Ferramenta de avaliação de suicídio eficiente, holística, heurística e semi-estruturada (EHSSA) - Previsão de risco muito precisa. (EHSSA)
Prevendo suicídio: E.H.S.S.A. - Uma ferramenta de avaliação de suicídio eficiente, holística, heurística e semi-estruturada para prever com precisão, em um paciente específico, o risco de suicídio em um futuro razoavelmente previsível. (EHSSA)
Muitos estudos descobriram que insights sobre fatores de risco de suicídio para coortes não se traduzem em valor prático na identificação de tal risco em indivíduos específicos.
E.H.S.S.A. - uma ferramenta de avaliação de suicídio que foi projetada empiricamente por um departamento de emergência psiquiátrica (P.E.S.P. do Condado de Bergen) em seu esforço para prever com precisão, em pacientes específicos, o risco de tentativas de suicídio em um futuro razoavelmente previsível. É de um paradigma único que combina elementos críticos de holismo, heurística e design semi-estruturado.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Objetivo:
Muitos estudos descobriram que a percepção sobre os fatores de risco de suicídio para coortes não se traduz em valor prático na identificação de tal risco em indivíduos específicos.
Este estudo de melhoria de desempenho examinou formalmente a eficácia do "EHSSA" (avaliação eficiente, holística/heurística semi-estruturada do risco de suicídio) - uma ferramenta derivada empiricamente projetada por este departamento de emergência psiquiátrica. É uma ferramenta de avaliação de suicídio para prever em um paciente específico (em oposição a uma coorte), o risco de tentativas graves de suicídio em um futuro razoavelmente previsível.
Métodos:
No P.E.S.P. (Programa de Triagem de Emergência Psiquiátrica) do Condado de Bergen em Nova Jersey, um estudo prospectivo de melhora de desempenho foi feito em todos os pacientes (N = 1.505) que apresentaram crise psiquiátrica ao departamento ao longo de um período de 6 meses (dos quais aproximadamente 50% tiveram ideações suicidas significativas). O único critério de exclusão foi delirium ativo.
Cada paciente foi avaliado usando "EHSSA" por profissionais de saúde mental treinados pelo departamento. Os pacientes foram considerados como necessitando de hospitalização ou estavam seguros para serem liberados para a comunidade (com encaminhamentos ambulatoriais apropriados). Aqueles que receberam alta (N = 137) foram acompanhados por telefonemas aproximadamente 15 dias após a alta.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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New Jersey
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Paramus, New Jersey, Estados Unidos, 07652
- Care Plus NJ, Inc.- PESP (Psychiatric Emergency Screening Program)
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes de qualquer idade/gênero/classe econômica com ou sem demência e/ou transtornos por uso de substâncias
- Todos os pacientes que se apresentam ao P.E.S.P. (Programa de Triagem de Emergência Psiquiátrica do Condado de Bergen) em sofrimento/crise psiquiátrica.
Critério de exclusão:
- Delírio Ativo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Todos os pacientes avaliados pelo PESP durante o período experimental.
Ferramenta EHSSA aplicada a todos os pacientes da coorte.
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O EHSSA será usado para avaliar todos os pacientes quanto ao risco de suicídio.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Taxa ou número de suicídios consumados ou tentados.
Prazo: 6 meses
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Casos relatados/apurados entre a coorte de tentativas de suicídio completas ou graves dentro de 15 dias da avaliação da EHSSA e alta para a comunidade ou até o início do tratamento com um profissional de saúde mental ambulatorial, o que ocorrer primeiro.
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Charles Kim, M.D., Care Plus NJ, Inc.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- EHSSA prospective study- PESP
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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