- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04888533
Outil d'évaluation du suicide efficace, holistique, heuristique et semi-structuré (EHSSA) - Prédiction très précise du risque. (EHSSA)
Prédire le suicide : E.H.S.S.A. - Un outil d'évaluation du suicide efficace, holistique, heuristique et semi-structuré pour prédire avec précision, chez un patient spécifique, le risque de suicide dans un avenir raisonnablement prévisible. (EHSSA)
De nombreuses études ont montré que les connaissances concernant les facteurs de risque de suicide pour les cohortes ne se traduisent pas par une valeur pratique dans l'identification de ce risque chez des individus spécifiques.
E.H.S.S.A. - un outil d'évaluation du suicide qui a été conçu de manière empirique par un service de psychiatrie d'urgence (P.E.S.P. du comté de Bergen) dans le but de prédire avec précision, chez des patients spécifiques, le risque de tentatives de suicide dans un avenir raisonnablement prévisible. Il s'agit d'un paradigme unique qui combine des éléments critiques de l'holisme, de l'heuristique et de la conception semi-structurée.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Objectif:
De nombreuses études ont montré que les connaissances concernant les facteurs de risque de suicide pour les cohortes ne se traduisent pas par une valeur pratique dans l'identification de ce risque chez des individus spécifiques.
Cette étude d'amélioration des performances a examiné formellement l'efficacité de "EHSSA" (évaluation efficace, holistique/heuristique semi-structurée du risque de suicide) - un outil dérivé de manière empirique conçu par ce service de psychiatrie d'urgence. Il s'agit d'un outil d'évaluation du suicide permettant de prédire chez un patient spécifique (par opposition à une cohorte), le risque de tentatives de suicide graves dans un avenir raisonnablement prévisible.
Méthodes :
Chez P.E.S.P. (Psychiatric Emergency Screening Program) du comté de Bergen dans le New Jersey, une étude prospective d'amélioration des performances a été réalisée sur tous les patients (N = 1 505) qui s'étaient présentés au service pour une crise psychiatrique au cours d'une période de 6 mois (dont environ 50 % avaient des idées suicidaires importantes). Le seul critère d'exclusion était le délire actif.
Chaque patient a été évalué à l'aide de "EHSSA" par des professionnels de la santé mentale formés par le département. Les patients ont été jugés soit comme nécessitant une hospitalisation, soit comme étant en sécurité pour être renvoyés dans la communauté (avec des références appropriées pour les patients externes). Ceux qui ont été libérés (N = 137) ont été suivis par des appels téléphoniques environ 15 jours après la sortie.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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New Jersey
-
Paramus, New Jersey, États-Unis, 07652
- Care Plus NJ, Inc.- PESP (Psychiatric Emergency Screening Program)
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Patients de tout âge/sexe/classe économique avec ou sans démence et/ou troubles liés à l'utilisation de substances
- Tous les patients se présentant au P.E.S.P. (Programme de dépistage d'urgence psychiatrique du comté de Bergen) en détresse/crise psychiatrique.
Critère d'exclusion:
- Délire actif.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Tous les patients évalués par PESP pendant la période d'essai.
Outil EHSSA appliqué à chaque patient de la cohorte.
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EHSSA sera utilisé pour évaluer chaque patient pour le risque de suicide.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taux ou nombre de suicides réussis ou tentés.
Délai: 6 mois
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Cas signalés / confirmés parmi la cohorte de tentatives de suicide terminées ou graves dans les 15 jours suivant l'évaluation EHSSA et la sortie dans la communauté ou jusqu'au début du traitement avec un professionnel de la santé mentale ambulatoire, selon la première éventualité.
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Charles Kim, M.D., Care Plus NJ, Inc.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- EHSSA prospective study- PESP
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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