Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Efficiënte, holistische, heuristische en semi-gestructureerde tool voor zelfmoordbeoordeling (EHSSA) - zeer nauwkeurige voorspelling van risico's. (EHSSA)

27 mei 2021 bijgewerkt door: Care Plus NJ, Inc.

Zelfmoord voorspellen: E.H.S.S.A. - Een efficiënte, holistische, heuristische en semi-gestructureerde tool voor het beoordelen van zelfmoord voor het nauwkeurig voorspellen, bij een specifieke patiënt, van het risico op zelfmoord in de redelijkerwijs voorzienbare toekomst. (EHSSA)

Veel onderzoeken hebben aangetoond dat inzichten met betrekking tot suïciderisicofactoren voor cohorten zich niet vertalen naar praktische waarde bij de identificatie van een dergelijk risico bij specifieke individuen.

E.H.S.S.A. - een suïcidebeoordelingsinstrument dat empirisch is ontworpen door een afdeling voor spoedeisende psychiatrie (PESP van Bergen County) in haar poging om bij specifieke patiënten het risico op suïcidepogingen in de redelijkerwijs voorzienbare toekomst nauwkeurig te voorspellen. Het is van een uniek paradigma dat kritische elementen van holisme, heuristiek en semi-gestructureerd ontwerp combineert.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Objectief:

Uit veel onderzoeken is gebleken dat inzicht in risicofactoren voor zelfmoord voor cohorten niet vertaalt naar praktische waarde bij de identificatie van een dergelijk risico bij specifieke individuen.

Deze prestatieverbeteringsstudie onderzocht formeel de effectiviteit van "EHSSA" (efficiënte, holistische/heuristische semi-gestructureerde zelfmoordrisicobeoordeling) - een empirisch afgeleid instrument ontworpen door deze afdeling spoedeisende psychiatrie. Het is een hulpmiddel voor het beoordelen van zelfmoord om bij een specifieke patiënt (in tegenstelling tot een cohort) het risico op ernstige zelfmoordpogingen in de redelijkerwijs voorzienbare toekomst te voorspellen.

methoden:

Bij P.E.S.P. (Psychiatric Emergency Screening Program) van Bergen County, New Jersey, werd een prospectieve prestatieverbeteringsstudie uitgevoerd bij alle patiënten (N = 1.505) die zich in de loop van een periode van 6 maanden met een psychiatrische crisis op de afdeling hadden gemeld (waarvan ongeveer 50% had significante zelfmoordgedachten). Het enige uitsluitingscriterium was actief delirium.

Elke patiënt werd geëvalueerd met behulp van "EHSSA" door op de afdeling opgeleide professionals in de geestelijke gezondheidszorg. Patiënten werden geacht ofwel ziekenhuisopname nodig te hebben ofwel veilig te zijn om naar de gemeenschap te worden ontslagen (met de juiste poliklinische verwijzingen). Degenen die werden ontslagen (N = 137) werden ongeveer 15 dagen na ontslag opgevolgd met telefoontjes.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1505

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New Jersey
      • Paramus, New Jersey, Verenigde Staten, 07652
        • Care Plus NJ, Inc.- PESP (Psychiatric Emergency Screening Program)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten van elke leeftijd/geslacht/economische klasse met of zonder dementie of stoornissen in het gebruik van middelen die gedurende een discrete periode van 6 maanden bij het psychiatrisch noodprogramma (P.E.S.P. - Psychiatric Emergency Screening Program van Bergen County) kwamen in psychiatrische nood/crisis.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten van elke leeftijd/geslacht/economische klasse met of zonder dementie en/of stoornissen in het gebruik van middelen
  • Alle patiënten die zich presenteren aan P.E.S.P. (Psychiatric Emergency Screening Program of Bergen County) in psychiatrische nood/crisis.

Uitsluitingscriteria:

- Actief delirium.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Alle patiënten geëvalueerd door PESP tijdens de proefperiode.
EHSSA-tool toegepast op elke patiënt in cohort.
EHSSA zal worden gebruikt om elke patiënt te evalueren op zelfmoordrisico.
Andere namen:
  • EHSSA

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tarief of aantal voltooide zelfmoordpogingen of zelfmoordpogingen.
Tijdsspanne: 6 maanden
Gerapporteerde/vastgestelde gevallen in het cohort van voltooide of ernstige zelfmoordpogingen binnen 15 dagen na EHSSA-evaluatie en ontslag naar de gemeenschap of tot het begin van de behandeling met een poliklinische professional in de geestelijke gezondheidszorg, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed.
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Charles Kim, M.D., Care Plus NJ, Inc.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 januari 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 januari 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 mei 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 mei 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 mei 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 juni 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 mei 2021

Laatst geverifieerd

1 mei 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • EHSSA prospective study- PESP

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren