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Centro di valutazione dei risultati e delle risorse di Taiwan

18 febbraio 2024 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Database delle unità di terapia intensiva per adulti del Centro di valutazione dei risultati e delle risorse di Taiwan

Lo scopo principale di questa proposta è costruire un database di unità di terapia intensiva per adulti con anonimizzazione multicentrica a Taiwan. In futuro, il comitato congiunto per la gestione dei dati e gli investigatori potranno utilizzare i dati per la valutazione dei risultati delle cure critiche, la valutazione delle risorse mediche, il miglioramento della qualità, la relazione annuale, l'istruzione e la formazione e la ricerca sulle cure critiche.

Il database dei pazienti adulti del Center of Outcome and Resource Evaluation (CORE) della Australian and New Zealand Intensive Care Society (ANZICS) è stato fondato nel 1992. Più di 160 unità di terapia intensiva in Australia e Nuova Zelanda contribuiscono con i dati a questo database. Questo database fornisce informazioni mediche al governo australiano e neozelandese per la definizione delle politiche di terapia intensiva e il miglioramento della qualità. L'obiettivo principale di questa proposta è costruire un database di unità di terapia intensiva per adulti con anonimizzazione multicentrica mediante la collaborazione reciproca di più ospedali a Taiwan. Questo database includerà i dati di anonimizzazione derivanti dalla regolamentazione dell'Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) degli Stati Uniti d'America da ciascun ospedale. I dati possono essere utilizzati per aiutare il governo e le società di terapia intensiva a valutare i risultati clinici delle cure critiche. Inoltre, questi dati possono aiutare ad allocare efficacemente le risorse mediche, migliorare la qualità, condurre ricerche cliniche basate su registri multicentrici e pubblicare ricerche di alta qualità. Spero di aiutare Taiwan e il mondo a migliorare la qualità delle cure critiche.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo principale di questa proposta è costruire un database di unità di terapia intensiva per adulti con anonimizzazione multicentrica a Taiwan. In futuro, il comitato congiunto per la gestione dei dati e gli investigatori potranno utilizzare i dati per la valutazione dei risultati delle cure critiche, la valutazione delle risorse mediche, il miglioramento della qualità, la relazione annuale, l'istruzione e la formazione e la ricerca sulle cure critiche.

Il database dei pazienti adulti del Center of Outcome and Resource Evaluation (CORE) della Australian and New Zealand Intensive Care Society (ANZICS) è stato fondato nel 1992. Più di 160 unità di terapia intensiva in Australia e Nuova Zelanda contribuiscono con i dati a questo database. Questo database fornisce informazioni mediche al governo australiano e neozelandese per la definizione delle politiche di terapia intensiva e il miglioramento della qualità. L'obiettivo principale di questa proposta è costruire un database di unità di terapia intensiva per adulti con anonimizzazione multicentrica mediante la collaborazione reciproca di più ospedali a Taiwan. Questo database includerà i dati di anonimizzazione derivanti dalla regolamentazione dell'Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) degli Stati Uniti d'America da ciascun ospedale. I dati possono essere utilizzati per aiutare il governo e le società di terapia intensiva a valutare i risultati clinici delle cure critiche. Inoltre, questi dati possono aiutare ad allocare efficacemente le risorse mediche, migliorare la qualità, condurre ricerche cliniche basate su registri multicentrici e pubblicare ricerche di alta qualità. Spero di aiutare Taiwan e il mondo a migliorare la qualità delle cure critiche.

La Taiwan Society of Critical Care Medicine, la Taiwan Society of Emergency and Critical Care Medicine e il National Taiwan University Hospital invitano più ospedali a costruire il database delle unità di terapia intensiva per adulti con anonimizzazione multicentrica. Questo database include solo dati di anonimizzazione. Sarà organizzato un comitato congiunto per la gestione dei dati incaricato della gestione dei dati. I dati saranno utilizzati per la valutazione dei risultati della terapia intensiva, la valutazione delle risorse mediche, il miglioramento della qualità e la pubblicazione della collaborazione reciproca della ricerca in terapia intensiva nella ricerca approvata dal comitato etico della ricerca archiviata.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

600000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan
        • Non ancora reclutamento
        • Kaohsiung Medical University Hospital
        • Contatto:
          • Ming-Ju Tsai, MD, PhD
      • Kaohsiung, Taiwan
        • Non ancora reclutamento
        • Kaohsiung Veterans General Hospital
        • Contatto:
          • Wei-Chun Huang, MD, PhD
      • New Taipei, Taiwan
        • Non ancora reclutamento
        • Far Eastern Memorial Hospital
        • Contatto:
          • Hou-Tai Chang, MD
      • Taichung, Taiwan
        • Reclutamento
        • Taichung Veteran General Hospital
        • Contatto:
          • Chieh-Liang Wu
      • Tainan, Taiwan
        • Reclutamento
        • Chi Mei Medical Center
        • Contatto:
          • Chin-Ming Chen
      • Taipei, Taiwan
        • Reclutamento
        • Mackay Memorial Hospital
        • Contatto:
          • Li-Kuo Kuo
      • Taipei, Taiwan
        • Reclutamento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contatto:
      • Taipei, Taiwan
        • Non ancora reclutamento
        • Taipei Medical University Hospital
        • Contatto:
          • An-Yi Wang
      • Taoyuan, Taiwan
        • Non ancora reclutamento
        • Chang Gung Medical Foundation
        • Contatto:
          • Kuan-Fu Chen, MD, PhD
      • Yun-Lin, Taiwan
        • Non ancora reclutamento
        • National Taiwan University Hospital Yun-Lin Branch
        • Contatto:
          • Chien-Hong Chou

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti in condizioni critiche ricoverati in unità di terapia intensiva

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • • Pazienti critici ricoverati in unità di terapia intensiva

Criteri di esclusione:

  • • Pazienti critici ricoverati in unità di terapia intensiva

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti critici
I pazienti hanno ricevuto cure critiche nelle unità di terapia intensiva
Altro: Terapia intensiva
La terapia intensiva nei reparti di terapia intensiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mortalità a 30 giorni
Lasso di tempo: 30 giorni
stato di mortalità a 30 giorni dal ricovero in terapia intensiva
30 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Durata della permanenza nei reparti di terapia intensiva
Lasso di tempo: una mediana da 2 a 7 giorni
Numero di giorni in terapia intensiva uniti
una mediana da 2 a 7 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2022

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2040

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2040

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 maggio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 maggio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

6 maggio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 202006006RINA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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