Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективный, целостный, эвристический и полуструктурированный инструмент оценки самоубийств (EHSSA) — очень точное прогнозирование риска. (EHSSA)

27 мая 2021 г. обновлено: Care Plus NJ, Inc.

Предсказание самоубийства: E.H.S.A. - Эффективный, целостный, эвристический и полуструктурированный инструмент оценки самоубийств для точного прогнозирования риска самоубийства у конкретного пациента в разумно обозримом будущем. (ЕХССА)

Многие исследования показали, что понимание факторов риска самоубийства для когорт не имеет практической ценности при выявлении такого риска у конкретных людей.

Э.Х.С.А. - инструмент оценки суицида, эмпирически разработанный отделением неотложной психиатрии (P.E.S.P. округа Берген) с целью точного прогнозирования у конкретных пациентов риска суицидальных попыток в разумно обозримом будущем. Это уникальная парадигма, которая сочетает в себе важные элементы холизма, эвристики и полуструктурированного дизайна.

Обзор исследования

Подробное описание

Цель:

Многие исследования показали, что понимание факторов риска самоубийства для когорт не имеет практической ценности при выявлении такого риска у конкретных людей.

В этом исследовании повышения производительности формально изучалась эффективность «EHSSA» (эффективная, целостная / эвристическая полуструктурированная оценка риска самоубийства) - эмпирически полученный инструмент, разработанный этим отделением неотложной психиатрии. Это инструмент оценки суицида для прогнозирования у конкретного пациента (в отличие от когорты) риска серьезных суицидальных попыток в разумно обозримом будущем.

Методы:

В P.E.S.P. (Программа скрининга неотложной психиатрической помощи) округа Берген, штат Нью-Джерси, было проведено проспективное исследование улучшения состояния всех пациентов (N = 1505), которые обращались в отделение с психическим кризисом в течение 6-месячного периода (из которых примерно 50% имели серьезные суицидальные мысли). Единственным исключающим критерием был активный делирий.

Каждый пациент оценивался с использованием «EHSSA» квалифицированными специалистами в области психического здоровья. Считалось, что пациенты либо нуждались в госпитализации, либо были безопасны для выписки по месту жительства (с соответствующими амбулаторными направлениями). Тем, кто был выписан (N = 137), звонили по телефону примерно через 15 дней после выписки.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1505

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • New Jersey
      • Paramus, New Jersey, Соединенные Штаты, 07652
        • Care Plus NJ, Inc.- PESP (Psychiatric Emergency Screening Program)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты любого возраста/пола/экономического класса с деменцией или расстройствами, связанными с употреблением психоактивных веществ, или без них, обратившиеся в программу неотложной психиатрической помощи (P.E.S.P. – Программа экстренного психиатрического скрининга округа Берген) в связи с психическим дистрессом/кризисом в течение осторожного 6-месячного периода.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты любого возраста/пола/экономического класса с деменцией и/или расстройствами, связанными с употреблением психоактивных веществ, или без них
  • Все пациенты, обращающиеся в PESP (Программа экстренного психиатрического скрининга округа Берген) с психическим дистрессом/кризисом.

Критерий исключения:

- Активный делирий.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Все пациенты прошли оценку PESP в течение испытательного периода.
Инструмент EHSSA применялся к каждому пациенту в когорте.
EHSSA будет использоваться для оценки риска самоубийства у каждого пациента.
Другие имена:
  • EHSSA

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень или количество совершенных самоубийств или попыток самоубийства.
Временное ограничение: 6 месяцев
Зарегистрированные/установленные случаи среди когорты завершенных или серьезных суицидальных попыток в течение 15 дней после оценки EHSSA и выписки по месту жительства или до начала лечения у амбулаторного специалиста по психическому здоровью, в зависимости от того, что наступит раньше.
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Charles Kim, M.D., Care Plus NJ, Inc.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 января 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 января 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 мая 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 мая 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 мая 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 июня 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 мая 2021 г.

Последняя проверка

1 мая 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • EHSSA prospective study- PESP

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться