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Outil d'évaluation du suicide efficace, holistique, heuristique et semi-structuré (EHSSA) - Prédiction très précise du risque. (EHSSA)

27 mai 2021 mis à jour par: Care Plus NJ, Inc.

Prédire le suicide : E.H.S.S.A. - Un outil d'évaluation du suicide efficace, holistique, heuristique et semi-structuré pour prédire avec précision, chez un patient spécifique, le risque de suicide dans un avenir raisonnablement prévisible. (EHSSA)

De nombreuses études ont montré que les connaissances concernant les facteurs de risque de suicide pour les cohortes ne se traduisent pas par une valeur pratique dans l'identification de ce risque chez des individus spécifiques.

E.H.S.S.A. - un outil d'évaluation du suicide qui a été conçu de manière empirique par un service de psychiatrie d'urgence (P.E.S.P. du comté de Bergen) dans le but de prédire avec précision, chez des patients spécifiques, le risque de tentatives de suicide dans un avenir raisonnablement prévisible. Il s'agit d'un paradigme unique qui combine des éléments critiques de l'holisme, de l'heuristique et de la conception semi-structurée.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Objectif:

De nombreuses études ont montré que les connaissances concernant les facteurs de risque de suicide pour les cohortes ne se traduisent pas par une valeur pratique dans l'identification de ce risque chez des individus spécifiques.

Cette étude d'amélioration des performances a examiné formellement l'efficacité de "EHSSA" (évaluation efficace, holistique/heuristique semi-structurée du risque de suicide) - un outil dérivé de manière empirique conçu par ce service de psychiatrie d'urgence. Il s'agit d'un outil d'évaluation du suicide permettant de prédire chez un patient spécifique (par opposition à une cohorte), le risque de tentatives de suicide graves dans un avenir raisonnablement prévisible.

Méthodes :

Chez P.E.S.P. (Psychiatric Emergency Screening Program) du comté de Bergen dans le New Jersey, une étude prospective d'amélioration des performances a été réalisée sur tous les patients (N = 1 505) qui s'étaient présentés au service pour une crise psychiatrique au cours d'une période de 6 mois (dont environ 50 % avaient des idées suicidaires importantes). Le seul critère d'exclusion était le délire actif.

Chaque patient a été évalué à l'aide de "EHSSA" par des professionnels de la santé mentale formés par le département. Les patients ont été jugés soit comme nécessitant une hospitalisation, soit comme étant en sécurité pour être renvoyés dans la communauté (avec des références appropriées pour les patients externes). Ceux qui ont été libérés (N = 137) ont été suivis par des appels téléphoniques environ 15 jours après la sortie.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1505

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New Jersey
      • Paramus, New Jersey, États-Unis, 07652
        • Care Plus NJ, Inc.- PESP (Psychiatric Emergency Screening Program)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients de tout âge/sexe/classe économique avec ou sans démence ou troubles liés à l'utilisation de substances qui se sont présentés au programme d'urgence psychiatrique (P.E.S.P. - Programme de dépistage d'urgence psychiatrique du comté de Bergen) en détresse/crise psychiatrique pendant une période discrète de 6 mois.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients de tout âge/sexe/classe économique avec ou sans démence et/ou troubles liés à l'utilisation de substances
  • Tous les patients se présentant au P.E.S.P. (Programme de dépistage d'urgence psychiatrique du comté de Bergen) en détresse/crise psychiatrique.

Critère d'exclusion:

- Délire actif.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Tous les patients évalués par PESP pendant la période d'essai.
Outil EHSSA appliqué à chaque patient de la cohorte.
EHSSA sera utilisé pour évaluer chaque patient pour le risque de suicide.
Autres noms:
  • EHSSA

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux ou nombre de suicides réussis ou tentés.
Délai: 6 mois
Cas signalés / confirmés parmi la cohorte de tentatives de suicide terminées ou graves dans les 15 jours suivant l'évaluation EHSSA et la sortie dans la communauté ou jusqu'au début du traitement avec un professionnel de la santé mentale ambulatoire, selon la première éventualité.
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Charles Kim, M.D., Care Plus NJ, Inc.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2019

Achèvement primaire (Réel)

31 janvier 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

31 janvier 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 mai 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 mai 2021

Première publication (Réel)

17 mai 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 juin 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 mai 2021

Dernière vérification

1 mai 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • EHSSA prospective study- PESP

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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