Effektivt, holistiskt, heuristiskt och semistrukturerat verktyg för självmordsbedömning (EHSSA) - Mycket exakt förutsägelse av risk. (EHSSA)
Förutsäga självmord: E.H.S.S.A. - Ett effektivt, holistiskt, heuristiskt och semistrukturerat självmordsutvärderingsverktyg för att noggrant förutsäga, hos en specifik patient, risken för självmord inom en rimligt överskådlig framtid. (EHSSA)
Många studier har funnit att insikter om självmordsriskfaktorer för kohorter inte översätts till praktiskt värde i identifieringen av sådan risk hos specifika individer.
E.H.S.S.A. - ett självmordsutvärderingsverktyg som har utformats empiriskt av en akutpsykiatriavdelning (P.E.S.P. i Bergens län) i dess strävan att exakt förutsäga, hos specifika patienter, risken för självmordsförsök inom en rimligt överskådlig framtid. Det är av ett unikt paradigm som kombinerar kritiska element av holism, heuristik och semistrukturerad design.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Mål:
Många studier har funnit att insikt om självmordsriskfaktorer för kohorter inte översätts till praktiskt värde i identifieringen av sådan risk hos specifika individer.
Denna prestationsförbättringsstudie undersökte formellt effektiviteten av "EHSSA" (effektiv, holistisk/heuristisk semi-strukturerad självmordsriskbedömning) - ett empiriskt härlett verktyg designat av denna akutpsykiatriavdelning. Det är ett självmordsbedömningsverktyg för att hos en specifik patient (till skillnad från en kohort) förutsäga risken för allvarliga självmordsförsök inom en rimligt överskådlig framtid.
Metoder:
På P.E.S.P. (Psychiatric Emergency Screening Program) i Bergen County i New Jersey, gjordes en prospektiv prestationsförbättringsstudie på alla patienter (N = 1 505) som hade drabbats av psykiatrisk kris på avdelningen under loppet av en 6-månadersperiod, (varav ca. 50 % hade betydande självmordstankar). Det enda uteslutningskriteriet var aktivt delirium.
Varje patient utvärderades med "EHSSA" av avdelningsutbildad mentalvårdspersonal. Patienterna ansågs antingen behöva sjukhusvård eller vara säkra att skrivas ut till samhället (med lämpliga remisser inom öppenvård). De som skrevs ut (N = 137) följdes upp med telefonsamtal cirka 15 dagar efter utskrivningen.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
New Jersey
-
Paramus, New Jersey, Förenta staterna, 07652
- Care Plus NJ, Inc.- PESP (Psychiatric Emergency Screening Program)
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter oavsett ålder/kön/ekonomisk klass med eller utan demens och/eller missbruksrubbningar
- Alla patienter som presenterar sig för P.E.S.P. (Psychiatric Emergency Screening Program of Bergen County) i psykiatrisk nöd/kris.
Exklusions kriterier:
- Aktivt delirium.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Alla patienter utvärderade av PESP under försöksperioden.
EHSSA-verktyg tillämpas på varje patient i kohort.
|
EHSSA kommer att användas för att utvärdera varje patient för självmordsrisk.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Frekvens eller antal fullbordade eller självmordsförsök.
Tidsram: 6 månader
|
Rapporterade/konstaterade fall bland kohorten av avslutade eller allvarliga självmordsförsök inom 15 dagar efter EHSSA-utvärdering och utskrivning till samhället eller tills behandlingsstart med en poliklinisk psykiatrisk specialist, beroende på vilket som inträffade först.
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Charles Kim, M.D., Care Plus NJ, Inc.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- EHSSA prospective study- PESP
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .