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Effizientes, ganzheitliches, heuristisches und halbstrukturiertes Selbstmordbewertungstool (EHSSA) - Sehr genaue Risikovorhersage. (EHSSA)

27. Mai 2021 aktualisiert von: Care Plus NJ, Inc.

Selbstmord vorhersagen: E.H.S.S.A. - Ein effizientes, ganzheitliches, heuristisches und halbstrukturiertes Suizid-Bewertungstool zur genauen Vorhersage des Suizidrisikos in der vernünftigerweise vorhersehbaren Zukunft bei einem bestimmten Patienten. (EHSSA)

Viele Studien haben ergeben, dass Erkenntnisse über Suizidrisikofaktoren für Kohorten keinen praktischen Wert bei der Identifizierung eines solchen Risikos bei bestimmten Personen haben.

E.H.S.S.A. - ein Suizid-Assessment-Tool, das von einer psychiatrischen Notfallabteilung (P.E.S.P. of Bergen County) empirisch entwickelt wurde, um bei bestimmten Patienten das Risiko von Suizidversuchen in der vernünftigerweise vorhersehbaren Zukunft genau vorherzusagen. Es ist ein einzigartiges Paradigma, das kritische Elemente von Holismus, Heuristik und halbstrukturiertem Design kombiniert.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Zielsetzung:

Viele Studien haben ergeben, dass Erkenntnisse über Suizidrisikofaktoren für Kohorten keinen praktischen Wert bei der Identifizierung eines solchen Risikos bei bestimmten Personen haben.

Diese Studie zur Leistungsverbesserung untersuchte formell die Wirksamkeit von „EHSSA“ (effiziente, ganzheitliche/heuristische halbstrukturierte Suizidrisikobewertung) – ein empirisch abgeleitetes Instrument, das von dieser psychiatrischen Notfallabteilung entwickelt wurde. Es handelt sich um ein Instrument zur Suizidbewertung, um bei einem bestimmten Patienten (im Gegensatz zu einer Kohorte) das Risiko ernsthafter Suizidversuche in vernünftigerweise absehbarer Zukunft vorherzusagen.

Methoden:

Bei P.E.S.P. (Psychiatric Emergency Screening Program) von Bergen County, New Jersey, wurde eine prospektive Leistungsverbesserungsstudie an allen Patienten (N = 1.505) durchgeführt, die sich über einen Zeitraum von 6 Monaten mit einer psychiatrischen Krise in der Abteilung vorgestellt hatten (davon ca 50 % hatten erhebliche Selbstmordgedanken). Einziges Ausschlusskriterium war ein aktives Delirium.

Jeder Patient wurde unter Verwendung von "EHSSA" von in der Abteilung ausgebildeten Fachleuten für psychische Gesundheit bewertet. Es wurde davon ausgegangen, dass die Patienten entweder einen Krankenhausaufenthalt benötigen oder sicher in die Gemeinde entlassen werden können (mit entsprechenden ambulanten Überweisungen). Diejenigen, die entlassen wurden (N = 137), wurden etwa 15 Tage nach der Entlassung telefonisch nachbeobachtet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1505

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New Jersey
      • Paramus, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07652
        • Care Plus NJ, Inc.- PESP (Psychiatric Emergency Screening Program)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten jeden Alters/Geschlechts/Wirtschaftsklasse mit oder ohne Demenz oder Substanzgebrauchsstörungen, die sich während eines diskreten Zeitraums von 6 Monaten in psychiatrischer Notlage/Krise beim psychiatrischen Notfallprogramm (P.E.S.P. – Psychiatric Emergency Screening Program of Bergen County) vorstellten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten jeden Alters/Geschlechts/jeder Wirtschaftsklasse mit oder ohne Demenz und/oder Substanzgebrauchsstörungen
  • Alle Patienten, die sich bei P.E.S.P. (Psychiatric Emergency Screening Program of Bergen County) in psychiatrischer Not/Krise vorstellen.

Ausschlusskriterien:

- Aktives Delirium.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Alle Patienten, die während des Versuchszeitraums von PESP bewertet wurden.
Das EHSSA-Tool wird auf jeden Patienten in der Kohorte angewendet.
EHSSA wird verwendet, um jeden Patienten auf Suizidrisiko zu bewerten.
Andere Namen:
  • EHSSA

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rate oder Anzahl vollendeter oder versuchter Suizide.
Zeitfenster: 6 Monate
Gemeldete/festgestellte Fälle in der Kohorte abgeschlossener oder schwerwiegender Suizidversuche innerhalb von 15 Tagen nach EHSSA-Evaluierung und Entlassung in die Gemeinschaft oder bis zum Beginn der Behandlung durch einen ambulanten Psychiater, je nachdem, was früher eintritt.
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Charles Kim, M.D., Care Plus NJ, Inc.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Mai 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Mai 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Mai 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Juni 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Mai 2021

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • EHSSA prospective study- PESP

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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