超声引导下改良胸神经阻滞与竖脊肌平面阻滞在电视胸腔镜手术术后镇痛中的比较
2021年5月10日 更新者：Gökhan Sertçakacılar、Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital
超声引导下改良胸神经阻滞和竖脊肌平面阻滞对电视胸腔镜手术术后镇痛的影响
本研究旨在比较竖脊肌平面阻滞（ESP）和改良胸神经阻滞（PECS II）对电视辅助胸腔镜手术（VATS）患者术后镇痛的影响。
研究概览
详细说明
将接受 VATS 的 55 名年龄在 18 至 65 岁之间的患者 (ASA I-II-III) 随机分为两组。
（PECS 和 ESP 组各 26 名患者）。
由于进行了开胸手术，三名患者被排除在研究之外。
ESP组行ESP阻滞，PECS组行改良胸神经阻滞。
使用患者自控镇痛装置通过静脉输注吗啡提供术后镇痛。
术后 24 小时吗啡总消耗量和镇痛持续时间是主要的结局指标。
记录围手术期瑞芬太尼的使用、数字评定量表值、第一次镇痛请求的时间和额外的镇痛消耗。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
55
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Bakirkoy
-
Istanbul、Bakirkoy、火鸡、34147
- Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18-65岁
- 接受 VATS 的患者
- ASA I-II-III 患者
排除标准：
- 脊柱或胸壁畸形或病理学的临床诊断
- 临床已知的局部麻醉药过敏
- 病态肥胖（体重指数>40 kg m2）
- 阿片类药物、酒精和物质依赖的临床诊断
- 精神疾病的临床诊断
- 凝血障碍
- ASA IV-V 患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：特别小组
研究者对该患者组进行了竖脊肌平面阻滞进行术后镇痛
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研究者对该患者组进行了竖脊肌平面阻滞进行术后镇痛
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有源比较器：胸肌组
研究者对该患者组进行改良胸神经阻滞进行术后镇痛
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研究者对该患者组进行了改良胸肌阻滞以进行术后镇痛
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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术后 24 小时吗啡总用量
大体时间：术后24小时
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这将在手术后第 24 小时通过 pca 设备测量一次。
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术后24小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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患者的 NRS 评分
大体时间：术后24小时
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NRS 在 0、1、2、4、8、12 和 24 小时
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术后24小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年4月1日
初级完成 (实际的)
2020年4月1日
研究完成 (实际的)
2020年4月1日
研究注册日期
首次提交
2021年5月10日
首先提交符合 QC 标准的
2021年5月10日
首次发布 (实际的)
2021年5月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年5月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年5月10日
最后验证
2021年5月1日
更多信息
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