Tehokas, kokonaisvaltainen, heuristinen ja puolirakenteinen itsemurhien arviointityökalu (EHSSA) – erittäin tarkka riskien ennustaminen. (EHSSA)
Itsemurhan ennustaminen: E.H.S.S.A. - Tehokas, kokonaisvaltainen, heuristinen ja puolirakenteinen itsemurhien arviointityökalu, jolla voidaan ennustaa tarkasti tietyn potilaan itsemurhariski kohtuullisesti ennakoitavissa olevassa tulevaisuudessa. (EHSSA)
Monet tutkimukset ovat osoittaneet, että kohorttien itsemurhariskitekijöitä koskevat oivallukset eivät anna käytännön arvoa tällaisten riskien tunnistamisessa tietyillä henkilöillä.
E.H.S.S.A. - itsemurhien arviointityökalu, jonka psykiatrian ensiapuosasto (Bergenin piirikunnan P.E.S.P.) on empiirisesti suunnitellut pyrkiessään ennustamaan tarkasti tietyillä potilailla itsemurhayritysten riskin kohtuudella ennakoitavissa olevassa tulevaisuudessa. Se on ainutlaatuinen paradigma, jossa yhdistyvät holismin, heuristiikan ja puolistrukturoidun suunnittelun kriittiset elementit.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tavoite:
Monet tutkimukset ovat osoittaneet, että kohorttien itsemurhariskitekijöitä koskeva näkemys ei anna käytännön arvoa tällaisten riskien tunnistamisessa tietyillä henkilöillä.
Tässä suorituskyvyn parantamistutkimuksessa tarkasteltiin virallisesti EHSSA:n (tehokas, holistinen/heuristinen puolistrukturoitu itsemurhariskiarviointi) tehokkuutta. Tämä on tämän ensiapupsykiatrian osaston suunnittelema empiirisesti johdettu työkalu. Se on itsemurhan arviointityökalu, jolla voidaan ennustaa tietyssä potilaassa (toisin kuin kohortissa) vakavien itsemurhayritysten riskiä kohtuudella ennakoitavissa olevassa tulevaisuudessa.
Menetelmät:
paikassa P.E.S.P. (Psychiatric Emergency Screening Program) New Jerseyn Bergenin piirikunnassa, suoritettiin prospektiivinen suorituskyvyn parantamistutkimus kaikille potilaille (N = 1 505), jotka olivat saaneet psykiatrisen kriisin osastolle kuuden kuukauden aikana (josta noin 50 %:lla oli merkittäviä itsemurha-ajatuksia). Ainoa poissulkeva kriteeri oli aktiivinen delirium.
Osaston koulutetut mielenterveysalan ammattilaiset arvioivat jokaisen potilaan käyttämällä "EHSSAa". Potilaiden katsottiin joko tarvitsevan sairaalahoitoa tai heidän oli turvallista kotiuttaa paikkakunnalle (asianmukaisilla avohoitolähetteillä). Kotiutettuja (N = 137) seurattiin puhelimitse noin 15 päivää kotiutuksen jälkeen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
New Jersey
-
Paramus, New Jersey, Yhdysvallat, 07652
- Care Plus NJ, Inc.- PESP (Psychiatric Emergency Screening Program)
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaiken iän/sukupuolen/talousluokan potilaat, joilla on tai ei ole dementiaa ja/tai päihdehäiriöitä
- Kaikki potilaat, jotka saapuvat P.E.S.P.:lle (Bergenin piirikunnan psykiatrinen hätäseulontaohjelma) psykiatrisessa ahdingossa/kriisissä.
Poissulkemiskriteerit:
- Aktiivinen delirium.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
PESP arvioi kaikki potilaat koejakson aikana.
EHSSA-työkalua sovelletaan jokaiseen kohortin potilaaseen.
|
EHSSA:ta käytetään jokaisen potilaan itsemurhariskin arvioimiseen.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itsemurhayritysten tai -yritysten määrä tai määrä.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Raportoidut/varmistetut tapaukset päättyneiden tai vakavien itsemurhayritysten kohortin joukossa 15 päivän kuluessa EHSSA:n arvioinnista ja kotiuttamisesta tai avohoidon mielenterveysammattilaisen hoidon alkamiseen saakka, sen mukaan, kumpi tulee aikaisemmin.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Charles Kim, M.D., Care Plus NJ, Inc.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- EHSSA prospective study- PESP
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .