Herramienta de evaluación de suicidio eficiente, holística, heurística y semiestructurada (EHSSA): predicción de riesgo muy precisa. (EHSSA)
Predicción del Suicidio: E.H.S.S.A. - Una herramienta de evaluación del suicidio eficiente, holística, heurística y semiestructurada para predecir con precisión, en un paciente específico, el riesgo de suicidio en un futuro razonablemente previsible. (EHSSA)
Muchos estudios han encontrado que los conocimientos sobre los factores de riesgo de suicidio para cohortes no se traducen en un valor práctico en la identificación de dicho riesgo en individuos específicos.
E.H.S.S.A. - una herramienta de evaluación del suicidio que fue diseñada empíricamente por un departamento de psiquiatría de emergencia (P.E.S.P. del condado de Bergen) en su esfuerzo por predecir con precisión, en pacientes específicos, el riesgo de intentos de suicidio en un futuro razonablemente previsible. Es de un paradigma único que combina elementos críticos de holismo, heurística y diseño semiestructurado.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Objetivo:
Muchos estudios han encontrado que la comprensión de los factores de riesgo de suicidio para cohortes no se traduce en un valor práctico en la identificación de dicho riesgo en individuos específicos.
Este estudio de mejora del rendimiento examinó formalmente la eficacia de "EHSSA" (evaluación de riesgo de suicidio semiestructurada eficiente, holística/heurística), una herramienta derivada empíricamente diseñada por este departamento de psiquiatría de emergencia. Es una herramienta de evaluación del suicidio para predecir en un paciente específico (a diferencia de una cohorte), el riesgo de intentos de suicidio graves en un futuro razonablemente previsible.
Métodos:
En P.E.S.P. (Programa de detección de emergencias psiquiátricas) del condado de Bergen de Nueva Jersey, se realizó un estudio prospectivo de mejora del desempeño en todos los pacientes (N = 1,505) que habían presentado una crisis psiquiátrica al departamento en el transcurso de un período de 6 meses (de los cuales aproximadamente El 50% tenía ideaciones suicidas significativas). El único criterio de exclusión fue el delirio activo.
Cada paciente fue evaluado utilizando "EHSSA" por profesionales de salud mental capacitados por el departamento. Se consideró que los pacientes requerían hospitalización o eran seguros para ser dados de alta a la comunidad (con las referencias ambulatorias apropiadas). Los que fueron dados de alta (N = 137) fueron seguidos con llamadas telefónicas aproximadamente 15 días después del alta.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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New Jersey
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Paramus, New Jersey, Estados Unidos, 07652
- Care Plus NJ, Inc.- PESP (Psychiatric Emergency Screening Program)
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes de cualquier edad/género/clase económica con o sin demencia y/o trastornos por consumo de sustancias
- Todos los pacientes que se presenten al P.E.S.P. (Programa de detección de emergencias psiquiátricas del condado de Bergen) en crisis/angustia psiquiátrica.
Criterio de exclusión:
- Delirio activo.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Todos los pacientes evaluados por PESP durante el período de prueba.
Herramienta EHSSA aplicada a todos los pacientes de la cohorte.
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EHSSA se utilizará para evaluar el riesgo de suicidio de cada paciente.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa o número de suicidios consumados o intentados.
Periodo de tiempo: 6 meses
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Casos notificados/averiguados entre la cohorte de intentos de suicidio serios o consumados dentro de los 15 días posteriores a la evaluación de EHSSA y el alta a la comunidad o hasta el inicio del tratamiento con un profesional de salud mental ambulatorio, lo que ocurra primero.
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Charles Kim, M.D., Care Plus NJ, Inc.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- EHSSA prospective study- PESP
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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