Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Strumento di valutazione del suicidio efficiente, olistico, euristico e semi-strutturato (EHSSA) - Previsione del rischio molto accurata. (EHSSA)

27 maggio 2021 aggiornato da: Care Plus NJ, Inc.

Predire il suicidio: E.H.S.S.A. - Uno strumento di valutazione del suicidio efficiente, olistico, euristico e semi-strutturato per prevedere con precisione, in un paziente specifico, il rischio di suicidio in un futuro ragionevolmente prevedibile. (EHSSA)

Molti studi hanno scoperto che le intuizioni riguardanti i fattori di rischio di suicidio per le coorti non si traducono in un valore pratico nell'identificazione di tale rischio in individui specifici.

E.H.S.S.A. - uno strumento di valutazione del suicidio progettato empiricamente da un dipartimento di psichiatria di emergenza (P.E.S.P. della contea di Bergen) nel tentativo di prevedere con precisione, in pazienti specifici, il rischio di tentativi di suicidio in un futuro ragionevolmente prevedibile. Si tratta di un paradigma unico che combina elementi critici di olismo, euristica e design semi-strutturato.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Obbiettivo:

Molti studi hanno rilevato che l'intuizione relativa ai fattori di rischio di suicidio per le coorti non si traduce in un valore pratico nell'identificazione di tale rischio in individui specifici.

Questo studio sul miglioramento delle prestazioni ha esaminato formalmente l'efficacia di "EHSSA" (valutazione del rischio di suicidio efficiente, olistica/euristica semi-strutturata) - uno strumento derivato empiricamente progettato da questo dipartimento di psichiatria di emergenza. È uno strumento di valutazione del suicidio per prevedere in un paziente specifico (al contrario di una coorte), il rischio di gravi tentativi di suicidio in un futuro ragionevolmente prevedibile.

Metodi:

Presso P.E.S.P. (Psychiatric Emergency Screening Program) della Contea di Bergen nel New Jersey, è stato condotto uno studio prospettico sul miglioramento delle prestazioni su tutti i pazienti (N = 1.505) che avevano presentato crisi psichiatriche al dipartimento nel corso di un periodo di 6 mesi (di cui circa il 50% ha avuto significative ideazioni suicide). L'unico criterio di esclusione era il delirio attivo.

Ogni paziente è stato valutato utilizzando "EHSSA" da professionisti della salute mentale formati a livello dipartimentale. Si riteneva che i pazienti richiedessero il ricovero in ospedale o fossero sicuri di essere dimessi nella comunità (con appropriati rinvii ambulatoriali). Quelli che sono stati dimessi (N = 137) sono stati seguiti con telefonate circa 15 giorni dopo la dimissione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1505

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New Jersey
      • Paramus, New Jersey, Stati Uniti, 07652
        • Care Plus NJ, Inc.- PESP (Psychiatric Emergency Screening Program)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti di qualsiasi età/sesso/classe economica con o senza demenza o disturbi da uso di sostanze che si sono presentati al programma di emergenza psichiatrica (P.E.S.P.- Psychiatric Emergency Screening Program of Bergen County) in difficoltà/crisi psichiatrica durante un discreto periodo di 6 mesi.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di qualsiasi età/sesso/classe economica con o senza demenza e/o disturbi da uso di sostanze
  • Tutti i pazienti che si presentano al P.E.S.P. (Programma di screening di emergenza psichiatrica della contea di Bergen) in difficoltà/crisi psichiatrica.

Criteri di esclusione:

- Delirio attivo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Tutti i pazienti valutati da PESP durante il periodo di prova.
Strumento EHSSA applicato a tutti i pazienti della coorte.
EHSSA verrà utilizzato per valutare ogni paziente per il rischio di suicidio.
Altri nomi:
  • EHSSA

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso o numero di suicidi completati o tentati.
Lasso di tempo: 6 mesi
Casi segnalati/accertati tra la coorte di tentativi di suicidio completati o gravi entro 15 giorni dalla valutazione EHSSA e dalla dimissione in comunità o fino all'inizio del trattamento con un professionista della salute mentale ambulatoriale, a seconda di quale evento si sia verificato prima.
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Charles Kim, M.D., Care Plus NJ, Inc.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2019

Completamento primario (Effettivo)

31 gennaio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

31 gennaio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 maggio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 maggio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

17 maggio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 giugno 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 maggio 2021

Ultimo verificato

1 maggio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EHSSA prospective study- PESP

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Rischio di suicidio

3
Sottoscrivi