- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04888533
Efficiënte, holistische, heuristische en semi-gestructureerde tool voor zelfmoordbeoordeling (EHSSA) - zeer nauwkeurige voorspelling van risico's. (EHSSA)
Zelfmoord voorspellen: E.H.S.S.A. - Een efficiënte, holistische, heuristische en semi-gestructureerde tool voor het beoordelen van zelfmoord voor het nauwkeurig voorspellen, bij een specifieke patiënt, van het risico op zelfmoord in de redelijkerwijs voorzienbare toekomst. (EHSSA)
Veel onderzoeken hebben aangetoond dat inzichten met betrekking tot suïciderisicofactoren voor cohorten zich niet vertalen naar praktische waarde bij de identificatie van een dergelijk risico bij specifieke individuen.
E.H.S.S.A. - een suïcidebeoordelingsinstrument dat empirisch is ontworpen door een afdeling voor spoedeisende psychiatrie (PESP van Bergen County) in haar poging om bij specifieke patiënten het risico op suïcidepogingen in de redelijkerwijs voorzienbare toekomst nauwkeurig te voorspellen. Het is van een uniek paradigma dat kritische elementen van holisme, heuristiek en semi-gestructureerd ontwerp combineert.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Objectief:
Uit veel onderzoeken is gebleken dat inzicht in risicofactoren voor zelfmoord voor cohorten niet vertaalt naar praktische waarde bij de identificatie van een dergelijk risico bij specifieke individuen.
Deze prestatieverbeteringsstudie onderzocht formeel de effectiviteit van "EHSSA" (efficiënte, holistische/heuristische semi-gestructureerde zelfmoordrisicobeoordeling) - een empirisch afgeleid instrument ontworpen door deze afdeling spoedeisende psychiatrie. Het is een hulpmiddel voor het beoordelen van zelfmoord om bij een specifieke patiënt (in tegenstelling tot een cohort) het risico op ernstige zelfmoordpogingen in de redelijkerwijs voorzienbare toekomst te voorspellen.
methoden:
Bij P.E.S.P. (Psychiatric Emergency Screening Program) van Bergen County, New Jersey, werd een prospectieve prestatieverbeteringsstudie uitgevoerd bij alle patiënten (N = 1.505) die zich in de loop van een periode van 6 maanden met een psychiatrische crisis op de afdeling hadden gemeld (waarvan ongeveer 50% had significante zelfmoordgedachten). Het enige uitsluitingscriterium was actief delirium.
Elke patiënt werd geëvalueerd met behulp van "EHSSA" door op de afdeling opgeleide professionals in de geestelijke gezondheidszorg. Patiënten werden geacht ofwel ziekenhuisopname nodig te hebben ofwel veilig te zijn om naar de gemeenschap te worden ontslagen (met de juiste poliklinische verwijzingen). Degenen die werden ontslagen (N = 137) werden ongeveer 15 dagen na ontslag opgevolgd met telefoontjes.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
New Jersey
-
Paramus, New Jersey, Verenigde Staten, 07652
- Care Plus NJ, Inc.- PESP (Psychiatric Emergency Screening Program)
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten van elke leeftijd/geslacht/economische klasse met of zonder dementie en/of stoornissen in het gebruik van middelen
- Alle patiënten die zich presenteren aan P.E.S.P. (Psychiatric Emergency Screening Program of Bergen County) in psychiatrische nood/crisis.
Uitsluitingscriteria:
- Actief delirium.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Alle patiënten geëvalueerd door PESP tijdens de proefperiode.
EHSSA-tool toegepast op elke patiënt in cohort.
|
EHSSA zal worden gebruikt om elke patiënt te evalueren op zelfmoordrisico.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tarief of aantal voltooide zelfmoordpogingen of zelfmoordpogingen.
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Gerapporteerde/vastgestelde gevallen in het cohort van voltooide of ernstige zelfmoordpogingen binnen 15 dagen na EHSSA-evaluatie en ontslag naar de gemeenschap of tot het begin van de behandeling met een poliklinische professional in de geestelijke gezondheidszorg, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed.
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Charles Kim, M.D., Care Plus NJ, Inc.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- EHSSA prospective study- PESP
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .