáze vkládá více než 160 jednotek intenzivní péče v Austrálii a na Novém Zélandu. Tato databáze poskytuje lékařské informace vládě Austrálie a Nového Zélandu pro tvorbu politiky kritické péče a zlepšování kvality. Primárním cílem tohoto návrhu je vybudovat multicentrickou deidentifikační databázi jednotek intenzivní péče pro dospělé vzájemnou spoluprací více nemocnic na Tchaj-wanu. Tato databáze bude obsahovat deidentifikační údaje vyplývající z nařízení Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) Spojených států amerických z každé nemocnice. Data mohou být použita k tomu, aby pomohla vládě a společnostem kritické péče vyhodnotit klinické výsledky kritické péče. Kromě toho mohou tato data pomoci efektivně alokovat lékařské zdroje, zlepšit kvalitu, provádět klinický výzkum založený na multicentrických registrech a publikovat vysoce kvalitní výzkum. Doufám, že pomůžeme Tchaj-wanu a celému světu zlepšit kvalitu kritické péče.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Intervence / Léčba

Detailní popis

Hlavním účelem tohoto návrhu je vybudovat multicentrickou databázi jednotek intenzivní péče pro dospělé na Tchaj-wanu. V budoucnu může Společný výbor pro správu dat a vyšetřovatelé používat data pro hodnocení výsledků kritické péče, hodnocení lékařských zdrojů, zlepšování kvality, výroční zprávy, vzdělávání a školení a výzkum v kritické péči.

Center of Outcome and Resource Evaluation (CORE) Databáze dospělých pacientů australské a novozélandské společnosti intenzivní péče (ANZICS) byla založena v roce 1992. Data do této databáze vkládá více než 160 jednotek intenzivní péče v Austrálii a na Novém Zélandu. Tato databáze poskytuje lékařské informace vládě Austrálie a Nového Zélandu pro tvorbu politiky kritické péče a zlepšování kvality. Primárním cílem tohoto návrhu je vybudovat multicentrickou deidentifikační databázi jednotek intenzivní péče pro dospělé vzájemnou spoluprací více nemocnic na Tchaj-wanu. Tato databáze bude obsahovat deidentifikační údaje vyplývající z nařízení Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) Spojených států amerických z každé nemocnice. Data mohou být použita k tomu, aby pomohla vládě a společnostem kritické péče vyhodnotit klinické výsledky kritické péče. Kromě toho mohou tato data pomoci efektivně alokovat lékařské zdroje, zlepšit kvalitu, provádět klinický výzkum založený na multicentrických registrech a publikovat vysoce kvalitní výzkum. Doufám, že pomůžeme Tchaj-wanu a celému světu zlepšit kvalitu kritické péče.

Taiwan Society of Critical Care Medicine, Taiwan Society of Emergency and Critical Care Medicine a National Taiwan University Hospital zvou několik nemocnic, aby vytvořily multicentrickou databázi jednotek intenzivní péče pro dospělé s deidentifikací. Tato databáze obsahuje pouze deidentifikační údaje. Bude zřízen Společný výbor pro správu dat, který bude mít na starosti správu dat. Data budou použita pro hodnocení výsledků intenzivní péče, hodnocení medicínských zdrojů, zlepšování kvality a zveřejňování vzájemné spolupráce výzkumu intenzivní péče ve výzkumném souboru schváleném etickou komisí.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

600000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Yu-Chang Yeh, MD, PhD
  • Telefonní číslo: +886-9-10513711
  • E-mail: tonyyeh@ntuh.gov.tw

Studijní místa

      • Kaohsiung, Tchaj-wan
        • Zatím nenabíráme
        • Kaohsiung Medical University Hospital
        • Kontakt:
          • Ming-Ju Tsai, MD, PhD
      • Kaohsiung, Tchaj-wan
        • Zatím nenabíráme
        • Kaohsiung Veterans General Hospital
        • Kontakt:
          • Wei-Chun Huang, MD, PhD
      • New Taipei, Tchaj-wan
        • Zatím nenabíráme
        • Far Eastern Memorial Hospital
        • Kontakt:
          • Hou-Tai Chang, MD
      • Taichung, Tchaj-wan
        • Nábor
        • Taichung Veteran General Hospital
        • Kontakt:
          • Chieh-Liang Wu
      • Tainan, Tchaj-wan
        • Nábor
        • Chi Mei Medical Center
        • Kontakt:
          • Chin-Ming Chen
      • Taipei, Tchaj-wan
        • Nábor
        • Mackay Memorial Hospital
        • Kontakt:
          • Li-Kuo Kuo
      • Taipei, Tchaj-wan
        • Nábor
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:
      • Taipei, Tchaj-wan
        • Zatím nenabíráme
        • Taipei Medical University Hospital
        • Kontakt:
          • An-Yi Wang
      • Taoyuan, Tchaj-wan
        • Zatím nenabíráme
        • Chang Gung Medical Foundation
        • Kontakt:
          • Kuan-Fu Chen, MD, PhD
      • Yun-Lin, Tchaj-wan
        • Zatím nenabíráme
        • National Taiwan University Hospital Yun-Lin Branch
        • Kontakt:
          • Chien-Hong Chou

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Kriticky nemocní pacienti přijati na jednotky intenzivní péče

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • •Kriticky nemocní pacienti přijatí na jednotky intenzivní péče

Kritéria vyloučení:

  • •Kriticky nemocní pacienti přijatí na jednotky intenzivní péče

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Kriticky nemocní pacienti
Pacienti dostávali kritickou péči na jednotkách intenzivní péče
Kritická péče na jednotkách intenzivní péče

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
30denní úmrtnost
Časové okno: 30 dní
mortalita 30 dní po přijetí na jednotku intenzivní péče
30 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Délka pobytu na jednotkách intenzivní péče
Časové okno: medián 2 až 7 dní
Počet dní na jednotce intenzivní péče
medián 2 až 7 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2022

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. července 2040

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2040

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. května 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. května 2021

První zveřejněno (Aktuální)

6. května 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. února 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 202006006RINA

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Závažné onemocnění

  • Unity Health Toronto
    Dokončeno
    Critical Care Trial účast Souhlas SDM
    Kanada

Klinické studie na Intenzivní péče

3
Předplatit