高效、整体、启发式和半结构化自杀评估工具 (EHSSA) - 非常准确的风险预测。 (EHSSA)
2021年5月27日 更新者：Care Plus NJ, Inc.
预测自杀：E.H.S.S.A. - 一种高效、全面、启发式和半结构化的自杀评估工具，用于准确预测特定患者在合理可预见的未来的自杀风险。 (EHSSA)
许多研究发现，关于群体自杀风险因素的见解并没有转化为识别特定个体此类风险的实用价值。
E.H.S.S.A. - 一种由急诊精神病学部门（卑尔根县 P.E.S.P.）根据经验设计的自杀评估工具，旨在准确预测特定患者在合理可预见的未来自杀未遂的风险。 它是一个独特的范例，结合了整体主义、启发式和半结构化设计的关键元素。
研究概览
详细说明
客观的：
许多研究发现，对群体自杀风险因素的了解并没有转化为识别特定个体此类风险的实用价值。
这项绩效改进研究正式检验了“EHSSA”（高效、整体/启发式半结构化自杀风险评估）的有效性——这是该急诊精神病学部门设计的一种根据经验得出的工具。 它是一种自杀评估工具，用于预测特定患者（而不是队列）在合理可预见的未来发生严重自杀未遂的风险。
方法：
在 P.E.S.P.新泽西州卑尔根县（精神病紧急筛查计划），对所有在 6 个月内向该部门提出精神危机的患者（N = 1,505）进行了前瞻性绩效改善研究，（其中大约50% 有明显的自杀念头）。 唯一的排除标准是活动性谵妄。
每位患者都由经过部门培训的心理健康专业人员使用“EHSSA”进行评估。 患者被认为要么需要住院治疗，要么可以安全出院到社区（通过适当的门诊转诊）。 那些出院的人（N = 137）在出院后大约 15 天通过电话进行了跟进。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1505
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New Jersey
-
Paramus、New Jersey、美国、07652
- Care Plus NJ, Inc.- PESP (Psychiatric Emergency Screening Program)
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
所有患有或不患有痴呆症或物质使用障碍的任何年龄/性别/经济阶层的所有患者，他们在谨慎的 6 个月期间因精神疾病困扰/危机而参加精神疾病急救计划（P.E.S.P.- 卑尔根县精神疾病紧急筛查计划）。
描述
纳入标准：
- 患有或不患有痴呆症和/或物质使用障碍的任何年龄/性别/经济阶层的患者
- 所有因精神困扰/危机而就诊于 P.E.S.P.（卑尔根县精神病紧急筛查计划）的患者。
排除标准：
- 活动性谵妄。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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在试验期间由 PESP 评估的所有患者。
EHSSA 工具适用于队列中的每位患者。
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EHSSA 将用于评估每位患者的自杀风险。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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完成或企图自杀的比率或次数。
大体时间：6个月
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在 EHSSA 评估和出院后 15 天内或直到门诊心理健康专家开始治疗（以先到者为准）的队列中报告/确定的完成或严重自杀未遂的病例。
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6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Charles Kim, M.D.、Care Plus NJ, Inc.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年8月1日
初级完成 (实际的)
2020年1月31日
研究完成 (实际的)
2020年1月31日
研究注册日期
首次提交
2021年5月10日
首先提交符合 QC 标准的
2021年5月14日
首次发布 (实际的)
2021年5月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年6月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年5月27日
最后验证
2021年5月1日
更多信息
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